D53 Antikörper (d1C5): sc-59155

Der D53-Antikörper (d1C5) ist ein IgG2b-mäuscher Monoklonaler D53-Antikörper (auch als D53-Antikörper bezeichnet), der das D53-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IF und IHC (P) detektiert. Der D53-Antikörper (d1C5) ist als nicht konjugierter Anti-D53-Antikörper erhältlich. Die Zelle verpflichtet sich zur Teilung während der G2 / M-Phasenübergang, und die Zeitpunkt des Eintritts in die Mitose ist eng reguliert, um eine korrekte Chromosomensegregation zu gewährleisten. D53, auch als Tumorprotein D52-like 1 (TPD52L1) bezeichnet, ist ein Mitglied der D52-Tumorprotein-Familie mit einem gewundenen Koil-Motiv. D53 interagiert mit 14-3-3, einem negativen Regulator des G2 / M-Übergangs, in Brustkrebszellen. Die Expression von D53 ist in Brustkrebszelllinien während des G2 / M-Übergangs stark hochreguliert, und eine deregulierte Expression dieses Proteins kann die Fertigstellung der Mitose negativ beeinflussen. D53 kann als Signalintermediär und / oder Regulator der Vesikeltransport und Zellproliferation fungieren.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

D53 Antikörper (d1C5) Literaturhinweise:

1. Die Rolle des Coiled-Coil-Motivs bei den von TPD52 vermittelten Interaktionen.  |  Sathasivam, P., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 288: 56-61. PMID: 11594751
2. D53 ist ein neues endosomales SNARE-bindendes Protein, das die Interaktion von Syntaxin 1 mit dem Synaptobrevin-2-Komplex in vitro verstärkt.  |  Proux-Gillardeaux, V., et al. 2003. Biochem J. 370: 213-21. PMID: 12376003
3. Alternatives Spleißen als Mechanismus zur Regulierung der 14-3-3-Bindung: Interaktionen zwischen hD53 (TPD52L1) und 14-3-3-Proteinen.  |  Boutros, R., et al. 2003. J Mol Biol. 332: 675-87. PMID: 12963375
4. D53 (TPD52L1) ist ein zellzyklusreguliertes Protein, das am G2-M-Übergang in Brustkrebszellen am stärksten exprimiert wird.  |  Boutros, R. and Byrne, JA. 2005. Exp Cell Res. 310: 152-65. PMID: 16112108
5. Physalis angulata induziert einen G2/M-Phasenstillstand in menschlichen Brustkrebszellen.  |  Hsieh, WT., et al. 2006. Food Chem Toxicol. 44: 974-83. PMID: 16427178
6. Ein Hoden-spezifisches und Hoden-entwicklungsreguliertes Tumorprotein D52 (TPD52)-ähnliches Protein TPD52L3/hD55 interagiert mit Proteinen der TPD52-Familie.  |  Cao, Q., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 344: 798-806. PMID: 16631610
7. Ausbruch einer epidemischen Keratokonjunktivitis durch das humane Adenovirus Typ D53 in einer Augenklinik – Los Angeles County, 2017.  |  OYong, K., et al. 2018. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 67: 1347-1349. PMID: 30521501
8. Die von der STING/ACSL4-Achse abhängige Ferroptose und Entzündung fördern die mit Bluthochdruck verbundene chronische Nierenerkrankung.  |  Gao, L., et al. 2023. Mol Ther. 31: 3084-3103. PMID: 37533255
9. Definition der Tumorprotein D52 (TPD52)-Genfamilie durch Klonierung von D52-Homologen in Mensch (hD53) und Maus (mD52).  |  Byrne, JA., et al. 1996. Genomics. 35: 523-32. PMID: 8812487
10. Identifizierung von homo- und heteromeren Interaktionen zwischen Mitgliedern der Brustkrebs-assoziierten D52-Proteinfamilie unter Verwendung des Hefe-Zwei-Hybrid-Systems.  |  Byrne, JA., et al. 1998. Oncogene. 16: 873-81. PMID: 9484778
11. Identifizierung und In-situ-Hybridisierung eines Tpd52l1 (D53)-Orthologs der Maus auf Chromosom 10A4-B2.  |  Byrne, JA., et al. 1998. Cytogenet Cell Genet. 81: 199-201. PMID: 9730602
12. Die Klonierung eines dritten Mitglieds der D52-Genfamilie weist auf eine alternative Verwendung der kodierenden Sequenz in D52-ähnlichen Transkripten hin.  |  Nourse, CR., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1443: 155-68. PMID: 9838088

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-D53 Antikörper (d1C5) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-D53 Antikörper (d1C5) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

D53 Antikörper (d1C5) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: D53

Klon: d1C5

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: D53

Epitope Spezies: human

Reaktivität: D53

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2b in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für D53 Antikörper (d1C5): N/A