Date published: 2025-9-8

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[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P (CAS 96736-12-8)

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Anwendungen:
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P ist ein Breitspektrum-Neuropeptid-Antagonist und inverser Agonist
CAS Nummer:
96736-12-8
Molekulargewicht:
1516.85
Summenformel:
C79H109N19O12
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substanz P hat sich als Breitspektrum-Neuropeptid-Antagonist und inverser Agonist erwiesen. Diese Verbindung hat sich auch als potenter inverser Agonist für den Ghrelin-Rezeptor erwiesen. Weitere Untersuchungen haben gezeigt, dass diese Verbindung Apoptose auslöst und auch ein Antagonist an Tachykinin-, Bradykinin-, CCK- und Bombesin-Rezeptoren ist.


[D-Arg,[object Object],,D-Phe,[object Object],,D-Trp,[object Object],,Leu,[object Object],]-Substance P (CAS 96736-12-8) Literaturhinweise

  1. Bcl-2-unabhängige Induktion der Apoptose durch Neuropeptidrezeptor-Antagonisten in menschlichen kleinzelligen Lungenkarzinomzellen.  |  Matsumoto, Y., et al. 2000. Anticancer Res. 20: 3123-9. PMID: 11062732
  2. Hohe konstitutive Signalwirkung des Ghrelin-Rezeptors - Identifizierung eines potenten inversen Agonisten.  |  Holst, B., et al. 2003. Mol Endocrinol. 17: 2201-10. PMID: 12907757
  3. In-vitro-Wirkungen des Substanz-P-Analogons [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] auf das Wachstum von menschlichen Tumoren und normalen Zellen.  |  Everard, MJ., et al. 1992. Br J Cancer. 65: 388-92. PMID: 1373071
  4. [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]Substanz P, ein Neuropeptid-Antagonist, blockiert die Bindung, die Ca2(+)-Mobilisierung und die mitogenen Wirkungen von Endothelin und vasoaktivem Darmkontraktor in 3T3-Mauszellen.  |  Fabregat, I. and Rozengurt, E. 1990. J Cell Physiol. 145: 88-94. PMID: 1698796
  5. Ghrelin verringert die mikrovaskuläre Leckage bei Entzündungen.  |  Kwan, RO., et al. 2010. J Trauma. 68: 1186-91. PMID: 20068486
  6. [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]Substanz P, ein potenter Bombesin-Antagonist in Schweizer 3T3-Zellen der Maus, hemmt in vitro das Wachstum von menschlichen kleinzelligen Lungenkrebszellen.  |  Woll, PJ. and Rozengurt, E. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 1859-63. PMID: 2450349
  7. [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] Substanz P induziert Apoptose in Lungenkrebszelllinien in vitro.  |  Reeve, JG. and Bleehen, NM. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 199: 1313-9. PMID: 7511895
  8. Stabilität und In-vitro-Stoffwechsel der mitogenen Neuropeptid-Antagonisten [D-Arg1,D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11]-Substanz P und [Arg6, D-Trp7,9, MePhe8]-Substanz P (6-11), charakterisiert durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie.  |  Cummings, J., et al. 1994. J Pharm Biomed Anal. 12: 811-9. PMID: 7522585
  9. Differenzielle Modulation der durch Bombesin stimulierten Phospholipase C beta und der Aktivität der Mitogen-aktivierten Proteinkinase durch [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]Substanz P.  |  Mitchell, FM., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 8623-8. PMID: 7536738
  10. [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] Substanz P hemmt das Wachstum von menschlichen kleinzelligen Lungenkrebs-Xenografts in vivo.  |  Everard, MJ., et al. 1993. Eur J Cancer. 29A: 1450-3. PMID: 7691115
  11. [D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]Substanz P hemmt koordiniert und reversibel Bombesin- und Vasopressin-induzierte Signaltransduktionswege in Schweizer 3T3-Zellen.  |  Seckl, MJ., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 29453-60. PMID: 8910612
  12. Verarbeitung von [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]Substanz P in xenografttragenden Nu/Nu-Mäusen.  |  Jones, DA., et al. 1997. Peptides. 18: 1073-7. PMID: 9357069
  13. [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]Substanz P wirkt als voreingenommener Agonist auf Neuropeptid- und Chemokinrezeptoren.  |  Jarpe, MB., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 3097-104. PMID: 9446627

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[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P, 1 mg

sc-361166
1 mg
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