Date published: 2026-2-3

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CX3CR1 CRISPR Plasmide (m)

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Datenblätter
  • Zielspezies: mouse
  • CRISPR/Cas9 KO Plasmide bestehen ausCX3CR1-spezifischen 20 nt guide RNA Sequenzen, die aus der GeCKO (v2) Datenbank stammen
  • gRNA Sequenzen leiten die Cas9 Endonuklease spezifisch, um einen gezielten Doppelstrangbruch (DSB) in der genomischen DNA herbeizuführen
  • Gen-spezifische CRISPR Plasmide sowohl für den Knockout als auch für die Aktivierung von Genen sind verfügbar. Detaillierte Produktinformation finden Sie im hier below
  • Alle Produkte werden als transfektions-fertige, aufgereinigte Plasmid DNA angeboten mit Ausnahme der Lentiviralen Aktivierungs Partikel, welche speziell für die Verwendung auf schwer zu transfizierenden Zellen als Lentivirale Partikel verpackt worden sind.
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    Beschreibung

    • 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
    • CX3CR1 CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid (m) besteht aus einem Gemisch aus drei Plasmiden, die jeweils für die Cas9 Nuklease und eine CX3CR1-spezifische 20 nt guide RNA (gRNA) kodieren, um maximale Knockout Effizienz zu gewährleisten.
    • gRNA Sequenzen wurden aus der GeCKO (v2) Bibliothek abgeleitet. Sie leiten das Cas9 Protein zum entsprechenden Zielgen, wo das Enzym einen spezifischen Doppelstrangbruch (DSB) der genomischen DNA verursacht.
    • Um die Zellen, bei denen ein Doppel-Strang-Bruch (DSB) erfolgreich über Cas9 induziert worden ist, zu selektieren, ist eine Co-Transfektion mit dem CX3CR1 HDR Plasmid (m) (sc-419886-HDR) empfohlen
    • Kontaktieren Sie den Technischen Service bezüglich der Verfügbarkeit von Kontroll-Antikörpern

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    Beschreibung

    • 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
    • Das CX3CR1 Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
    • gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
    • Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
    • Die beiden gRNA-Sequenzen der CX3CR1 Double Nickase Plasmid (m2) unterscheiden sich von den beiden gRNA-Sequenzen der CX3CR1 Double Nickase Plasmid (m)

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    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    CX3CR1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m)

    sc-419886
    20 µg
    $397.00

    CX3CR1 Double Nickase Plasmid (m)

    sc-419886-NIC
    20 µg
    $410.00

    CX3CR1 Double Nickase Plasmid (m2)

    sc-419886-NIC-2
    20 µg
    $410.00