CYP2B1/2B2 Antikörper (9.20): sc-73547
- CYP2B1/2B2 Antikörper (9.20) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- erhöht gegen Leber-Cytochrome P450 2B1 und 2B2 mit Ursprung rat
- empfohlen für den Nachweis von CYP2B1 and CYP2B2 von mouse und rat Herkunft durch WB
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Die Cytochrom-P450-(CYP2)-Superfamilie ist eines von drei Enzym-Systemen, die den Fettsäure-Arachidonsäure (AA) in Gefäßtonus-Regulatoren metabolisieren. CYP2 sind Monooxygenase-Enzyme, die mehrere Kofaktoren wie Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid-Phosphat (NADPH) und P450-Reduktase benötigen. Epoxygenasen sind Mitglieder der CYP2-Familie, die AA in Epoxy-Eicosatrienoic-Säure metabolisieren, und Omega-Hydroxylasen sind Mitglieder der CYP2-Familie, die 19- und 20-Hydroxyeicosatetraenoic-Säuren produzieren. Die Mitglieder der CYP2-Familie sind Teil des mikrosomalen Arzneimittel-Metabolismus-Systems, das für die Oxidation vieler therapeutischer Agenten sowie Steroide, Fettsäuren und vieler anderer endogener Substanzen verantwortlich ist. CYP2B1 und CYP2B2 sind Mitglieder der CYP2-Familie, die die wichtigsten phenobarbital-induzierbaren hepaticen Cytochrom-P450s ausmachen. CYP2B1 wandelt Ifosfamid in seine aktiven zytotoxischen Verbindungen um, während CYP2B2 die Phenobarbital-Induktivität vermittelt.
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CYP2B1/2B2 Antikörper (9.20) Literaturhinweise:
- Regionale und zelluläre Induktion des nikotinmetabolisierenden CYP2B1 im Rattenhirn durch chronische Nikotinbehandlung. | Miksys, S., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 59: 1501-11. PMID: 10799646
- Sequenzanalysen der CYP2B-Gene und katalytische Profile für P450s in Qdj:Sprague-dawley-Ratten, die nicht auf die Phenobarbital-vermittelte Induktion von CYP2B2 reagieren. | Yamada, H., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 295: 986-93. PMID: 11082433
- Eine Behandlung, die auf einer Kombination aus dem CYP2B1/Cyclophosphamid-System und der Verabreichung von p53 basiert, verbessert die Tumorregression bei menschlichem Bauchspeicheldrüsenkrebs. | Mercadé, E., et al. 2001. Ann Oncol. 12: 379-88. PMID: 11332152
- Die Metabolisierung von N,N',N'-Triethylenthiophosphoramid durch CYP2B1 und CYP2B6 führt zur Inaktivierung beider Isoformen durch zwei unterschiedliche Mechanismen. | Harleton, E., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 1011-9. PMID: 15121764
- FMDV-2A-Sequenz und Proteinanordnung tragen zur Funktionalität des CYP2B1-Reporter-Fusionsproteins bei. | Lengler, J., et al. 2005. Anal Biochem. 343: 116-24. PMID: 15955524
- Räumliche Verteilung der CYP2B1/2-Messenger-RNA innerhalb der Rattenleber nach Exposition gegenüber den Induktoren Phenobarbital und Dieldrin. | Dail, MB., et al. 2007. Toxicol Sci. 99: 35-42. PMID: 17517822
- Die Bromuconazol-induzierte Hepatotoxizität geht mit einer Hochregulierung der PXR/CYP3A1- und einer Herunterregulierung der CAR/CYP2B1-Genexpression einher. | Abdelhadya, DH., et al. 2017. Toxicol Mech Methods. 27: 544-550. PMID: 28532222
- Lokalisierung eines Phenobarbital-responsiven Elements (PBRE) in der 5'-flankierenden Region des CYP2B2-Gens der Ratte. | Trottier, E., et al. 1995. Gene. 158: 263-8. PMID: 7607552
- Cholesterin-konjugierte Phosphorothioat-Oligodeoxynukleotide modulieren die CYP2B1-Expression in vivo. | Desjardins, J., et al. 1995. J Drug Target. 2: 477-85. PMID: 7773609
- Gentherapie von Hirntumoren bei Mäusen mit einem neuen 'Selbstmord'-Gen: dem Cyclophosphamid-aktivierenden CYP2B1-Gen. | Chiocca, EA. 1995. Clin Neurosurg. 42: 370-82. PMID: 8846604
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CYP2B1/2B2 Antikörper (9.20) | sc-73547 | 200 µg/ml | $316.00 |