CUG-BP1/2 Antikörper (B-1): sc-166095
- CUG-BP1/2 Antikörper B-1 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ CUG-BP1/2 Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 9-194 lokalisiert in der Nähe des N-terminus von CUG-BP1 aus der Spezies human
- CUG-BP1/2 Antikörper (B-1) ist empfohlen für die Detektion von CUG-BP1 and CUG-BP2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-CUG-BP1/2 Antikörper (B-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
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Der CUG-BP1/2-Antikörper (B-1) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ CUG-BP1/2-Antikörper (auch als CUG-Triplet-Repeat, RNA-Bindungsprotein 1/2-Antikörper, CUG-BP1/2-Antikörper, CUGBP 1/2-Antikörper, 50 kDa-nukleäres polyadenylierte RNA-Bindungsprotein-Antikörper, NAB50-Antikörper, CUGBP, Elav-ähnliches Familienmitglied 1/1-Antikörper, Embryo-Deadenylationselement-Bindungsprotein-Antikörper, EDEN-BP-Antikörper, Bruno-ähnlich 2/3-Antikörper, BRUNOL2/3-Antikörper, Neuroblastom-Apoptose-bezogenes RNA-Bindungsprotein-Antikörper, NAPOR-Antikörper, Elav-Typ RNA-Bindungsprotein 3-Antikörper oder ETR3-Antikörper bezeichnet), der das CUG-BP1/2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der CUG-BP1/2-Antikörper (B-1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des CUG-BP1/2-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die Myotone Dystrophie (DM) ist eine autosomal dominante neuromuskuläre Erkrankung, die mit einer (CTG)n-Repeat-Erweiterung im 3'-Untranslationsbereich des Myotonin-Protein-Kinase-Gens (DMPK) assoziiert ist. CUG-BP1 und CUG-BP2 sind Proteine, die spezifisch an (CUG)8-Oligonukleotide in vitro binden. Während CUG-BP1 die Hauptbindungsaktivität in normalen Zellen hat, erhöht sich die nukleäre CUG-BP2-Bindungsaktivität in DM-Zellen. Beide CUG-BP1 und CUG-BP2 sind Isoformen eines neuartigen heterogenen nukleären Ribonukleoproteins (hnRNP), hNab50. CUG-BP1, ein RNA-CUG-Triplet-Repeat-Bindungsprotein, reguliert die Splicing- und Translation verschiedener RNAs. Die Erweiterung der RNA-CUG-Repeats im DMPK bei DM ist mit Veränderungen der Bindungsaktivität von CUG-BP1 sowie Veränderungen der Translation des C/EBPb-Transkriptionsfaktors verbunden. CUG-BP1 ist ein wichtiger Regulator der Initiation aus verschiedenen AUG-Codons des C/EBPb-mRNA. In normalen Zellen erhöht CUG-BP1 das p21-Protein während der Differenzierung, indem es die Translation von p21 durch Bindung an eine GC-reiche Sequenz innerhalb des 5'-Bereichs der p21-mRNA induziert. In DM-Zellen führt das Versagen, CUG-BP1 anzuhäufen, zu einer Reduktion von p21 und Veränderungen anderer Proteine, die für den Zellzyklus-Rückzug verantwortlich sind.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CUG-BP1/2 Antikörper (B-1) Literaturhinweise:
- Isolierung und Expression von Napor/CUG-BP2 in der Embryonalentwicklung. | Choi, DK., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 305: 448-54. PMID: 12763013
- Transgene Mäuse, die CUG-BP1 exprimieren, reproduzieren die bei myotoner Dystrophie beobachtete Fehlregulierung des Spleißens. | Ho, TH., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 1539-47. PMID: 15843400
- CUG-BP1/CELF1 benötigt UGU-reiche Sequenzen für eine hochaffine Bindung. | Marquis, J., et al. 2006. Biochem J. 400: 291-301. PMID: 16938098
- Interaktion von Muscleblind-, CUG-BP1- und hnRNP H-Proteinen beim DM1-assoziierten aberranten IR-Spleißen. | Paul, S., et al. 2006. EMBO J. 25: 4271-83. PMID: 16946708
- Quantitative Analyse der Bindung von CUG-BP1 an RNA-Wiederholungen. | Mori, D., et al. 2008. J Biochem. 143: 377-83. PMID: 18039683
- Strukturelle Grundlage für den sequenzspezifischen RNA-Erkennungsmechanismus des menschlichen CUG-BP1 RRM3. | Tsuda, K., et al. 2009. Nucleic Acids Res. 37: 5151-66. PMID: 19553194
- Das RNA-bindende Protein CUG-BP1 erhöht die Expression von Survivin in Speiseröhrenkrebszellen durch erhöhte mRNA-Stabilität. | Chang, ET., et al. 2012. Biochem J. 446: 113-23. PMID: 22646166
- Die Überexpression von miR-214-3p in Plattenepithelkarzinomen der Speiseröhre erhöht die Empfindlichkeit gegenüber Cisplatin, indem sie direkt und indirekt über CUG-BP1 auf Survivin wirkt. | Phatak, P., et al. 2016. Oncogene. 35: 2087-97. PMID: 26234674
- CUG-BP1 reguliert das alternative Spleißen von RyR1 ASI bei Skelettmuskelschwund. | Tang, Y., et al. 2015. Sci Rep. 5: 16083. PMID: 26531141
- Resveratrol korrigiert das abweichende Spleißen der RYR1-Prä-mRNA und das Ca2+-Signal in Myotonische Dystrophie Typ 1 Myotubes. | Santoro, M., et al. 2020. Neural Regen Res. 15: 1757-1766. PMID: 32209783
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CUG-BP1/2 Antikörper (B-1) | sc-166095 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CUG-BP1/2 Antikörper (B-1) AC | sc-166095 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CUG-BP1/2 Antikörper (B-1) HRP | sc-166095 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CUG-BP1/2 Antikörper (B-1) FITC | sc-166095 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CUG-BP1/2 Antikörper (B-1) PE | sc-166095 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CUG-BP1/2 Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 488 | sc-166095 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CUG-BP1/2 Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 546 | sc-166095 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CUG-BP1/2 Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 594 | sc-166095 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CUG-BP1/2 Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 647 | sc-166095 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CUG-BP1/2 Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 680 | sc-166095 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CUG-BP1/2 Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 790 | sc-166095 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |