DAZ Antikörper (Z6Q): sc-100705

Der DAZ-Antikörper (Z6Q) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa aus der Maus, der DAZ-Proteine menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Enzymimmunoassay (ELISA) nachweist. Der Anti-DAZ-Antikörper (Z6Q) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Das DAZ-Protein, das für „deleted in azoospermia" steht, ist für die Spermatogenese, bei der sich männliche Spermatogonien zu reifen Spermatozoen entwickeln, von entscheidender Bedeutung. DAZ-Proteine, darunter DAZ1, DAZ2, DAZ3, DAZ4 und DAZ5, werden von verschiedenen Genen auf dem Y-Chromosom kodiert und enthalten eine AZFc-Domäne im kodierenden Bereich. Diese RNA-bindenden Proteine sind hauptsächlich im Spermatogonien-Kern lokalisiert, wo DAZ-Proteine eine entscheidende Rolle in den frühen Stadien der Spermatogenese und der Erhaltung der Keimzellenpopulationen spielen. Während der Meiose werden DAZ-Proteine ins Zytoplasma transportiert, wo sie die mRNA-Translation über die RRM-Domäne (RNA Recognition Motif) beeinflussen können, die an die 3'-UTR (untranslatierte Region) der Ziel-mRNAs bindet. Deletionen in Genen, die DAZ-Proteine kodieren, können zu Erkrankungen wie Azoospermie oder Oligospermie führen, die maßgeblich zur männlichen Unfruchtbarkeit beitragen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

DAZ Antikörper (Z6Q) Literaturhinweise:

1. Identifizierung zweier neuer Proteine, die mit den keimzellspezifischen RNA-bindenden Proteinen DAZ und DAZL1 interagieren.  |  Tsui, S., et al. 2000. Genomics. 65: 266-73. PMID: 10857750
2. Vier DAZ-Gene in zwei Clustern, die in der AZFc-Region des menschlichen Y-Chromosoms gefunden wurden.  |  Saxena, R., et al. 2000. Genomics. 67: 256-67. PMID: 10936047
3. Inhibin-B-Plasmakonzentrationen bei unfruchtbaren Patientinnen mit DAZ-Gen-Deletionen, die mit FSH behandelt werden.  |  Foresta, C., et al. 2002. Eur J Endocrinol. 146: 801-6. PMID: 12039700
4. Die männerspezifische Region des menschlichen Y-Chromosoms ist ein Mosaik diskreter Sequenzklassen.  |  Skaletsky, H., et al. 2003. Nature. 423: 825-37. PMID: 12815422
5. Diverse spermatogene Defekte beim Menschen, die durch Deletionen auf dem Y-Chromosom verursacht werden, die ein neues RNA-bindendes Protein-Gen umfassen.  |  Reijo, R., et al. 1995. Nat Genet. 10: 383-93. PMID: 7670487