Date published: 2025-9-10

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cis-Urocanic acid (CAS 7699-35-6)

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Alternative Namen:
cis-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-propenoic acid; cis-UCA
Anwendungen:
cis-Urocanic acid ist ein Agonist des 5-HT2A-Rezeptors
CAS Nummer:
7699-35-6
Molekulargewicht:
138.12
Summenformel:
C6H6N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Dieser 5-HT-Agonist ist ein Produkt der UV-Isomerisierung von trans-Urokansäure in der Haut. Dies führt zu Immunsuppression durch Aktivierung des 5-HT2A-Rezeptors. cis-Urokansäure hemmt auch angiogene Faktoren und die UVB-induzierte Proliferation von Urothelialkarzinomzellen. Es wurde gezeigt, dass es Interaktionen mit Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktionen in vitro hat.


cis-Urocanic acid (CAS 7699-35-6) Literaturhinweise

  1. cis-Urocaninsäure induziert die Degranulation von Mastzellen und die Freisetzung von präformiertem TNF-alpha: Ein möglicher Mechanismus, der UVB und cis-Urocaninsäure mit der Immunsuppression der Kontaktüberempfindlichkeit verbindet.  |  Wille, JJ., et al. 1999. Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 12: 18-27. PMID: 10325580
  2. Der Abbau von L-Histidin und trans- und cis-Urocaninsäure durch Bakterien aus der Haut und die Rolle der bakteriellen cis-Urocaninsäure-Isomerase.  |  Hug, DH., et al. 1999. J Photochem Photobiol B. 50: 66-73. PMID: 10443033
  3. cis-Urocaninsäure stimuliert die Freisetzung von Neuropeptiden aus peripheren sensorischen Nerven.  |  Khalil, Z., et al. 2001. J Invest Dermatol. 117: 886-91. PMID: 11676828
  4. IL-12 verhindert die hemmende Wirkung von Cis-Urocaninsäure auf die Präsentation von Tumorantigenen durch Langerhans-Zellen: Auswirkungen auf die Photokarzinogenese.  |  Beissert, S., et al. 2001. J Immunol. 167: 6232-8. PMID: 11714785
  5. Studien zur Bestimmung der immunmodulatorischen Wirkung von Cis-Urocaninsäure.  |  Norval, M. and El-Ghorr, AA. 2002. Methods. 28: 63-70. PMID: 12231189
  6. Die Unterdrückung der Induktion der Kontaktüberempfindlichkeit durch Cis-Urocaninsäure wird durch den Tumor-Nekrose-Faktor-alpha vermittelt.  |  Kurimoto, I. and Streilein, JW. 1992. J Immunol. 148: 3072-8. PMID: 1578133
  7. Ein Wirkungsspektrum für die Produktion von Cis-Urocaninsäure in der menschlichen Haut in vivo.  |  McLoone, P., et al. 2005. J Invest Dermatol. 124: 1071-4. PMID: 15854050
  8. cis-Urocaninsäure initiiert die Gentranskription in primären menschlichen Keratinozyten.  |  Kaneko, K., et al. 2008. J Immunol. 181: 217-24. PMID: 18566387
  9. Modulation der Multiplen Sklerose durch Sonneneinstrahlung: Rolle der Cis-Urocaninsäure.  |  Correale, J. and Farez, MF. 2013. J Neuroimmunol. 261: 134-40. PMID: 23800457
  10. Cis-Urocaninsäure, ein Produkt, das durch Ultraviolett-B-Bestrahlung der Haut entsteht, löst in vivo einen Defekt der Antigenpräsentation in dendritischen Zellen der Milz aus.  |  Noonan, FP., et al. 1988. J Invest Dermatol. 90: 92-9. PMID: 2448393
  11. Charakterisierung eines monoklonalen Antikörpers gegen cis-Urocaninsäure: Nachweis von cis-Urocaninsäure im Serum von bestrahlten Mäusen mittels Immunoassay.  |  Moodycliffe, AM., et al. 1993. Immunology. 79: 667-72. PMID: 8406594
  12. Anhaltender Anstieg des Cis-Urocansäure-Gehalts in menschlicher Haut und Urin nach einmaliger Ganzkörper-Ultraviolett-Exposition.  |  Kammeyer, A., et al. 1997. Photochem Photobiol. 65: 593-8. PMID: 9077146

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cis-Urocanic acid, 10 mg

sc-214741
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cis-Urocanic acid, 50 mg

sc-214741A
50 mg
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