CyPA Antikörper (6-YD13): sc-134310

Der CyPA-Antikörper (6-YD13) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ CyPA-Antikörper (auch als PPIA-Antikörper, Peptidyl-Prolyl Cis-Trans-Isomerase A-Antikörper, Cyclosporin A-Bindungsprotein-Antikörper, Cyclophilin A-Antikörper, Rotamase A-Antikörper, PPIase A-Antikörper, Peptidylprolyl Isomerase A (Cyclophilin A) -Antikörper, T-Zell-Cyclophilin-Antikörper oder CYPH-Antikörper bezeichnet), der das CyPA-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP und ELISA detektiert. Der CyPA-Antikörper (6-YD13) ist als nicht konjugierter Anti-CyPA-Antikörper erhältlich. Der immunsuppressive Wirkstoff Cyclosporin A (CsA) bildet ein trimolekulares Komplex mit Cyclophilin und Calcineurin, um die Calcineurin-Phosphatase-Aktivität zu hemmen. Cyclophiline sind konservierte, ubiquitäre und reichlich vorhandene zytosolische Peptidyl-Prolyl-Cis-Trans-Isomerasen, die die Isomerisierung von XaaPro-Peptidbindungen und das Refolding von Proteinen beschleunigen. Das menschliche Cyclophilin A (CyPA), ein intrazelluläres Protein aus 165 Aminosäuren, ist das Ziel von CsA und wird von einem einzigen einzigartigen Gen konserviert von Hefe bis Mensch kodiert. CyPA ist bekannt für seine Beteiligung an der T-Zell-Differenzierung und Proliferation und wird im Gehirn hoch exprimiert. CyPA wird in das Virion des humanen Immunodefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) über eine direkte Interaktion mit dem Kapside-Domain des viralen Gag-Polyproteins eingebaut und ist für eine effiziente virale Replikation von entscheidender Bedeutung. Cyclophilin B (CyPB) ist ein Mitglied der Cyclophilin-Familie mit spezifischen N- und C-terminalen Erweiterungen. Im Gegensatz zu CyPA hat CyPB eine Signalsequenz, die zu seiner Translokation in das Endoplasmatische Reticulum führt. CyPB wird in biologischen Flüssigkeiten wie Blut oder Milch freigesetzt und bindet an einen spezifischen Rezeptor auf der humanen lymphoblastischen Zelllinie Jurkat und auf humanen peripheren Blutlymphozyten (9,10).

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CyPA Antikörper (6-YD13) Literaturhinweise:

1. Reifungsbedingte Konformationsänderungen des HIV-1-Kapsidproteins und Identifizierung von zwei hochaffinen Stellen für Cyclophiline in der C-terminalen Domäne.  |  Endrich, MM., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 5326-32. PMID: 10026140
2. Zwei Cyclophilin-A-Homologe mit gemeinsamen und unterschiedlichen Funktionen, die für Wachstum und Virulenz von Cryptococcus neoformans wichtig sind.  |  Wang, P., et al. 2001. EMBO Rep. 2: 511-8. PMID: 11415984
3. Auswirkungen einer veränderten Cyclophilin-A-Expression auf Wachstum und Differenzierung neuronaler Zellen von Mensch und Maus.  |  Nahreini, P., et al. 2001. Cell Mol Neurobiol. 21: 65-79. PMID: 11440199
4. s-Cyclophilin wird über eine einzigartige COOH-terminale Sequenz intrazellulär gehalten und kolokalisiert mit dem Calcium-Speicherprotein Calreticulin.  |  Arber, S., et al. 1992. J Cell Biol. 116: 113-25. PMID: 1530944
5. Ein für das endoplasmatische Retikulum spezifisches Cyclophilin.  |  Hasel, KW., et al. 1991. Mol Cell Biol. 11: 3484-91. PMID: 1710767
6. In-situ-Nachweis von Cyclosporin A: Nachweis der nuklearen Lokalisierung von Cyclosporin und Cyclophilinen.  |  Le Hir, M., et al. 1995. Lab Invest. 73: 727-33. PMID: 7474947
7. Röntgenstruktur eines dekameren Cyclophilin-Cyclosporin-Kristallkomplexes.  |  Pflügl, G., et al. 1993. Nature. 361: 91-4. PMID: 8421501
8. Nachweis, dass das aus der menschlichen Milch isolierte Cyclophilin B einer verkürzten Form entspricht.  |  Mariller, C., et al. 1996. Biochim Biophys Acta. 1293: 31-8. PMID: 8652625
9. Beteiligung des N-terminalen Teils von Cyclophilin B an der Interaktion mit spezifischen Jurkat-T-Zell-Bindungsstellen.  |  Mariller, C., et al. 1996. Biochem J. 317 (Pt 2): 571-6. PMID: 8713087
10. Kristallstruktur von Cyclophilin A, komplexiert mit einem Bindungsstellenpeptid aus dem HIV-1-Kapsidprotein.  |  Vajdos, FF., et al. 1997. Protein Sci. 6: 2297-307. PMID: 9385632

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-CyPA Antikörper (6-YD13) hat 11 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-CyPA Antikörper (6-YD13) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CyPA Antikörper (6-YD13) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Peptidylprolyl Isomerase A

Klon: 6-YD13

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 1-166

Ziel-Epitop: CyPA

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CyPA

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 11 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CyPA Antikörper (6-YD13): N/A