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Contactin 1 Double Nickase Plasmid (h) | sc-403437-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Contactin 1 Double Nickase Plasmid (h2) | sc-403437-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das humane Gen **CNTN1** kodiert **Contactin 1**, ein über **Glycosylphosphatidylinositol (GPI)** verankertes neuronales Zelladhäsionsmolekül aus der Immunglobulin-Superfamilie, das die Axonführung, das Neuritenauswachsen und die Synapsenbildung organisiert. Contactin 1 ist an der Zell-Zell-Erkennung beteiligt und stabilisiert über Komplexe mit Adhäsions- und Signalpartnern Interaktionen an der neuronalen Oberfläche, wodurch Myelinisierung und die Konnektivität neuronaler Schaltkreise geprägt werden. Seine Aktivität verknüpft extrazelluläre Adhäsionssignale mit Zytoskelett-Remodelling und Signalprozessen, die neuronale Migration und Reifung unterstützen. Eine fehlregulierte Expression oder Funktion von CNTN1 wurde mit neuroentwicklungsbedingten und neurodegenerativen Phänotypen in Verbindung gebracht und wird auch in der Tumorbiologie beschrieben, was CNTN1 für mechanistische Studien zur adhäsionsabhängigen Signalübertragung relevant macht.
Contactin 1 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des CNTN1-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von CNTN1 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die CNTN1-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit CNTN1-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.