CCNB1/cyclin B1 Antikörper (GNS1): sc-245

Die Cyclin B1-Antikörper (GNS1) ist ein IgG1 κ monoklonaler Maus-Antikörper, der das Cyclin B1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF und IHC(P) nachweist. Der Cyclin B1-Antikörper (GNS1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. In eukaryotischen Zellen wird die Mitose nach der Aktivierung einer Protein-Kinase, die als maturation-promoting factor, M-phase spezifische Histon-Kinase oder M-Phase-Kinase bekannt ist, initiiert. Diese Protein-Kinase besteht aus einer katalytischen Untereinheit (Cdc2), einer regulatorischen Untereinheit (Cyclin B) und einer Untereinheit mit geringer Molekülmasse (p13-Suc 1). Die Cdc/Cyclin-Enzym ist mehreren Kontrollstufen unterworfen, von denen die Regulation der katalytischen Untereinheit durch Tyrosin-Phosphorylierung am besten verstanden ist. Die Tyrosin-Phosphorylierung hemmt das Cdc2/Cyclin B-Enzym; die Tyrosin-Dephosphorylierung, die am Beginn der Mitose auftritt, aktiviert direkt das Pre-MPF-Komplex. Es wurde nachgewiesen, dass B-Typ-Cycline nicht nur an die M-Phase-regulatorischen Untereinheiten der Cdc2-Protein-Kinase wirken, sondern auch die endogenen Tyrosin-Phosphatasen Cdc25A und Cdc25B aktivieren, von denen Cdc2 der physiologische Substrat ist. Die Spezifität dieses Effekts wird durch die Unfähigkeit von Cyclin A oder Cyclin D1 gezeigt, irgendeine Stimulation von Cdc25A oder Cdc25B zu zeigen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CCNB1/cyclin B1 Antikörper (GNS1) Literaturhinweise:

1. Die Oszillation von MPF wird von einer periodischen Assoziation zwischen cdc25 und cdc2-Cyclin B begleitet.  |  Jessus, C. and Beach, D. 1992. Cell. 68: 323-32. PMID: 1310257
2. Cyclin B1 und andere Cycline als Tumorantigene bei der Immunüberwachung und Immuntherapie von Krebs.  |  Egloff, AM., et al. 2006. Cancer Res. 66: 6-9. PMID: 16397206
3. Die Proteolyse von Cyclin B1 über p38 MAPK-Signale ist am durch Arsenit ausgelösten G2-Kontrollpunkt beteiligt.  |  Li, JP. and Yang, JL. 2007. J Cell Physiol. 212: 481-8. PMID: 17373649
4. Cyclin B in Xenopus-Oozyten: Implikationen für den Mechanismus der Prä-MPF-Aktivierung.  |  Gautier, J. and Maller, JL. 1991. EMBO J. 10: 177-82. PMID: 1824935
5. Spezifische Aktivierung von cdc25-Tyrosinphosphatasen durch B-Typ-Cycline: ein Beleg für die vielfältigen Aufgaben mitotischer Cycline.  |  Galaktionov, K. and Beach, D. 1991. Cell. 67: 1181-94. PMID: 1836978
6. Cyclin ist ein Bestandteil des reifungsfördernden Faktors von Xenopus.  |  Gautier, J., et al. 1990. Cell. 60: 487-94. PMID: 1967981
7. Kontrolle der M-Phase durch reifungsfördernde Faktoren.  |  Dorée, M. 1990. Curr Opin Cell Biol. 2: 269-73. PMID: 2141993
8. Direkte Aktivierung von cdc2 mit Phosphatase: Identifizierung von p13suc1-empfindlichen und -unempfindlichen Schritten.  |  Jessus, C., et al. 1990. FEBS Lett. 266: 4-8. PMID: 2163887
9. Reversible Tyrosinphosphorylierung von cdc2: Dephosphorylierung begleitet die Aktivierung beim Eintritt in die Mitose.  |  Morla, AO., et al. 1989. Cell. 58: 193-203. PMID: 2473839
10. Dominosteine und Uhren: die Vereinigung zweier Ansichten über den Zellzyklus.  |  Murray, AW. and Kirschner, MW. 1989. Science. 246: 614-21. PMID: 2683077
11. Cyclin B1/CDK1-regulierte mitochondriale Bioenergetik bei der Zellzyklusprogression und Tumorresistenz.  |  Xie, B., et al. 2019. Cancer Lett. 443: 56-66. PMID: 30481564
12. Die Kompartimentierung von Cyclin B1-Cdk1 zwischen Kern und Zytoplasma fördert ein robustes Timing mitotischer Ereignisse.  |  Maryu, G. and Yang, Q. 2022. Cell Rep. 41: 111870. PMID: 36577372

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-CCNB1/cyclin B1 Antikörper (GNS1) hat 1.250 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-CCNB1/cyclin B1 Antikörper (GNS1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CCNB1/cyclin B1 Antikörper (GNS1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: cyclin B1

Klon: GNS1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: cyclin B1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: cyclin B1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1.250 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CCNB1/cyclin B1 Antikörper (GNS1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, TRITC: Rhodamine, X: TransCruz Reagent