Date published: 2025-9-10

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CMV pp72 Antikörper (6E1): sc-69834

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Datenblätter
  • CMV pp72 Antikörper 6E1 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ CMV pp72 Antikörper, verwendet in 12 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen rekombinante Teillänge pp72 mit Ursprung CMV
  • CMV pp72 Antikörper (6E1) ist empfohlen für die Detektion von pp72 aus der Spezies CMV per WB, IP und IF
  • Anti-CMV pp72 Antikörper (6E1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CMV pp72 (6E1): sc-69834 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CMV pp72 Antikörper (6E1) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CMV pp72 Antikörper (6E1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der CMV-pp72-Antikörper (6E1) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das CMV-pp72-Protein des CMV durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Immunfluoreszenz (IF) nachweist. Der Anti-CMV-pp72-Antikörper (6E1) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Cytomegalovirus (CMV), auch bekannt als Humanes Herpesvirus 5 (HHV-5), gehört zur Familie der Herpesviren, zu der auch andere bekannte Viren wie das Herpes-simplex-Virus und das Epstein-Barr-Virus gehören. Während CMV bei gesunden Personen in der Regel nur leichte Symptome hervorruft, kann es bei immungeschwächten Patienten zu schweren Komplikationen führen. Das CMV-pp72-Protein spielt während des Lebenszyklus des Virus eine entscheidende Rolle, insbesondere bei der Regulierung der Genexpression. Das CMV-pp72-Protein interagiert bekanntermaßen mit dem CMV-Sofort-Früh-Protein CMV-pp86, das für die Aktivierung von HLA-G, einem nicht-klassischen Haupthistokompatibilitätskomplex-Klasse-I-Molekül, unerlässlich ist. Diese Interaktion ist von Bedeutung, da HLA-G eine entscheidende Rolle bei der Immunevasion spielt und es dem Virus ermöglicht, im Wirt zu persistieren, indem es die Aktivierung von Immunantworten hemmt. Die Fähigkeit von CMV, die Immunmechanismen des Wirts zu manipulieren, unterstreicht die Bedeutung der Untersuchung des CMV-pp72-Proteins, da diese Forschung Erkenntnisse über potenzielle therapeutische Ziele für die Behandlung von CMV-Infektionen liefern könnte, insbesondere in gefährdeten Bevölkerungsgruppen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CMV pp72 Antikörper (6E1) Literaturhinweise:

  1. Modulation der Expression von HLA-G-Antigenen durch das humane Cytomegalovirus: spezifische Induktion in aktivierten Makrophagen, die mit dem humanen Cytomegalovirus infiziert sind.  |  Onno, M., et al. 2000. J Immunol. 164: 6426-34. PMID: 10843698
  2. Das Antisense-Oligonukleotid ISIS 2922 zielt auf die IE-Expression und verhindert die HCMV-IE-induzierte Unterdrückung der TSP-1- und TSP-2-Expression.  |  Margraf, S., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1425-8. PMID: 11563036
  3. Kinetik der HCMV immediate early mRNA-Expression in stabil transfizierten Fibroblasten.  |  Snaar, SP., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 321-8. PMID: 11839784
  4. Die vergleichende Analyse von CD8+ T-Zell-Antworten auf humane Cytomegalovirus-Proteine pp65 und immediate early 1 zeigt Ähnlichkeiten in der Häufigkeit von Vorläufern, Oligoklonalität und Phänotyp.  |  Khan, N., et al. 2002. J Infect Dis. 185: 1025-34. PMID: 11930311
  5. Vergleich von hCMV immediate early und CaMV 35S Promotoren in pflanzlichen und menschlichen Zellen.  |  Vlasák, J., et al. 2003. J Biotechnol. 103: 197-202. PMID: 12890606
  6. Bewertung eines Fluoreszenz-Antikörper-Tests auf Mikrotiterplatten zum schnellen Nachweis einer Infektion mit dem humanen Cytomegalovirus.  |  Boppana, SB., et al. 1992. J Clin Microbiol. 30: 721-3. PMID: 1313050
  7. CD8(+) T-Zellen-Immunität gegen das Cytomegalovirus.  |  Moss, P. and Khan, N. 2004. Hum Immunol. 65: 456-64. PMID: 15172445
  8. Gleichzeitige Erzeugung von Cytomegalovirus-spezifischen CD8+ und CD4+ T-Lymphozyten durch Verwendung von dendritischen Zellen, die mit pp65 mRNA und pp65-Protein kodifiziert sind.  |  Carlsson, B., et al. 2005. J Infect Dis. 192: 1912-20. PMID: 16267762
  9. Vergleich von HCMV IE- und EF-1-Promotoren für die stabile Expression der Beta-Untereinheit der Hexosaminidase in CHO-Zelllinien.  |  Sinici, I., et al. 2006. Biochem Genet. 44: 173-80. PMID: 16645900

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

CMV pp72 Antikörper (6E1)

sc-69834
200 µg/ml
$316.00

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$330.00

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200 µg/ml
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200 µg/ml
$357.00

What is the recommended secondary for CMV pp72 (6E1): sc-69834 monoclonal antibody?

Gefragt von: jenniferc
Thank you for your question. We recommend using one our exclusive Mouse IgG Binding Proteins as a secondary detection reagent. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-07
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Rated 5 von 5 von aus Popular choice for CMV pp72!This is a good choice if you need a solid monoclonal antibody against CMV pp72. It's a popular choice for Western blot applications.
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-23
Rated 4 von 5 von aus This antibody was used in a publication forThis antibody was used in a publication for WB and IF on human H1299 and MRC-5 cells - SCBT Publication Review
Veröffentlichungsdatum: 2015-01-06
Rated 4 von 5 von aus WB publishable data with human HepG2 cellsWB publishable data with human HepG2 cells and PHH - SCBT Publication Review
Veröffentlichungsdatum: 2014-11-05
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