Date published: 2025-9-7

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CNT1 Antikörper (G-7): sc-515874

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Datenblätter
  • CNT1 Antikörper G-7 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ CNT1 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen Aminosäuren 1-70 gelegen am N-terminus von CNT1 aus der Spezies human
  • CNT1 Antikörper (G-7) ist empfohlen für die Detektion von CNT1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • Anti-CNT1 Antikörper (G-7) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CNT1 (G-7): sc-515874 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für CNT1 Antikörper (G-7) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit CNT1 Antikörper (G-7) (Bestellinformation unten stehend).

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Der CNT1-Antikörper (G-7) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa aus Mäusen, der das CNT1-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie und Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der CNT1 (G-7)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das CNT1-Protein, auch bekannt als Solute Carrier Family 28 (Natrium-gekoppelter Nukleosidtransporter), Mitglied 1 (SLC28A1), spielt eine entscheidende Rolle beim Transport von Nukleosiden durch die Plasmamembran, was für die zelluläre Signalübertragung und den Stoffwechsel unerlässlich ist. Insbesondere erleichtert CNT1 die natriumabhängige Aufnahme von Uridin, Azidodesoxythymidin (AZT) und Adenosin, während es Guanosin oder Desoxyadenosin nicht transportiert, die stattdessen über die Nieren ausgeschieden werden. Diese Selektivität deutet darauf hin, dass CNT1 an der renalen Reabsorption physiologischer Nukleoside und synthetischer Nukleosid-Medikamente beteiligt sein könnte, wodurch die therapeutischen Ergebnisse bei der Behandlung von neoplastischen und viralen Erkrankungen beeinflusst werden. Das abgeleitete humane CNT1-Protein besteht aus 650 Aminosäuren und weist eine 83-prozentige Identität mit dem Ratten-Gegenstück auf, wobei es hauptsächlich im Darm, in der Niere und in der Leber exprimiert wird, was die Bedeutung von CNT1 sowohl für die Nährstoffaufnahme als auch für die Pharmakokinetik von Medikamenten unterstreicht.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CNT1 Literaturhinweise:

  1. Entwicklungsbedingte Regulierung der konzentrativen Nukleosid-Transporter CNT1 und CNT2 in der Rattenleber.  |  del Santo, B., et al. 2001. J Hepatol. 34: 873-80. PMID: 11451171
  2. Funktionelle und genetische Vielfalt des konzentrativen Nukleosid-Transporters CNT1 in menschlichen Populationen.  |  Gray, JH., et al. 2004. Mol Pharmacol. 65: 512-9. PMID: 14978229
  3. Die konservierten Reste F316 und G476 im konzentrativen Nukleosid-Transporter 1 (hCNT1) beeinflussen die Guanosin-Empfindlichkeit bzw. die Membran-Expression.  |  Lai, Y., et al. 2005. Am J Physiol Cell Physiol. 288: C39-45. PMID: 15456697
  4. Interaktion von Nukleosid-Inhibitoren der reversen HIV-1-Transkriptase mit dem konzentrativen Nukleosid-Transporter-1 (SLC28A1).  |  Cano-Soldado, P., et al. 2004. Antivir Ther. 9: 993-1002. PMID: 15651758
  5. Die Familie der konzentrativen Nukleosid-Transporter (SLC28): neue Aufgaben jenseits der Salvage?  |  Aymerich, I., et al. 2005. Biochem Soc Trans. 33: 216-9. PMID: 15667311
  6. Expression der konzentrativen Nukleosid-Transporter SLC28 (CNT1, CNT2 und CNT3) im Nephron der Ratte: Auswirkungen von Diabetes.  |  Rodríguez-Mulero, S., et al. 2005. Kidney Int. 68: 665-72. PMID: 16014043
  7. Unterschiedliche Signalwege, die von Insulin genutzt werden, um die Expression der Nukleosidtransporter ENT2, CNT1 und CNT2 in Herzfibroblasten der Ratte zu regulieren.  |  Podgorska, M., et al. 2007. Arch Biochem Biophys. 464: 344-9. PMID: 17537394
  8. Polymorphismen in den Genen ABCG2, ABCC3 und CNT1 und ihr möglicher Einfluss auf das Ergebnis der Chemotherapie bei Lungenkrebspatienten.  |  Müller, PJ., et al. 2009. Int J Cancer. 124: 1669-74. PMID: 19107936
  9. Hepatozyten-Kernfaktor-4alpha und Gallensäuren regulieren die Expression des humanen concentrative nucleoside transporter-1-Gens.  |  Klein, K., et al. 2009. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 296: G936-47. PMID: 19228884
  10. Beitrag von CNT1 und ENT1 zur Ribavirin-Aufnahme in menschliche Hepatozyten.  |  Choi, MK., et al. 2015. Arch Pharm Res. 38: 904-13. PMID: 25011570
  11. Charakterisierung des Desoxyribonukleosidtransports, der durch konzentrative Nukleosidtransporter vermittelt wird.  |  Yamamura, T., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 558: 120-125. PMID: 33910126
  12. Erhöhte renale Elimination endogener und synthetischer Pyrimidinnukleoside bei Mäusen mit Konzentrationsdefekt des Nukleosidtransporters 1.  |  Persaud, AK., et al. 2023. Nat Commun. 14: 3175. PMID: 37264059

Bestellinformation

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