CPI-17 Antikörper (C-1): sc-365841

CPI-17 Antibody (C-1) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper, der CPI-17 von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweisen kann. CPI-17 Antibody (C-1) ist als nicht-konjugierte Form des Anti-CPI-17-Antikörpers sowie in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. CPI-17 ist ein phosphorylationsabhängiges inhibitories Protein für glattmuskuläres Myosin-Phosphat. CPI-17 wurde ursprünglich als ein von PKC-potenzierter inhibitorischer Proteinphosphatase-1 identifiziert, die hauptsächlich in glatter Muskulatur exprimiert wird. Die Phosphorylierung an Threonin 38, in vitro, durch PKC oder Rho-Kinase erhöht die inhibitorische Potenz gegenüber Myosin-Phosphatase. CPI-17 wird auch an Threonin 38 durch Protein-Kinase N phosphoryliert und könnte als Downstream-Effektor von Rho und/oder Arachidonsäure in die Kalziumsensibilisierung der glatten Muskelkontraktion involviert sein. CPI-17 wird durch eine MYPT-assoziierte Kinase, M110 Kinase, dually an Serin 12 und Threonin 38 phosphoryliert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CPI-17 Antikörper (C-1) Literaturhinweise:

1. Agonisten lösen eine G-Protein-vermittelte Aktivierung des CPI-17-Inhibitor-Phosphoproteins der Myosin-Leichtketten-Phosphatase aus, die die Kontraktilität der glatten Gefäßmuskulatur erhöht.  |  Kitazawa, T., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 9897-900. PMID: 10744661
2. Phosphorylierung von CPI-17, einem hemmenden Phosphoprotein der Myosinphosphatase der glatten Muskulatur, durch Rho-Kinase.  |  Koyama, M., et al. 2000. FEBS Lett. 475: 197-200. PMID: 10869555
3. Die Hemmung der Myosin/Moesin-Phosphatase durch die Expression des Phosphoinhibitorproteins CPI-17 verändert die Organisation der Mikrofilamente und verzögert die Zellausbreitung.  |  Eto, M., et al. 2000. Cell Motil Cytoskeleton. 46: 222-34. PMID: 10913968
4. Phosphorylierung von CPI-17, einem Inhibitor der Myosinphosphatase, durch die Proteinkinase N.  |  Hamaguchi, T., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 274: 825-30. PMID: 10924361
5. Duale Ser- und Thr-Phosphorylierung von CPI-17, einem Inhibitor der Myosinphosphatase, durch MYPT-assoziierte Kinase.  |  MacDonald, JA., et al. 2001. FEBS Lett. 493: 91-4. PMID: 11287002
6. Phosphorylierung von CPI17 und der myosinbindenden Untereinheit der Typ-1-Proteinphosphatase durch die p21-aktivierte Kinase.  |  Takizawa, N., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 297: 773-8. PMID: 12359219
7. Die Spezifität des Phosphoprotein-Inhibitors CPI-17 hängt von der allosterischen Regulierung der Proteinphosphatase-1 durch regulatorische Untereinheiten ab.  |  Eto, M., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 8888-93. PMID: 15184667
8. Hochregulierung der CPI-17-Phosphorylierung in diabetischen Blutgefäßen und kultivierten glatten Gefäßmuskelzellen mit hohem Glukosegehalt.  |  Xie, Z., et al. 2006. Cardiovasc Res. 69: 491-501. PMID: 16336954
9. Regulierung der zellulären Proteinphosphatase-1 (PP1) durch Phosphorylierung der CPI-17-Familie, C-Kinase-aktivierte PP1-Inhibitoren.  |  Eto, M. 2009. J Biol Chem. 284: 35273-7. PMID: 19846560
10. Eine fettreiche Ernährung führt zu einer Hyperkontraktilität der Gefäße gegenüber Angiotensin II durch eine Hochregulierung von MLCK und CPI-17.  |  Kim, JI. 2017. Korean J Physiol Pharmacol. 21: 99-106. PMID: 28066146
11. Die CPI-17-vermittelte Kontraktion der glatten Gefäßmuskulatur ist für die Entwicklung von Bluthochdruck bei fettleibigen Mäusen von entscheidender Bedeutung.  |  Sun, J., et al. 2019. J Genet Genomics. 46: 109-118. PMID: 30948334
12. Identifizierung der trimeren Myosinphosphatase (PP1M) als Ziel für ein neuartiges, durch PKC potenziertes Proteinphosphatase-1-Hemmprotein (CPI17) in der glatten Muskulatur der Schweineaorta.  |  Senba, S., et al. 1999. J Biochem. 125: 354-62. PMID: 9990134

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-CPI-17 Antikörper (C-1) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-CPI-17 Antikörper (C-1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CPI-17 Antikörper (C-1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CPI-17

Klon: C-1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: CPI-17

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CPI-17

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: porcine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CPI-17 Antikörper (C-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin