DDB2 Antikörper (2246C4a): sc-81246

Der DDB2-Antikörper (2246C4a) ist ein IgG1 κ-muriner monoklonaler DDB2-Antikörper (auch als DDB P48-Untereinheit-Antikörper, UV-beschädigtes DNA-bindendes Protein-Antikörper, DDBB-Antikörper, Schadensspezifisches DNA-Bindungsprotein 2, 48kDa-Antikörper, DDB P48-Untereinheit oder DDBb-Antikörper bezeichnet), der das DDB2-Protein menschlichen Ursprungs durch WB, IP, IF und FCM nachweist. Der DDB2-Antikörper (2246C4a) ist als nicht konjugierter Anti-DDB2-Antikörper erhältlich. Das beschädigte DNA-bindende Protein (DDB) ist ein Heterodimer, bestehend aus zwei Untereinheiten, p127 und p48, die als DDB1 und DDB2 bezeichnet werden. Das DDB-Heterodimer ist an der Reparatur von durch ultraviolettes Licht beschädigtem DNA beteiligt. Spezifisch bindet DDB, auch als UV-beschädigtes DNA-bindendes Protein (UV-DDB), xeroderma pigmentosum Gruppe E-bindendes Faktor (XPE-BF) und Hepatitis B-Virus X-assoziiertes Protein 1 (XAP-1) bezeichnet, an beschädigte Cyclobutanpyrimidindimere (CPDs). Mutationen im DDB2-Gen werden als Ursache für Xeroderma Pigmentosum Gruppe E angesehen, einer autosomal rezessiven Erkrankung, bei der die Patienten defekt in der Nukleotid-Exzisions-DNA-Reparatur sind. XPE ist durch eine erhöhte Lichtempfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht mit einer hohen Häufigkeit von Hautkrebs sowie neurologischen Störungen gekennzeichnet. Das Hepatitis B-Virus (HBV) X-Protein interagiert mit DDB1, was die HBx-Transaktivierung vermitteln kann.

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DDB2 Antikörper (2246C4a) Literaturhinweise:

1. Studien über die DDB1- und DDB2-Gene der Maus.  |  Zolezzi, F. and Linn, S. 2000. Gene. 245: 151-9. PMID: 10713455
2. Menschliches schadensspezifisches DNA-bindendes Protein p48. Charakterisierung von XPE-Mutationen und Regulierung nach UV-Bestrahlung.  |  Nichols, AF., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 21422-8. PMID: 10777490
3. Dissoziation der DDB1-Bindungs- und Transaktivierungseigenschaften des Hepatitis-B-Virus-X-Proteins.  |  Wentz, MJ., et al. 2000. Virus Res. 68: 87-92. PMID: 10930665
4. Identifizierung potenzieller mRNA-Biomarker in peripheren Blutlymphozyten für die Exposition des Menschen gegenüber ionisierender Strahlung.  |  Amundson, SA., et al. 2000. Radiat Res. 154: 342-6. PMID: 11012342
5. Das beschädigte DNA-Bindungsprotein DDB stimuliert die Exzision von Cyclobutan-Pyrimidin-Dimeren in vitro in Zusammenarbeit mit XPA und Replikationsprotein A.  |  Wakasugi, M., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 15434-40. PMID: 11278856
6. DDB2 (Damaged-DNA-Binding Protein 2) bei der Nukleotid-Exzisionsreparatur und der Reaktion auf DNA-Schäden.  |  Stoyanova, T., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 4067-71. PMID: 19923893
7. DDB2 (damaged-DNA binding 2) Protein: ein neuer Modulator der nanomechanischen Eigenschaften und der Zelladhäsion von Brustkrebszellen.  |  Barbieux, C., et al. 2016. Nanoscale. 8: 5268-79. PMID: 26879405
8. MBD2 erleichtert die Tumormetastasierung durch Abschwächung der DDB2-Expression.  |  Zhang, L., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 303. PMID: 37142578
9. Chromosomale Lokalisierung und cDNA-Klonierung der Gene (DDB1 und DDB2) für die p127- und p48-Untereinheiten eines menschlichen schadensspezifischen DNA-Bindeproteins.  |  Dualan, R., et al. 1995. Genomics. 29: 62-9. PMID: 8530102
10. Mutationen, die spezifisch für den Xeroderma pigmentosum Gruppe E Ddb- Phänotyp sind.  |  Nichols, AF., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 24317-20. PMID: 8798680
11. Das V-Protein des Paramyxovirus SV5 interagiert mit einem schadensspezifischen DNA-Bindungsprotein.  |  Lin, GY., et al. 1998. Virology. 249: 189-200. PMID: 9740790
12. Verfeinerte Kartierung des Gens, das für das p127 kDa UV-geschädigte DNA-bindende Protein (DDB1) kodiert, innerhalb von 11q12-q13.1 und dessen Ausschluss bei der vitelliformen Makuladystrophie von Best.  |  Stöhr, H., et al. 1998. Eur J Hum Genet. 6: 400-5. PMID: 9781049

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-DDB2 Antikörper (2246C4a) hat 14 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-DDB2 Antikörper (2246C4a) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

DDB2 Antikörper (2246C4a) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Damage Specific DNA Binding Protein 2

Klon: 2246C4a

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: DDB2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: DDB2

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, FCM

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 1.0% stabilizer protein

Produktreferenzen: 14 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für DDB2 Antikörper (2246C4a): N/A