Date published: 2025-9-7

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CTNNBL1 Antikörper (A-5): sc-376847

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Datenblätter
  • CTNNBL1 Antikörper A-5 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) CTNNBL1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 457-487 innerhalb einer internen Region von CTNNBL1 aus der Spezies human liegt
  • CTNNBL1 Antikörper (A-5) ist empfohlen für die Detektion von CTNNBL1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich canine
  • Anti-CTNNBL1 Antikörper (A-5) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CTNNBL1 (A-5): sc-376847 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CTNNBL1 Antikörper (A-5) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CTNNBL1 Antikörper (A-5) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Siehe auch...

    Das CTNNBL1 Antikörper (A-5) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper, der das CTNNBL1 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Das CTNNBL1 Antikörper (A-5) ist sowohl in nicht-konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. CTNNBL1 (Catenin, β-ähnlich 1), auch bekannt als NAP (nukleär-assoziiertes Protein) oder P14L, ist ein evolutionär konserviertes Protein mit struktureller Homologie zu Mitgliedern der Armadillo-Familie, einschließlich β-Catenin. CTNNBL1 wird in einer Vielzahl von Geweben mit den höchsten Expressionen im Herzen, Milz, Hoden, Plazenta, Schilddrüse und Skelettmuskel exprimiert. CTNNBL1 lokalisiert sich in der Nukleus und enthält eine bipartite nukleäre Lokalisierungssignal, eine saure Domäne, einen Leucin-Isoleucin-Reißverschluss, eine saure Domäne und Phosphorylierungsstellen. Über sein C-Terminus wird angenommen, dass CTNNBL1 eine Rolle bei der Apoptose spielt. Darüber hinaus wurden mehrere SNPs (Single Nucleotide Polymorphismen) in CTNNBL1 mit Fettmasse und Body-Mass-Index (BMI) in Verbindung gebracht, was auf eine mögliche Rolle von CTNNBL1 in der Entwicklung von Fettleibigkeit hinweist.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    CTNNBL1 Antikörper (A-5) Literaturhinweise:

    1. Sequenz, Genstruktur und Expressionsmuster von CTNNBL1, einem Intron-enthaltenden Gen der Minor-Klasse - Hinweise auf eine Rolle bei der Apoptose.  |  Jabbour, L., et al. 2003. Genomics. 81: 292-303. PMID: 12659813
    2. Isolierung von Kandidatengenen für die Apomixis bei Poa pratensis L.  |  Albertini, E., et al. 2004. Plant Mol Biol. 56: 879-94. PMID: 15821987
    3. Genomweite Array-basierte vergleichende genomische Hybridisierungsanalyse des Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse: Identifizierung von genetischen Indikatoren, die das Ergebnis der Patienten vorhersagen.  |  Loukopoulos, P., et al. 2007. Cancer Sci. 98: 392-400. PMID: 17233815
    4. Entdeckung von Wachstumshormon-freisetzenden Hormonen und Rezeptoren bei Wirbeltieren, die keine Säugetiere sind.  |  Lee, LT., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 2133-8. PMID: 17283332
    5. Transkriptionsmodulation von Genen, die für strukturelle Merkmale von sich differenzierenden Enterozyten während der Entwicklung eines polarisierten Epithels in vitro kodieren.  |  Halbleib, JM., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 4261-78. PMID: 17699590
    6. Genomweite Assoziations-Scans identifizierten CTNNBL1 als neues Gen für Fettleibigkeit.  |  Liu, YJ., et al. 2008. Hum Mol Genet. 17: 1803-13. PMID: 18325910

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    CTNNBL1 Antikörper (A-5)

    sc-376847
    200 µg/ml
    $316.00

    CTNNBL1 (A-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-529944
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    CTNNBL1 (A-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-523115
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    CTNNBL1 (A-5): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-543778
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    CTNNBL1 Antikörper (A-5) AC

    sc-376847 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    CTNNBL1 Antikörper (A-5) HRP

    sc-376847 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    CTNNBL1 Antikörper (A-5) FITC

    sc-376847 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    CTNNBL1 Antikörper (A-5) PE

    sc-376847 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    CTNNBL1 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 488

    sc-376847 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    CTNNBL1 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 546

    sc-376847 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    CTNNBL1 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 594

    sc-376847 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    CTNNBL1 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 647

    sc-376847 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    CTNNBL1 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 680

    sc-376847 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    CTNNBL1 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 790

    sc-376847 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    CTNNBL1 (A-5) Neutralizing Peptid

    sc-376847 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-376847 P appropriate for?

    Gefragt von: Trav11
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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    Veröffentlichungsdatum: 2014-06-25
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