Date published: 2025-10-26
Santa Cruz Animal Health besuchen

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input
Kontakt
Anmelden / Registrieren Kundenkonto
Jetzt Bestellen
Warenkorb Produkte (0)
[D-Arg<sup>1</sup>,D-Phe<sup>5</sup>,D-Trp<sup>7,9</sup>,Leu<sup>11</sup>]-Substance P (CAS 96736-12-8) - chemical structure image
Molekülstruktur von [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P, CAS-Nummer: 96736-12-8
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P (CAS 96736-12-8) - chemical structure image
Molekülstruktur von [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P, CAS-Nummer: 96736-12-8
Molekülstruktur von [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P, CAS-Nummer: 96736-12-8

[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P (CAS 96736-12-8)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (1)

Anwendungen:
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P ist ein Breitspektrum-Neuropeptid-Antagonist und inverser Agonist
CAS Nummer:
96736-12-8
Molekulargewicht:
1516.85
Summenformel:
C79H109N19O12
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate

[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substanz P hat sich als Breitspektrum-Neuropeptid-Antagonist und inverser Agonist erwiesen. Diese Verbindung hat sich auch als potenter inverser Agonist für den Ghrelin-Rezeptor erwiesen. Weitere Untersuchungen haben gezeigt, dass diese Verbindung Apoptose auslöst und auch ein Antagonist an Tachykinin-, Bradykinin-, CCK- und Bombesin-Rezeptoren ist.


[D-Arg,[object Object],,D-Phe,[object Object],,D-Trp,[object Object],,Leu,[object Object],]-Substance P (CAS 96736-12-8) Literaturhinweise

  1. Bcl-2-unabhängige Induktion der Apoptose durch Neuropeptidrezeptor-Antagonisten in menschlichen kleinzelligen Lungenkarzinomzellen.  |  Matsumoto, Y., et al. 2000. Anticancer Res. 20: 3123-9. PMID: 11062732
  2. Hohe konstitutive Signalwirkung des Ghrelin-Rezeptors - Identifizierung eines potenten inversen Agonisten.  |  Holst, B., et al. 2003. Mol Endocrinol. 17: 2201-10. PMID: 12907757
  3. In-vitro-Wirkungen des Substanz-P-Analogons [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] auf das Wachstum von menschlichen Tumoren und normalen Zellen.  |  Everard, MJ., et al. 1992. Br J Cancer. 65: 388-92. PMID: 1373071
  4. [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]Substanz P, ein Neuropeptid-Antagonist, blockiert die Bindung, die Ca2(+)-Mobilisierung und die mitogenen Wirkungen von Endothelin und vasoaktivem Darmkontraktor in 3T3-Mauszellen.  |  Fabregat, I. and Rozengurt, E. 1990. J Cell Physiol. 145: 88-94. PMID: 1698796
  5. Ghrelin verringert die mikrovaskuläre Leckage bei Entzündungen.  |  Kwan, RO., et al. 2010. J Trauma. 68: 1186-91. PMID: 20068486
  6. [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]Substanz P, ein potenter Bombesin-Antagonist in Schweizer 3T3-Zellen der Maus, hemmt in vitro das Wachstum von menschlichen kleinzelligen Lungenkrebszellen.  |  Woll, PJ. and Rozengurt, E. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 1859-63. PMID: 2450349
  7. [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] Substanz P induziert Apoptose in Lungenkrebszelllinien in vitro.  |  Reeve, JG. and Bleehen, NM. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 199: 1313-9. PMID: 7511895
  8. Stabilität und In-vitro-Stoffwechsel der mitogenen Neuropeptid-Antagonisten [D-Arg1,D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11]-Substanz P und [Arg6, D-Trp7,9, MePhe8]-Substanz P (6-11), charakterisiert durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie.  |  Cummings, J., et al. 1994. J Pharm Biomed Anal. 12: 811-9. PMID: 7522585
  9. Differenzielle Modulation der durch Bombesin stimulierten Phospholipase C beta und der Aktivität der Mitogen-aktivierten Proteinkinase durch [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]Substanz P.  |  Mitchell, FM., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 8623-8. PMID: 7536738
  10. [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] Substanz P hemmt das Wachstum von menschlichen kleinzelligen Lungenkrebs-Xenografts in vivo.  |  Everard, MJ., et al. 1993. Eur J Cancer. 29A: 1450-3. PMID: 7691115
  11. [D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]Substanz P hemmt koordiniert und reversibel Bombesin- und Vasopressin-induzierte Signaltransduktionswege in Schweizer 3T3-Zellen.  |  Seckl, MJ., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 29453-60. PMID: 8910612
  12. Verarbeitung von [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]Substanz P in xenografttragenden Nu/Nu-Mäusen.  |  Jones, DA., et al. 1997. Peptides. 18: 1073-7. PMID: 9357069
  13. [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]Substanz P wirkt als voreingenommener Agonist auf Neuropeptid- und Chemokinrezeptoren.  |  Jarpe, MB., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 3097-104. PMID: 9446627

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P, 1 mg

sc-361166
1 mg
$94.00
00800 4573 8000
Besuchen Sie Santa Cruz Animal Health|Besuchen Sie San Juan Ranch
Santa Cruz Biotechnology, Inc. ist weltweit führend in der Entwicklung von Produkten für den biomedizinischen Forschungsmarkt. Rufen Sie uns an, gebührenfrei unter 00800 4573 8000.Copyright © 2007-2025, Santa Cruz Biotechnology, Inc. Alle Rechte vorbehalten. “Santa Cruz Biotechnology”, das Santa Cruz Biotechnology, Inc. Logo, “Santa Cruz Animal Health”, “San Juan Ranch”, “Supplement of Champions”, das San Juan Ranch Logo, “UltraCruz”, “ChemCruz”, “ImmunoCruz”, “ExactaCruz” und “EZ Touch” sind eingetragene Warenzeichen der Santa Cruz Biotechnology, Inc. Alle genannte Warenzeichen sind Eigentum der jeweiligen Inhaber. Alle Rechte vorbehalten.