Cytokeratin 13 Antikörper (Ks13.1): sc-101460

Cytokeratine sind eine vielfältige Gruppe von intermediären Filamentproteinen (IFPs), die als Paare sowohl in keratinisierten als auch in nicht keratinisierten epithelialen Geweben exprimiert werden. Cytokeratine spielen eine entscheidende Rolle bei der Differenzierung und Gewebespezialisierung und tragen zur Erhaltung der Gesamtstrukturintegrität epithelialer Zellen bei. Cytokeratine haben sich als nützliche Marker der Gewebedifferenzierung erwiesen, was direkt auf die Charakterisierung maligner Tumoren anwendbar ist. Cytokeratin 10 und 13 sind in der zytoskelettalen Region einer Teilmenge von Plattenepithelkarzinomen vorhanden. Cytokeratin 13 gehört zur Familie der intermediären Filamente und ist ein Heterotetramer aus zwei Typ-I-säurehaltigen und zwei Typ-II-basischen Keratinen. Es ist allgemein mit Cytokeratin 4 assoziiert. Defekte im KRT13-Gen sind eine Ursache des weißen Schwammnevus von Cannon (WSN), einer seltenen autosomal dominanten Störung, die hauptsächlich nicht kornifizierte stratifizierte Plattenepithelien betrifft und durch das Vorhandensein weicher, weißer und schwammiger Plaques in der oralen Schleimhaut gekennzeichnet ist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Cytokeratin 13 Antikörper (Ks13.1) Literaturhinweise:

1. Stufenspezifische Expression des Intermediärfilamentproteins Cytokeratin 13 in luminalen Epithelzellen des menschlichen Endometriums in der sekretorischen Phase und des Kaninchenendometriums in der Periimplantationsphase.  |  Olson, GE., et al. 2002. Biol Reprod. 66: 1006-15. PMID: 11906920
2. Chromosomale Kartierung des menschlichen Cytokeratin 13-Gens (KRT13).  |  Romano, V., et al. 1992. Genomics. 14: 495-7. PMID: 1385306
3. In situ Adenokarzinom und Plattenepithelkarzinom des Gebärmutterhalses. Pathologische und immunhistochemische Analyse mit Cytokeratin 13.  |  Raspollini, MR., et al. 2007. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 134: 249-53. PMID: 16949723
4. Der Verlust der Expression von Cytokeratin 13 bei Plattenepithelkarzinomen der Zunge ist ein mögliches Zeichen für ein lokales Rezidiv.  |  Yanagawa, T., et al. 2007. J Exp Clin Cancer Res. 26: 215-20. PMID: 17725101
5. Histopathologische Bewertung einschließlich Zytokeratin 13 und Ki-67 in der Grenze zwischen Lugol-gefärbten und -ungefärbten Bereichen.  |  Ohta, K., et al. 2010. Oncol Rep. 24: 9-14. PMID: 20514438
6. Bewertung von oberflächlichen oralen Plattenepithelkarzinomen anhand der Morphometrie und der Immunexpression von Zytokeratin 13 und Zytokeratin 17.  |  Yamashina, M., et al. 2014. Acta Cytol. 58: 67-75. PMID: 24247036
7. Die Synthese von Cytokeratin 13, einem charakteristischen Bestandteil der inneren Schichtepithelien, wird in menschlichen epidermalen Tumoren nicht induziert.  |  Kuruc, N., et al. 1989. Differentiation. 42: 111-23. PMID: 2483837
8. Expression von Cytokeratin 13, 14, 17 und 19 bei der durch 4-Nitrochinolin-1-oxid induzierten oralen Karzinogenese bei Ratten.  |  Saitoh, T., et al. 2016. Bull Tokyo Dent Coll. 57: 241-251. PMID: 28049972
9. Proteomische Profile und Cytokeratin 13 als potenzieller Biomarker für Ovis aries Papillomavirus 3 positive und negative Plattenepithelkarzinome der Haut.  |  Vitiello, V., et al. 2021. Res Vet Sci. 134: 112-119. PMID: 33360571
10. Koordinierte Kontrolle von Wachstum und Cytokeratin 13-Expression durch Retinsäure.  |  Kim, SY., et al. 1996. Mol Carcinog. 16: 6-11. PMID: 8634095

Der bevorzugte. Cytokeratin 13 Antikörper ist Cytokeratin 13 Antikörper (A-5): sc-376901.