CPOX Antikörper (B-9): sc-393388
- CPOX Antikörper B-9 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ CPOX Antikörper, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 155-454 lokalisiert am C-terminus von CPOX aus der Spezies human
- CPOX Antikörper (B-9) ist empfohlen für die Detektion von CPOX aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-CPOX Antikörper (B-9) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CPOX (B-9): sc-393388 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CPOX Antikörper (B-9) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CPOX Antikörper (B-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der CPOX-Antikörper (B-9) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ CPOX-Antikörper (auch als CPOX-Antikörper bezeichnet), der das CPOX-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der CPOX-Antikörper (B-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. CPOX (Coproporphyrinogen III-Oxidase) ist ein 454 Aminosäure umfassendes mitochondrialer Enzym, das in den inneren Membranraum der Erythrozyten lokalisiert ist. Es nimmt an der sechsten Stufe der Hämbiosynthese teil, indem es die Bildung von Protoporphyrinogen IX aus Coproporphyrinogen III katalysiert. Mutationen des Gens, das CPOX codiert, sind die Ursache der Coproporphyrie, einer autosomal dominanten Erkrankung, die durch Photosensibilität der Haut und neurologische Störungen gekennzeichnet ist. Die Symptome werden oft als Attacken erlebt, die schwere Bauch- und Nervenschmerzen einschließen. Menschen, die an Coproporphyrie leiden, überaussern Coproporphyrinogen III im Stuhl und Urin und die enzymatische Aktivität von CPOX wird als etwa halb so hoch wie normal gefunden, was zu einer Abnahme der Gesamthämbiosynthese führt. Es gibt keine Heilung für die Coproporphyrie, aber die prophylaktische Behandlung zur Linderung der Symptome beinhaltet in der Regel Ernährungsumstellungen und die Vermeidung von Drogen und Alkohol.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CPOX Antikörper (B-9) Literaturhinweise:
- Die lange, aber nicht die kurze Presequenz der menschlichen Coproporphyrinogen-Oxidase ist wesentlich für ihren Import und ihre Sortierung in die Mitochondrien. | Susa, S., et al. 2003. Tohoku J Exp Med. 200: 39-45. PMID: 12862310
- Untersuchung der katalytischen und strukturellen Rolle von konservierten Histidinen der menschlichen Coproporphyrinogen-Oxidase durch ortsgerichtete Mutagenese. | Gitter, SJ., et al. 2007. Med Sci Monit. 13: BR1-10. PMID: 17179900
- Ein molekularer Defekt im Coproporphyrinogen-Oxidase-Gen verursacht Harderoporphyrie, eine Variante der hereditären Coproporphyrie. | Lamoril, J., et al. 1995. Hum Mol Genet. 4: 275-8. PMID: 7757079
- Coproporphyrinogenoxidase: Genorganisation und Beschreibung einer Mutation, die zum Skippen von Exon 6 führt. | Delfau-Larue, MH., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1325-30. PMID: 7987309
- Homozygote hereditäre Koproporphyrie, verursacht durch eine Arginin-Tryptophan-Substitution in der Koproporphyrinogenoxidase und gemeinsame intragenische Polymorphismen. | Martasek, P., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 477-80. PMID: 8012360
- Molekulare Klonierung, Sequenzierung und Expression von cDNA, die für menschliche Coproporphyrinogenoxidase kodiert. | Taketani, S., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1183: 547-9. PMID: 8286403
- Drei neue Mutationen im Coproporphyrinogenoxidase-Gen. | Lamoril, J., et al. 1997. Hum Mutat. 9: 78-80. PMID: 8990017
- Eine neue Missense-Mutation im Exon 4 des menschlichen Coproporphyrinogenoxidase-Gens bei zwei Patienten mit hereditärer Coproporphyrie. | Daimon, M., et al. 1997. Hum Genet. 99: 199-201. PMID: 9048920
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CPOX Antikörper (B-9) | sc-393388 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CPOX (B-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530441 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CPOX (B-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523925 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
CPOX (B-9): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547502 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CPOX Antikörper (B-9) AC | sc-393388 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CPOX Antikörper (B-9) HRP | sc-393388 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CPOX Antikörper (B-9) FITC | sc-393388 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CPOX Antikörper (B-9) PE | sc-393388 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CPOX Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 488 | sc-393388 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CPOX Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 546 | sc-393388 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CPOX Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 594 | sc-393388 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CPOX Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 647 | sc-393388 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CPOX Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 680 | sc-393388 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CPOX Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 790 | sc-393388 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |