CXCR-3 Antikörper (H-7): sc-133121
- CXCR-3 Antikörper (H-7) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-95 von CXCR-3 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von CXCR-3 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für CXCR-3 Antikörper (H-7) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit CXCR-3 Antikörper (H-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Die C-X-C oder α-Chemokin-Familie ist durch ein Paar von Cystein-Resten charakterisiert, die durch eine einzelne Aminosäure getrennt sind und primär als Chemoattraktanten für Neutrophile fungieren. Die C-X-C-Familie umfasst IL-8, NAP-2, MSGA und stromal cell derived factor-1 (SDF-1). SDF-1 wurde ursprünglich als pre-B-Zell-stimulierender Faktor beschrieben, hat sich aber seitdem als ein potenter Chemoattraktant für T-Zellen und Monozyten, aber nicht für Neutrophile erwiesen. Rezeptoren für die C-X-C-Familie sind G-Protein-gekoppelte, siebenpassige Transmembran-Domänen-Proteine, die IL-8RA, IL-8RB, CXCR-3 und Fusin (auch als LESTR oder CXCR-4 bezeichnet) umfassen. CXCR-3, auch als IP-10/MIG-Rezeptor bekannt, vermittelt Ca2+-Mobilisierung und Chemotaxis in Reaktion auf die C-X-C-Chemokine IP-10 und MIG. CXCR-3 ist in IL-2-aktivierten T-Lymphozyten stark exprimiert, aber nicht in ruhenden T-Lymphozyten, B-Lymphozyten, Monozyten oder Granulozyten.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CXCR-3 Antikörper (H-7) Literaturhinweise:
- Allergische Rhinitis und CXCR3-Chemokine. | Mazzi, V. and Fallahi, P. 2017. Clin Ter. 168: e54-e58. PMID: 28240764
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- Der CXCL10/CXCR3-Signalweg im DRG verschlimmert neuropathische Schmerzen bei Mäusen. | Kong, YF., et al. 2021. Neurosci Bull. 37: 339-352. PMID: 33196963
- Die Rolle von CXCR3 und seinen Liganden bei Krebs. | Wang, X., et al. 2022. Front Oncol. 12: 1022688. PMID: 36479091
- Neurotoxische A1-Astrozyten fördern die neuronale Ferroptose über die CXCL10/CXCR3-Achse bei Epilepsie. | Liang, P., et al. 2023. Free Radic Biol Med. 195: 329-342. PMID: 36610561
- Fortschritte bei der Erforschung von CXCR3-Inhibitoren. | Yuan, Z. 2024. Anticancer Drugs. 35: 36-45. PMID: 37694856
- Die Produktion von Interferon-γ durch Tfh-Zellen ist für die Differenzierung von CXCR3+ Prä-Gedächtnis-B-Zellen und die anschließende Reaktion von lungenresidenten Gedächtnis-B-Zellen erforderlich. | Arroyo-Díaz, NM., et al. 2023. Immunity. 56: 2358-2372.e5. PMID: 37699392
- Identifizierung und Charakterisierung von CD8+ CD27+ CXCR3- T-Zell-Dysregulation und progressionsassoziierten Biomarkern bei systemischem Lupus erythematodes. | Zhang, L., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2300123. PMID: 37875396
- Die IFN-γ-CXCL9/CXCL10-CXCR3-Achse bei Vitiligo: Pathologischer Mechanismus und Behandlung. | Liu, H., et al. 2024. Eur J Immunol. 54: e2250281. PMID: 37937817
- Zielgerichtete Anti-CXCR3-Autoantikörper als potenzielle kardioprotektive Therapie: Versprechen und Herausforderungen. | Tang, WHW. 2023. Eur Heart J. 44: 4950-4952. PMID: 37944029
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CXCR-3 Antikörper (H-7) | sc-133121 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CXCR-3 (H-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539852 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |