Date published: 2025-9-8

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Concanamycin B (CAS 81552-33-2)

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Anwendungen:
Concanamycin B ist ein Antibiotikum und Hemmstoff der vakuolären H+-ATPase
CAS Nummer:
81552-33-2
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
852.1
Summenformel:
C45H73NO14
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Concanamycin B mit der CAS-Nummer 81552-33-2 ist eine chemische Verbindung, die eng mit Concanamycin A verwandt ist und ebenfalls aus dem Bakterium Streptomyces neyagawaensis stammt. Wie sein Gegenstück wirkt Concanamycin B als Inhibitor der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase), einem wesentlichen Enzymkomplex, der an der Ansäuerung intrazellulärer Kompartimente wie Lysosomen, Endosomen und dem Golgi-Apparat beteiligt ist. Die Hemmung der V-ATPase durch Concanamycin B unterbricht den normalen Ansäuerungsprozess, der für eine Vielzahl von Zellfunktionen wie den Proteinabbau, die Nährstoffverarbeitung und die Aktivierung von Enzymen, die für ihre Funktion ein saures Milieu benötigen, von zentraler Bedeutung ist. In der Forschung wurde Concanamycin B eingesetzt, um die Rolle und die Regulierungsmechanismen von V-ATPasen in zellulären Prozessen zu untersuchen. Durch Hemmung dieses Enzyms können Forscher die Auswirkungen veränderter pH-Werte in Zellorganellen auf die gesamte Zellphysiologie untersuchen. Dazu gehören Untersuchungen darüber, wie Zellen ihre Bestandteile verarbeiten und recyceln, wie sie auf Umweltstressoren reagieren und wie intrazelluläre Transportwege reguliert werden. Die Verwendung von Concanamycin B in diesen Studien liefert entscheidende Einblicke in die grundlegenden Prozesse der Zellerhaltung und -funktion und trägt zu einem breiteren Verständnis der zellulären Homöostase und Pathologie bei.


Concanamycin B (CAS 81552-33-2) Literaturhinweise

  1. Schnelle In-vivo-Reduktion von alloantigen-aktivierten CD8+ reifen zytotoxischen T-Zellen durch Inhibitoren der Ansäuerung intrazellulärer Organellen, Prodigiosin 25-C und Concanamycin B.  |  Lee, MH., et al. 2000. Immunology. 99: 243-8. PMID: 10692043
  2. Induktion der EGF-abhängigen Apoptose durch H(+)-ATPase-Inhibitoren vom vakuolären Typ in A431-Zellen, die den EGF-Rezeptor überexprimieren.  |  Yoshimoto, Y. and Imoto, M. 2002. Exp Cell Res. 279: 118-27. PMID: 12213220
  3. Die Hemmung des endosomalen/lysosomalen Abbaus erhöht die Infektiosität des humanen Immundefizienzvirus.  |  Fredericksen, BL., et al. 2002. J Virol. 76: 11440-6. PMID: 12388705
  4. Hemmung der Ansäuerung von Endosomen und Lysosomen durch das Antibiotikum Concanamycin B in Makrophagen J774.  |  Woo, JT., et al. 1992. Eur J Biochem. 207: 383-9. PMID: 1628660
  5. Concanamycin A, ein vakuolärer H(+)-ATPase-Inhibitor, induziert den Zelltod bei aktivierten CD8(+)-CTL.  |  Togashi, K., et al. 1997. Cytotechnology. 25: 127-35. PMID: 22358885
  6. Isolierung und Charakterisierung der Concanamycine A, B und C.  |  Kinashi, H., et al. 1984. J Antibiot (Tokyo). 37: 1333-43. PMID: 6511660
  7. Prodigiosin 25-C unterdrückt in vitro und in vivo zytotoxische T-Zellen ähnlich wie Concanamycin B, ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H(+)-ATPase.  |  Lee, MH., et al. 1995. Biosci Biotechnol Biochem. 59: 1417-21. PMID: 7549091
  8. Concanamycin B hemmt die Expression von neu synthetisierten MHC-Klasse-II-Molekülen auf der Zelloberfläche.  |  Ito, K., et al. 1995. J Antibiot (Tokyo). 48: 488-94. PMID: 7622435
  9. Concanamycin B, ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H(+)-ATPase, unterdrückt die Knochenresorption in vitro.  |  Woo, JT., et al. 1996. Biol Pharm Bull. 19: 297-9. PMID: 8850326
  10. Charakterisierung eines Lysozym-Major-Histokompatibilitätskomplex-Klasse-II-Molekül-Ladekompartiments als spezialisiertes Recycling-Endosom in B-Lymphozyten der Maus.  |  Escola, JM., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 27360-5. PMID: 8910313

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Concanamycin B, 100 µg

sc-221434
100 µg
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Concanamycin B, 500 µg

sc-221434A
500 µg
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