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CTRP2, auch bekannt als C1QTNF2 (C1q und Tumornekrosefaktor-bezogenes Protein 2) oder ZACRP2, ist ein 285 Aminosäure-langes, sekretiertes Protein, das ein C1q-Domäne und eine Kollagen-ähnliche Domäne enthält und durch ein Gen kodiert wird, das auf den menschlichen Chromosom 5 abgebildet ist. Chromosom 5 enthält 181 Millionen Basenpaare und macht fast 6 % des menschlichen Genoms aus. Chromosom 5 ist mit dem Cockayne-Syndrom durch das ERCC8-Gen und dem familiären adenomatösen Polyposis durch das Tumorsuppressorgen adenomatöser Polyposis coli (APC) assoziiert. Das Treacher-Collins-Syndrom ist ebenfalls mit Chromosom 5 verbunden und wird durch Insertionen oder Deletionen innerhalb des TCOF1-Gens verursacht. Die Deletion des p-Arms von Chromosom 5 führt zum Cri du chat-Syndrom, während die Deletion des q-Arms oder des gesamten Chromosoms 5 häufig bei therapiebedingten akuten myeloischen Leukämien und myelodysplastischen Syndromen vorkommt.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CTRP2 Antikörper (10B8) | sc-134307 | 100 µg/ml | $333.00 |