COQ6 Antikörper (H-1): sc-393932
- COQ6 Antikörper H-1 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ COQ6 Antikörper, verwendet in 8 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 130-155 innerhalb einer internen Region von COQ6 aus der Spezies human liegt
- COQ6 Antikörper (H-1) ist empfohlen für die Detektion von COQ6 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine and porcine
- Anti-COQ6 Antikörper (H-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom COQ6 (H-1): sc-393932 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für COQ6 Antikörper (H-1) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit COQ6 Antikörper (H-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der COQ6-Antikörper (H-1) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ COQ6-Antikörper (auch als COQ6-Antikörper bezeichnet), der das COQ6-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der COQ6-Antikörper (H-1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des COQ6-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Coenzym Q (CoQ), auch als Ubichinon bezeichnet, ist ein fettlöslicher Bestandteil der Elektronentransportkette, der an der aeroben Zellatmung in Mitochondrien beteiligt ist und für die ATP-abhängige Energieproduktion unerlässlich ist. CoQ besteht aus einem hydrophoben Isoprenschwanz, der es an die Membran bindet, und einer Quinon-Kopfgruppe, die für die Aktivität von CoQ in der Atmungskette verantwortlich ist. Die CoQ-Biosynthese erfordert die Bildung eines 'multisubunit' Enzyms, bestehend aus COQ1 bis COQ10, das in Hefe hochcharakterisiert ist. Insbesondere kodiert COQ6 eine flavinabhängige Monooxygenase, die für die Coenzym-Q-Biosynthese in Hefe unerlässlich ist. Bei Menschen ist COQ6 ein 468 Aminosäure-Protein, dessen Funktion nicht vollständig aufgeklärt ist.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
COQ6 Antikörper (H-1) Literaturhinweise:
- Das COQ6-Gen von Saccharomyces cerevisiae kodiert eine mitochondriale flavinabhängige Monooxygenase, die für die Biosynthese von Coenzym Q erforderlich ist. | Gin, P., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 25308-16. PMID: 12721307
- Ein tRNA(TRP)-Gen vermittelt die Unterdrückung von cbs2-223, die zuvor ABC1/COQ8 zugeschrieben wurde. | Hsieh, EJ., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 317: 648-53. PMID: 15063807
- Das Coq9-Polypeptid von Saccharomyces cerevisiae ist eine Untereinheit des mitochondrialen Coenzym-Q-Biosynthesekomplexes. | Hsieh, EJ., et al. 2007. Arch Biochem Biophys. 463: 19-26. PMID: 17391640
- Mitochondriale Störungen. | Zeviani, M. and Carelli, V. 2007. Curr Opin Neurol. 20: 564-71. PMID: 17885446
- Coenzym Q9 schützt das Herz, nachdem es in Coenzym Q10 umgewandelt wurde. | Lekli, I., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 5331-7. PMID: 18543930
- Biosynthese und Bioproduktion von Coenzym Q10 durch Hefen und andere Organismen. | Kawamukai, M. 2009. Biotechnol Appl Biochem. 53: 217-26. PMID: 19531029
- COQ6-Mutationen bei menschlichen Patienten führen zum nephrotischen Syndrom mit sensorineuraler Taubheit. | Heeringa, SF., et al. 2011. J Clin Invest. 121: 2013-24. PMID: 21540551
- Coenzym Q10 stellt die mitochondriale Funktion der Eizellen und die Fruchtbarkeit während der reproduktiven Alterung wieder her. | Ben-Meir, A., et al. 2015. Aging Cell. 14: 887-95. PMID: 26111777
- [Coenzym Q(10)-Behandlung eines Kindes mit einem durch eine COQ6-Genmutation verursachten nephrotischen Syndrom und Literaturübersicht]. | Cao, Q., et al. 2017. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 55: 135-138. PMID: 28173653
- COQ6-Mutation bei Patienten mit nephrotischem Syndrom, sensorineuraler Taubheit und Optikusatrophie. | Justine Perrin, R., et al. 2020. JIMD Rep. 54: 37-44. PMID: 32685349
- Eine Familie mit tödlichem primärem Coenzym Q10-Mangel aufgrund von zwei neuartigen COQ6-Varianten. | Wang, N., et al. 2021. Front Genet. 12: 811833. PMID: 35111204
- COQ6 widersetzt sich den Erwartungen des Immunsystems und des Stoffwechsels. | Weinberg, SE. and Chandel, NS. 2024. Nat Immunol. 25: 2170-2172. PMID: 39496955
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
COQ6 Antikörper (H-1) | sc-393932 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
COQ6 (H-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527719 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
COQ6 (H-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533092 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
COQ6 Antikörper (H-1) AC | sc-393932 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
COQ6 Antikörper (H-1) HRP | sc-393932 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
COQ6 Antikörper (H-1) FITC | sc-393932 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
COQ6 Antikörper (H-1) PE | sc-393932 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
COQ6 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 488 | sc-393932 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
COQ6 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 546 | sc-393932 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
COQ6 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 594 | sc-393932 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
COQ6 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 647 | sc-393932 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
COQ6 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 680 | sc-393932 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
COQ6 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 790 | sc-393932 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
COQ6 (H-1) Neutralizing Peptid | sc-393932 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |