DABCYL C2 amine

DABCYL C2 Amine ist eine Derivat des DABCYL (4-((4-(Dimethylamino)phenyl)azo)benzoic Säure), welches ein weit verbreiteter Fluorophor und Quencher in verschiedenen biochemischen und analytischen Anwendungen ist. Die C2 Amine Modifikation bezieht sich auf die Anbindung einer Aminogruppe an die C2 Position des DABCYL Moleküls. Diese chemische Modifikation führt zu zusätzlichen funktionellen Gruppen, was den Anwendungsbereich erweitert. Die Anwesenheit der Aminogruppe ermöglicht eine weitere Konjugation oder Funktionalisierung von DABCYL C2 Amine mit anderen Molekülen oder Oberflächen, was es für verschiedene biologische und chemische Studien nutzbar macht. DABCYL C2 Amine ist bekannt für seine ausgezeichneten Quenching-Eigenschaften, was es besonders nützlich in Fluoreszenz-Resonanz-Energie-Transfer (FRET)-Assays macht. Es fungiert als effizienter Akzeptor-Molekül, das in der Lage ist, die Fluoreszenz nahegelegener Donor-Fluorophore durch nicht-radiative Prozesse zu quenchen. Diese Quenching-Fähigkeit ermöglicht die Detektion und Analyse von molekularen Interaktionen, enzymatischen Aktivitäten und Konformationsänderungen in biologischen Systemen. Darüber hinaus erhöht die hohe Stabilität und Löslichkeit von DABCYL C2 Amine seine Nutzbarkeit in verschiedenen experimentellen Einstellungen. Es kann leicht in Oligonukleotide, Peptide oder andere Biomoleküle eingebaut werden, was die Entwicklung von Sonden und Sensoren für molekulare Erkennung und Detektion Anwendungen ermöglicht.