Date published: 2025-9-11

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D,L-Benzylsuccinic Acid (CAS 36092-42-9)

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Alternative Namen:
benzylsuccinic acid
Anwendungen:
D,L-Benzylsuccinic Acid ist ein wirksamer CPA-Inhibitor (Carboxypeptidase A)
CAS Nummer:
36092-42-9
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
208.21
Summenformel:
C11H12O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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D,L-Benzylbernsteinsäure ist eine Verbindung, die als chemisches Zwischenprodukt in Forschung und Entwicklung eingesetzt wird. Sie nimmt an organischen Synthesereaktionen teil, insbesondere an der Bildung von Estern, Amiden und anderen organischen Verbindungen. D,L-Benzylbernsteinsäure ist durch ihre Reaktivität mit anderen Molekülen an der Veränderung funktioneller Gruppen und der Bildung neuer chemischer Einheiten beteiligt. Ihr Wirkmechanismus besteht in der Beteiligung an chemischen Reaktionen, die zur Bildung neuer Verbindungen mit veränderten Eigenschaften führen. Auf molekularer Ebene interagiert die D,L-Benzylbernsteinsäure mit anderen Reagenzien, um die Bildung verschiedener chemischer Strukturen zu erleichtern, was zur Erweiterung chemischer Bibliotheken und zur Entwicklung neuer Materialien beiträgt.


D,L-Benzylsuccinic Acid (CAS 36092-42-9) Literaturhinweise

  1. Eine Acyltransferase, die die Bildung von Diacylglucose katalysiert, ist ein Serin-Carboxypeptidase-ähnliches Protein.  |  Li, AX. and Steffens, JC. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 6902-7. PMID: 10829071
  2. Guanidin-Derivate stellen die Aktivität von Carboxypeptidase wieder her, der Arginin-127 fehlt.  |  Phillips, MA., et al. 1992. Protein Sci. 1: 517-21. PMID: 1304353
  3. Der durch eine Nervenverletzung hervorgerufene Verlust der Latexin-Expression in den Neuronen des Rückenmarks trägt zur Entwicklung neuropathischer Schmerzen bei.  |  Kühlein, HN., et al. 2011. PLoS One. 6: e19270. PMID: 21572518
  4. Metallkoordinierende Substratanaloga als Inhibitoren von Metalloenzymen.  |  Holmquist, B. and Vallee, BL. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 6216-20. PMID: 230502
  5. Struktur des Komplexes von L-Benzylsuccinat mit Serin-Carboxypeptidase II aus Weizen bei 2,0-A-Auflösung.  |  Bullock, TL., et al. 1994. Biochemistry. 33: 11127-34. PMID: 7727364
  6. Reinigung und Kristallisierung der menschlichen Carboxypeptidase A.  |  Peterson, LM., et al. 1976. Biochemistry. 15: 2501-8. PMID: 938622

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