CMV pp86 Antikörper (12E2): sc-69835
- CMV pp86 Antikörper (12E2) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 10 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen rekombinante Teillänge pp86 mit Ursprung CMV
- CMV pp86 Antikörper (12E2) ist empfohlen für die Detektion von pp86 aus der Spezies CMV per WB, IP und IF
- Anti-CMV pp86 Antikörper (12E2) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
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- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CMV pp86 Antikörper (12E2) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CMV pp86 Antikörper (12E2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Der CMV-pp86-Antikörper (12E2) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das CMV-pp86-Protein des Cytomegalovirus (CMV) durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Immunfluoreszenz (IF) nachweist. Der Anti-CMV-pp86-Antikörper (12E2) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das CMV-pp86-Protein, auch bekannt als UL122, IE2 oder IE86, spielt eine entscheidende Rolle bei einer aktiven CMV-Infektion, indem es mit anderen unmittelbaren frühen Proteinen wie CMV-pp72 interagiert, um die HLA-G-Expression zu verstärken, ein nicht-klassisches Haupthistokompatibilitätskomplex-Klasse-I-Molekül. Diese Interaktion ist von Bedeutung, da HLA-G an der Immunevasion beteiligt ist und es dem Virus ermöglicht, im Wirt zu persistieren, indem es die Aktivierung der Immunantwort hemmt. Darüber hinaus ist CMV pp86 für die Aktivierung des unmittelbaren frühen Promotors von CMV unerlässlich, der durch entzündungsfördernde Zytokine wie Tumornekrosefaktor-alpha, Interleukin-1-beta und Interleukin-4 stimuliert wird, wodurch die Virusreplikation und Pathogenese erleichtert wird. Das Verständnis der Funktion von CMV pp86 ist für die Entwicklung therapeutischer Strategien gegen CMV-Infektionen von entscheidender Bedeutung, insbesondere bei immungeschwächten Patienten, bei denen ein höheres Risiko für schwere Erkrankungen besteht.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CMV pp86 Antikörper (12E2) Literaturhinweise:
- Modulation der Expression von HLA-G-Antigenen durch das humane Cytomegalovirus: spezifische Induktion in aktivierten Makrophagen, die mit dem humanen Cytomegalovirus infiziert sind. | Onno, M., et al. 2000. J Immunol. 164: 6426-34. PMID: 10843698
- Das Antisense-Oligonukleotid ISIS 2922 zielt auf die IE-Expression und verhindert die HCMV-IE-induzierte Unterdrückung der TSP-1- und TSP-2-Expression. | Margraf, S., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1425-8. PMID: 11563036
- Kinetik der HCMV immediate early mRNA-Expression in stabil transfizierten Fibroblasten. | Snaar, SP., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 321-8. PMID: 11839784
- Die vergleichende Analyse von CD8+ T-Zell-Antworten auf humane Cytomegalovirus-Proteine pp65 und immediate early 1 zeigt Ähnlichkeiten in der Häufigkeit von Vorläufern, Oligoklonalität und Phänotyp. | Khan, N., et al. 2002. J Infect Dis. 185: 1025-34. PMID: 11930311
- Vergleich von hCMV immediate early und CaMV 35S Promotoren in pflanzlichen und menschlichen Zellen. | Vlasák, J., et al. 2003. J Biotechnol. 103: 197-202. PMID: 12890606
- Bewertung eines Fluoreszenz-Antikörper-Tests auf Mikrotiterplatten zum schnellen Nachweis einer Infektion mit dem humanen Cytomegalovirus. | Boppana, SB., et al. 1992. J Clin Microbiol. 30: 721-3. PMID: 1313050
- CD8(+) T-Zellen-Immunität gegen das Cytomegalovirus. | Moss, P. and Khan, N. 2004. Hum Immunol. 65: 456-64. PMID: 15172445
- Gleichzeitige Erzeugung von Cytomegalovirus-spezifischen CD8+ und CD4+ T-Lymphozyten durch Verwendung von dendritischen Zellen, die mit pp65 mRNA und pp65-Protein kodifiziert sind. | Carlsson, B., et al. 2005. J Infect Dis. 192: 1912-20. PMID: 16267762
- Vergleich von HCMV IE- und EF-1-Promotoren für die stabile Expression der Beta-Untereinheit der Hexosaminidase in CHO-Zelllinien. | Sinici, I., et al. 2006. Biochem Genet. 44: 173-80. PMID: 16645900
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CMV pp86 Antikörper (12E2) | sc-69835 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CMV pp86 (12E2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-526986 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CMV pp86 (12E2): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-532359 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CMV pp86 Antikörper (12E2) AC | sc-69835 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CMV pp86 Antikörper (12E2) HRP | sc-69835 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CMV pp86 Antikörper (12E2) FITC | sc-69835 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CMV pp86 Antikörper (12E2) PE | sc-69835 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CMV pp86 Antikörper (12E2) Alexa Fluor® 488 | sc-69835 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CMV pp86 Antikörper (12E2) Alexa Fluor® 546 | sc-69835 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CMV pp86 Antikörper (12E2) Alexa Fluor® 594 | sc-69835 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CMV pp86 Antikörper (12E2) Alexa Fluor® 647 | sc-69835 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CMV pp86 Antikörper (12E2) Alexa Fluor® 680 | sc-69835 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CMV pp86 Antikörper (12E2) Alexa Fluor® 790 | sc-69835 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |