Date published: 2025-9-7

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Clobenpropit Dihydrobromide, VUF 9153 (CAS 145231-45-4)

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Anwendungen:
Clobenpropit Dihydrobromide, VUF 9153 ist ein Histamin-H3-Rezeptor-Antagonist
CAS Nummer:
145231-45-4
Reinheit:
99%
Molekulargewicht:
470.65
Summenformel:
C14H17ClN4S•2HBr
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Clobenpropit Dihydrobromid, VUF 9153, ist nachweislich ein Histamin-H3-Rezeptor-Antagonist, der die Histidin-Decarboxylase-Aktivität im Gehirn erhöht. Es wurde festgestellt, dass diese Verbindung auch die Freisetzung des Neurotransmitters GABA erhöht, um vor NMDA-induzierter Exzitotoxizität zu schützen. Weitere Experimente deuten darauf hin, dass Clobenpropit-Dihydrobromid die Iodophenpropit-Bindung hemmen kann und daher die Fähigkeit besitzt, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden.


Clobenpropit Dihydrobromide, VUF 9153 (CAS 145231-45-4) Literaturhinweise

  1. Antiamnesische Wirkung von Metoprin und von selektiven Histamin-H(1)-Rezeptor-Agonisten in einem modifizierten passiven Vermeidungstest der Maus.  |  Malmberg-Aiello, P., et al. 2000. Neurosci Lett. 288: 1-4. PMID: 10869801
  2. Auswirkungen von Alpha-Adrenozeptor-Agonisten und -Antagonisten auf die Histamin-induzierte Beeinträchtigung der Gedächtnisleistung beim passiven Vermeidungslernen bei Ratten.  |  Zarrindast, MR., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 454: 193-8. PMID: 12421647
  3. Wirkung des Histamin-H3-Antagonisten Clobenpropit auf die durch MK-801 induzierten Defizite des räumlichen Gedächtnisses, bewertet durch das radiale Labyrinth bei Sprague-Dawley-Ratten.  |  Huang, YW., et al. 2004. Behav Brain Res. 151: 287-93. PMID: 15084444
  4. Hemmende Wirkung von Iodophenpropit, einem selektiven Histamin-H3-Antagonisten, auf Amygdaloid-vermittelte Anfälle  |  Harada, C., et al. 2004. Brain Res Bull. 63: 143-6. PMID: 15130703
  5. Der Histamin-H3-Rezeptor-Antagonist Clobenpropit erhöht die GABA-Freisetzung zum Schutz vor NMDA-induzierter Exzitotoxizität durch den cAMP/Proteinkinase-A-Weg in kultivierten kortikalen Neuronen.  |  Dai, H., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 563: 117-23. PMID: 17350613
  6. Vorteilhafte Wechselwirkung zwischen Clobenpropit und Pyridoxin bei der Prävention von elektroschockinduzierten Anfällen bei Mäusen: Fehlen histaminerger Mechanismen.  |  Uma Devi, P., et al. 2011. Hum Exp Toxicol. 30: 84-8. PMID: 20511290
  7. Clobenpropit (VUF-9153), ein neuer Histamin-H3-Rezeptor-Antagonist, hemmt elektrisch ausgelöste Krämpfe bei Mäusen.  |  Yokoyama, H., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 260: 23-8. PMID: 7957622
  8. Pharmakologische Aktivität von VUF 9153, einem Isothioharnstoff-Histamin-H3-Rezeptor-Antagonisten.  |  Barnes, JC., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 250: 147-52. PMID: 8119312
  9. Hirnpenetration der Histamin-H3-Rezeptor-Antagonisten Thioperamid und Clobenpropit in Ratte und Maus, bestimmt mit ex vivo [125I]Iodophenpropit-Bindung.  |  Mochizuki, T., et al. 1996. Brain Res. 743: 178-83. PMID: 9017245
  10. Auswirkungen von Clobenpropit (VUF-9153), einem Histamin-H3-Rezeptor-Antagonisten, auf Lernen und Gedächtnis sowie auf cholinerge und monoaminerge Systeme bei Mäusen.  |  Miyazaki, S., et al. 1997. Life Sci. 61: 355-61. PMID: 9244361

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Clobenpropit Dihydrobromide, VUF 9153, 10 mg

sc-202999
10 mg
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Clobenpropit Dihydrobromide, VUF 9153, 50 mg

sc-202999A
50 mg
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