Date published: 2026-10-22

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COX4 Antikörper (4D11-B3-E8): sc-517553

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Datenblätter
  • COX4 Antikörper 4D11-B3-E8 ist ein monoklonales IgG aus der Maus, verwendet in 7 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • gezogen gegen COX4 aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von COX4 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IF und IHC(P); ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und hamster, goat and monkey
  • m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für COX4 Antikörper (4D11-B3-E8) for WB and IHC(P) applications. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit COX4 Antikörper (4D11-B3-E8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der COX4-Antikörper (4D11-B3-E8) ist ein monoklonaler IgG-Antikörper der Maus, der COX4 in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der Anti-COX4-Antikörper (4D11-B3-E8) ist in nicht konjugierter Form erhältlich und bietet Flexibilität für verschiedene experimentelle Anforderungen. Die Cytochrom-c-Oxidase (COX) dient als terminale Oxidase in der mitochondrialen Atmungskette und nutzt Cytochrom c als Elektronendonor, um einen Protonengradienten über die innere Mitochondrienmembran aufzubauen, der für die ATP-Produktion von entscheidender Bedeutung ist. Das COX-Enzym von Säugetieren ist ein Heteromer, das aus drei katalytischen Untereinheiten, die von mitochondrialer DNA kodiert werden, und mehreren strukturellen Untereinheiten, die von Kerngenen kodiert werden, besteht, was das komplizierte Zusammenspiel zwischen mitochondrialem und Kerngenom bei der Zellatmung verdeutlicht. COX4, eine nukleär kodierte Untereinheit von COX, ist für die Regulierung der COX-Aktivität unerlässlich und wird in vielen Geweben erwachsener Menschen exprimiert, wobei die höchsten Expressionsniveaus in der Bauchspeicheldrüse und moderate Niveaus im Herzen, in der Skelettmuskulatur und in der Plazenta zu finden sind. Das Verständnis der Rolle von COX4 bei der Zellatmung und den Expressionsmustern kann Einblicke in Stoffwechselstörungen und mitochondriale Dysfunktionen geben, wodurch der monoklonale Antikörper COX4 (4D11-B3-E8) zu einem wertvollen Werkzeug für Forscher wird, die diese kritischen biologischen Prozesse untersuchen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

COX4 Literaturhinweise:

  1. Die 5'-Region des COX4-Gens enthält ein neues überlappendes Gen, NOC4.  |  Bachman, NJ., et al. 1999. Mamm Genome. 10: 506-12. PMID: 10337626
  2. Klonierung von COX4-cDNA aus dem NZ-Weißkaninchen und Expression dieses Gens in der glatten Muskulatur der Blase nach partieller Auslassobstruktion.  |  Wu, X., et al. 2002. World J Urol. 20: 255-9. PMID: 12215857
  3. Die Charakterisierung und Rolle der Zinkbindung in Hefe-Cox4.  |  Coyne, HJ., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 8926-34. PMID: 17215247
  4. Polyamin-Modulon in Hefe – Stimulierung der COX4-Synthese durch Spermidin auf der Ebene der Translation.  |  Uemura, T., et al. 2009. Int J Biochem Cell Biol. 41: 2538-45. PMID: 19695341
  5. Die kardialen Kupfer-Chaperon-Proteine Sco1 und CCS werden durch Kupfermangel hochreguliert, Cox 1 und Cox4 jedoch herunterreguliert.  |  Getz, J., et al. 2011. Biol Trace Elem Res. 143: 368-77. PMID: 20878365
  6. Bewertung der Rolle von NRF-1 bei der Regulation des COX4-1-Gens des Goldfisches als Reaktion auf die Temperatur.  |  Gao, G. and Moyes, CD. 2016. J Exp Biol. 219: 3019-3027. PMID: 27471277
  7. Neupositionierung von Chlorpromazin zur Behandlung von chemoresistenten Gliomen durch Hemmung der Cytochrom-C-Oxidase, die die regulatorische Untereinheit COX4-1 trägt.  |  Oliva, CR., et al. 2017. Oncotarget. 8: 37568-37583. PMID: 28455961
  8. Cytochrom-C-Oxidase-Untereinheit 4 (COX4): Ein potenzielles therapeutisches Ziel für die Behandlung von medullärem Schilddrüsenkrebs.  |  Bikas, A., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32911610
  9. Hochregulierung von COX4-2 über HIF-1α bei mitochondrialem COX4-1-Mangel.  |  Douiev, L., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33672589
  10. Replikativer Stress geht mit einer beeinträchtigten nuklearen DNA-Schadensantwort bei COX4-1-Mangel einher.  |  Douiev, L., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35456968

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COX4 Antikörper (4D11-B3-E8)

sc-517553
100 µg/ml
$322.00

COX4 (4D11-B3-E8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-541112
100 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

COX4 (4D11-B3-E8): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-542588
100 µg Ab; 20 µg BP
$361.00