COQ2 Antikörper (2B4): sc-517107
- COQ2 Antikörper 2B4 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ COQ2 Antikörper, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- das gegen Aminosäuren 84-132 gerichtet ist, die Teillänge COQ2 von Ursprung human darstellen,
- Empfohlen für die Detektion von COQ2 aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
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Der COQ2-Antikörper (2B4) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das COQ2-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-COQ2-Antikörper (2B4) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. COQ2, das aus 374 Aminosäuren besteht, spielt eine entscheidende Rolle bei der Biosynthese von Coenzym Q (CoQ), einem wesentlichen Bestandteil der mitochondrialen Atmungskette, das in eukaryotischen Zellen als Elektronenträger fungiert. COQ2 ist für die Aufrechterhaltung der mitochondrialen Funktion und Energieproduktion von entscheidender Bedeutung, da COQ2 den Elektronentransfer während der oxidativen Phosphorylierung erleichtert, einem Prozess, der ATP, die Energiewährung der Zelle, erzeugt. Ein Mangel an COQ2 kann zu einer beeinträchtigten Mitochondrienfunktion führen, die mit verschiedenen mitochondrialen Erkrankungen und neurodegenerativen Störungen in Verbindung gebracht wird. Darüber hinaus hemmt COQ2 nachweislich selektiv die Aktivität der mitochondrialen DNA-Polymerase Gamma, die für die Replikation und Reparatur der mitochondrialen DNA von entscheidender Bedeutung ist, und unterstreicht damit die Bedeutung von COQ2 für den zellulären Energiestoffwechsel und die genetische Stabilität. Der Anti-COQ2-Antikörper (2B4) ist ein wertvolles Hilfsmittel für Forscher, die die mitochondriale Funktion, den Energiestoffwechsel und damit zusammenhängende Pathologien untersuchen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
COQ2 Antikörper (2B4) Literaturhinweise:
- Isolierung und funktionelle Expression des menschlichen COQ2, eines Gens, das für eine Polyprenyltransferase kodiert, die an der Synthese von CoQ beteiligt ist. | Forsgren, M., et al. 2004. Biochem J. 382: 519-26. PMID: 15153069
- Coenzym Q2 induziert p53-abhängige Apoptose. | Esaka, Y., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1724: 49-58. PMID: 15905035
- Eine Mutation in der para-Hydroxybenzoat-Polyprenyl-Transferase (COQ2) verursacht einen primären Coenzym Q10-Mangel. | Quinzii, C., et al. 2006. Am J Hum Genet. 78: 345-9. PMID: 16400613
- Hemmende Wirkung des Coenzyms Q auf die Aktivitäten der eukaryotischen DNA-Polymerase gamma und der DNA-Topoisomerase II auf das Wachstum einer menschlichen Krebszelllinie. | Yonezawa, Y., et al. 2006. Cancer Sci. 97: 716-23. PMID: 16863505
- Muskel-Coenzym Q10-Konzentrationen bei Patienten mit wahrscheinlicher und definitiver Diagnose von Störungen der Atmungskette. | Montero, R., et al. 2005. Biofactors. 25: 109-15. PMID: 16873935
- Coenzym Q10-Mangel beim Menschen. | Quinzii, CM., et al. 2007. Neurochem Res. 32: 723-7. PMID: 17094036
- Eine Missense-Mutation des COQ2-Gens verursacht Defekte in der Bioenergetik und der De-novo-Pyrimidin-Synthese. | López-Martín, JM., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1091-7. PMID: 17374725
- Klinische, biochemische und molekulare Aspekte der zerebellären Ataxie und des Coenzym Q10-Mangels. | Montero, R., et al. 2007. Cerebellum. 6: 118-22. PMID: 17510911
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
COQ2 Antikörper (2B4) | sc-517107 | 100 µg/ml | $316.00 |