Die Cytochrom-P450-(CYP2)-Superfamilie ist eines von drei Enzym-Systemen, die den Fettsäure-Arachidonsäure (AA) in Gefäßtonus-Regulatoren metabolisieren. CYP2 sind Monooxygenase-Enzyme, die mehrere Kofaktoren wie Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid-Phosphat (NADPH) und P450-Reduktase benötigen. Epoxygenasen sind Mitglieder der CYP2-Familie, die AA in Epoxy-Eicosatrienoic-Säure metabolisieren, und Omega-Hydroxylasen sind Mitglieder der CYP2-Familie, die 19- und 20-Hydroxyeicosatetraenoic-Säuren produzieren. Die Mitglieder der CYP2-Familie sind Teil des mikrosomalen Arzneimittel-Metabolismus-Systems, das für die Oxidation vieler therapeutischer Agenten sowie Steroide, Fettsäuren und vieler anderer endogener Substanzen verantwortlich ist. CYP2B1 und CYP2B2 sind Mitglieder der CYP2-Familie, die die wichtigsten phenobarbital-induzierbaren hepaticen Cytochrom-P450s ausmachen. CYP2B1 wandelt Ifosfamid in seine aktiven zytotoxischen Verbindungen um, während CYP2B2 die Phenobarbital-Induktivität vermittelt.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
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