CTLA-4 Antikörper (F-8): sc-376016

Der CTLA-4-Antikörper (F-8) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ CTLA-4-Antikörper (auch als CD152-Antikörper oder CTLA4-Antikörper bezeichnet), der das CTLA-4-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der CTLA-4-Antikörper (F-8) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des CTLA-4-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Die T-Zellproliferation und Lymphokinausschüttung werden durch die Besetzung des TCR durch Antigen ausgelöst, gefolgt von einem Kostimulationssignal, das durch einen auf antigenpräsentierenden Zellen exprimierten Liganden ausgelöst wird. Die B7-bezogenen Zelloberflächenproteine CD80 (B7-1) und CD86 (B7-2) werden auf antigenpräsentierenden Zellen exprimiert, binden die homologen T-Zellrezeptoren CD28 und CTLA-4 (cytotoxischer T-Lymphozyten-assoziiertes Protein-4) und lösen Kostimulationssignale für eine optimale T-Zellaktivierung aus. CTLA-4 teilt 31 % der Gesamtaminosäureidentität mit CD28 und es wird vermutet, dass CD28 und CTLA-4 funktionell redundant sind. SLAM ist ein neuartiger Rezeptor auf T-Zellen, der bei der Aktivierung die T-Zellvermehrung in einer CD28-unabhängigen Weise verstärkt. B7, auch als BB1 bezeichnet, ist ein weiterer Ligand oder Gegenrezeptor für CD28 und CTLA-4, der auf der Antigen-präsentierenden Zelle exprimiert wird.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CTLA-4 Antikörper (F-8) Literaturhinweise:

1. Kostenstimulation von T-Lymphozyten: die Rolle von CD28, CTLA-4 und B7/BB1 bei der Interleukin-2-Produktion und der Immuntherapie.  |  Schwartz, RH. 1992. Cell. 71: 1065-8. PMID: 1335362
2. Struktur, Expression und kostimulatorische T-Zell-Aktivität des murinen Homologs des menschlichen B-Lymphozyten-Aktivierungsantigens B7.  |  Freeman, GJ., et al. 1991. J Exp Med. 174: 625-31. PMID: 1714935
3. Regulierung der CD28-Expression auf CD8+ T-Zellen durch CTLA-4.  |  Berg, M. and Zavazava, N. 2008. J Leukoc Biol. 83: 853-63. PMID: 18162511
4. Charakterisierung von DNA-Topoisomerase II-alpha/beta-Heterodimeren in HeLa-Zellen.  |  Snyder, A., et al. 2014. N Engl J Med. 371: 2189-2199. PMID: 25409260
5. DNA-Topoisomerase II-alpha-Immunreaktivität als Marker für die Aggressivität von Tumoren bei invasivem Brustkrebs.  |  Verma, N., et al. 2017. Clin Exp Immunol. 190: 1-7. PMID: 28600865
6. Immunhistochemische Färbung für DNA-Topoisomerase I, DNA-Topoisomerase II-alpha und p53 in Magenkarzinomen.  |  Zhou, X., et al. 2023. Nat Immunol. 24: 1499-1510. PMID: 37500885
7. Die Expression von DNA-Topoisomerase II-alpha ist mit einer Resistenz gegen Alkylierungsmittel verbunden.  |  Ahmed, A., et al. 2024. Nature. 630: 976-983. PMID: 38867048
8. Potenzielle Rolle der B7- und CD28-Rezeptorfamilien bei Autoimmunität und Immunabwehr.  |  Harlan, DM., et al. 1995. Clin Immunol Immunopathol. 75: 99-111. PMID: 7535672
9. Identifizierung von Resten in der V-Domäne von CD80 (B7-1), die an funktionellen Wechselwirkungen mit CD28 und CTLA4 beteiligt sind.  |  Fargeas, CA., et al. 1995. J Exp Med. 182: 667-75. PMID: 7544393
10. Die beiden extrazellulären immunglobulinähnlichen Domänen von CD80 enthalten Reste, die für die Bindung der T-Zell-Oberflächenrezeptoren CTLA-4 und CD28 entscheidend sind.  |  Peach, RJ., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 21181-7. PMID: 7545666
11. Ein neuer Rezeptor, der an der Aktivierung von T-Zellen beteiligt ist.  |  Cocks, BG., et al. 1995. Nature. 376: 260-3. PMID: 7617038
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Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-CTLA-4 Antikörper (F-8) hat 60 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-CTLA-4 Antikörper (F-8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CTLA-4 Antikörper (F-8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CTLA4

Klon: F-8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 195-223

Ziel-Epitop: CTLA-4

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CTLA-4

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine, canine, bovine and porcine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 60 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CTLA-4 Antikörper (F-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin