CXCR-3 Antikörper (H-1): sc-133087

Der CXCR-3-Antikörper (H-1) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ CXCR-3-Antikörper, der CXCR-3 von humaner Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der CXCR-3-Antikörper (H-1) ist als nicht konjugierte Form des Anti-CXCR-3-Antikörpers sowie in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die C-X-C- oder α-Chemokin-Familie ist durch ein Paar von Cystein-Resten gekennzeichnet, die durch eine einzelne Aminosäure getrennt sind, und fungiert hauptsächlich als Chemoattraktanten für Neutrophile. Die C-X-C-Familie umfasst IL-8, NAP-2, MSGA und stromal cell derived factor-1 (SDF-1). SDF-1 wurde ursprünglich als pre-B-Zell-stimulierender Faktor beschrieben, hat sich aber seitdem als ein potenter Chemoattraktant für T-Zellen und Monozyten, aber nicht für Neutrophile, erwiesen. Rezeptoren für die C-X-C-Familie sind G-Protein-gekoppelte, siebenpass-Transmembran-Domain-Proteine, die IL-8RA, IL-8RB, CXCR-3 und Fusin (auch als LESTR oder CXCR-4 bezeichnet) umfassen. CXCR-3, auch als IP-10/MIG-Rezeptor bekannt, vermittelt Ca2+-Mobilisierung und Chemotaxis in Reaktion auf die C-X-C-Chemokine IP-10 und MIG. CXCR-3 ist in IL-2-aktivierten T-Lymphozyten, aber nicht in ruhenden T-Lymphozyten, B-Lymphozyten, Monozyten oder Granulozyten, hoch exprimiert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CXCR-3 Antikörper (H-1) Literaturhinweise:

1. IFN-produzierende Zellen reagieren auf CXCR3-Liganden in Anwesenheit von CXCL12 und sezernieren bei Aktivierung entzündliche Chemokine.  |  Krug, A., et al. 2002. J Immunol. 169: 6079-83. PMID: 12444109
2. Pro-inflammatorisches CXCR3 beeinträchtigt die mitochondriale Funktion bei experimenteller nicht-alkoholischer Steatohepatitis.  |  Du, J., et al. 2017. Theranostics. 7: 4192-4203. PMID: 29158819
3. CXCL9, CXCL10, CXCL11/CXCR3-Achse für die Immunaktivierung - ein Ziel für eine neue Krebstherapie.  |  Tokunaga, R., et al. 2018. Cancer Treat Rev. 63: 40-47. PMID: 29207310
4. CXCL9, CXCL10, CXCL11 und ihr Rezeptor (CXCR3) bei Neuroinflammation und Neurodegeneration.  |  Koper, OM., et al. 2018. Adv Clin Exp Med. 27: 849-856. PMID: 29893515
5. CXCR3-Liganden bei Krebs und Autoimmunität, Chemoattraktion von Effektor-T-Zellen und darüber hinaus.  |  Karin, N. 2020. Front Immunol. 11: 976. PMID: 32547545
6. CXC-Chemokine binden an einzigartige Gruppen von Selektivitätsdeterminanten, die unabhängig voneinander funktionieren können und auf mehreren Domänen des menschlichen Interleukin-8-Rezeptors B breit verteilt sind. Die Determinanten der hochaffinen Bindung und der Rezeptoraktivierung sind unterschiedlich.  |  Ahuja, SK., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 225-32. PMID: 8550564
7. Schnelle Mobilisierung von hämatopoetischen Vorläuferzellen bei Rhesusaffen durch eine einzige intravenöse Injektion von Interleukin-8.  |  Laterveer, L., et al. 1996. Blood. 87: 781-8. PMID: 8555503
8. HIV-1-Eintrittskofaktor: Funktionelle cDNA-Klonierung eines G-Protein-gekoppelten Rezeptors mit sieben Transmembranen.  |  Feng, Y., et al. 1996. Science. 272: 872-7. PMID: 8629022
9. Identifizierung eines wichtigen Co-Rezeptors für Primärisolate von HIV-1.  |  Deng, H., et al. 1996. Nature. 381: 661-6. PMID: 8649511
10. Das Lymphozyten-Chemoattraktivum SDF-1 ist ein Ligand für LESTR/fusin und blockiert den Eintritt von HIV-1.  |  Bleul, CC., et al. 1996. Nature. 382: 829-33. PMID: 8752280
11. Defekte der B-Zell-Lymphopoese und der Myelopoese des Knochenmarks bei Mäusen, denen das CXC-Chemokin PBSF/SDF-1 fehlt.  |  Nagasawa, T., et al. 1996. Nature. 382: 635-8. PMID: 8757135
12. Chemokinrezeptor spezifisch für IP10 und mig: Struktur, Funktion und Expression in aktivierten T-Lymphozyten.  |  Loetscher, M., et al. 1996. J Exp Med. 184: 963-9. PMID: 9064356

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-CXCR-3 Antikörper (H-1) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-CXCR-3 Antikörper (H-1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CXCR-3 Antikörper (H-1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CXCR-3

Klon: H-1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 1-95

Ziel-Epitop: CXCR-3

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CXCR-3

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CXCR-3 Antikörper (H-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin