COTL1 Antikörper (AT1D6): sc-517396

Der COTL1-Antikörper (AT1D6) ist ein monoklonaler IgG2b-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das COTL1-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Durchflusszytometrie (FCM) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-COTL1-Antikörper (AT1D6) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. COTL1, auch bekannt als Coactosin-like 1 oder CLP, ist ein zytoplasmatisches und zytoskelettales Protein mit 142 Aminosäuren, das zur Familie der Aktin-bindenden Proteine ADF und zur Unterfamilie Coactosin gehört. COTL1 ist weit verbreitet, wobei die höchsten Werte in der Niere, der Plazenta, der Lunge und den peripheren Blutleukozyten zu finden sind, während niedrigere Werte in der Bauchspeicheldrüse, der Leber und dem Gehirn vorhanden sind. COTL1 spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Aktin-Zytoskeletts durch einen Calcium-abhängigen Mechanismus, obwohl nicht nachgewiesen wurde, dass COTL1 die Aktin-Depolymerisation direkt beeinflusst. Bemerkenswert ist, dass COTL1 eine ADF-H-Domäne enthält und mit 5-Lipoxygenase (5-LO) interagiert, einem Enzym, das an der Biosynthese von Leukotrienen beteiligt ist, die wichtige Mediatoren bei Entzündungsreaktionen sind und in verschiedenen Arten von Leukozyten exprimiert werden. Das Gen, das COTL1 kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 16q24.1, was seine Bedeutung für zelluläre Prozesse und mögliche Auswirkungen auf Immunantworten unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

COTL1 Literaturhinweise:

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5. Das Coactosin-ähnliche Protein unterstützt die Aktivität des Enzyms 5-Lipoxygenase und regt die Produktion von Leukotrien A4 an.  |  Rakonjac, M., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 13150-5. PMID: 16924104
6. Homologe Rekombination eines flankierenden Repeat-Genclusters ist ein Mechanismus für ein häufiges Syndrom mit zusammenhängender Gendeletion.  |  Chen, KS., et al. 1997. Nat Genet. 17: 154-63. PMID: 9326934