SR-2A Aktivatoren
Gängige SR-2A Activators sind unter underem EMD 386088 hydrochloride CAS 54635-62-0, PNU 22394 hydrochloride CAS 15923-78-1, cis-Urocanic acid CAS 7699-35-6 und N-Allylnorylsergic Acid N,N-Diethylamide CAS 65527-61-9.
SR-2A, auch bekannt als Signalrezeptor 2A, ist ein entscheidendes Protein, das an zellulären Signalwegen beteiligt ist, insbesondere im Zusammenhang mit Zellwachstum, -proliferation und -differenzierung. Dieses Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Umwandlung extrazellulärer Signale in intrazelluläre Reaktionen und reguliert so verschiedene physiologische Prozesse, die für die zelluläre Homöostase unerlässlich sind. Die Aktivierung von SR-2A löst eine Kaskade von Ereignissen aus, die zur Modulation nachgeschalteter Signalwege führt und letztlich das Verhalten und die Funktionen von Zellen beeinflusst.
Die Aktivierung von SR-2A erfolgt in der Regel durch Ligandenbindung, bei der spezifische extrazelluläre Moleküle wie Wachstumsfaktoren oder Zytokine mit der extrazellulären Domäne des Rezeptors interagieren und Konformationsänderungen auslösen. Diese Konformationsänderungen breiten sich durch den Rezeptor aus und führen zur Aktivierung seiner intrazellulären Kinasedomäne. Nach der Aktivierung phosphoryliert die intrazelluläre Kinasedomäne von SR-2A nachgeschaltete Signalmoleküle wie Transkriptionsfaktoren oder Enzyme und löst so Signaltransduktionskaskaden aus. Darüber hinaus kann aktiviertes SR-2A mit anderen Rezeptoren oder Adapterproteinen Homo- oder Heterodimere bilden und so die Signalantwort weiter verstärken. Die durch SR-2A aktivierten nachgeschalteten Signalwege sind vielfältig und kontextabhängig, einschließlich, aber nicht beschränkt auf den MAPK/ERK-Weg, den PI3K/Akt-Weg und den JAK/STAT-Weg, unter anderem. Insgesamt koordiniert die Aktivierung von SR-2A eine fein abgestimmte zelluläre Reaktion, die extrazelluläre Signale integriert, um die Genexpression, die Zellproliferation, das Überleben und die Differenzierung zu regulieren.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
EMD 386088 hydrochloride | 54635-62-0 | sc-203575 sc-203575A | 10 mg 50 mg | $135.00 $440.00 | ||
EMD 386088 Hydrochlorid weist als SR-2A bemerkenswerte molekulare Wechselwirkungen auf, die durch seine Fähigkeit gekennzeichnet sind, stabile Komplexe mit Zielproteinen zu bilden. Seine einzigartige elektronische Konfiguration ermöglicht verstärkte π-Stapelwechselwirkungen, die die Bindungsaffinität und Selektivität beeinflussen. Die Reaktivität der Verbindung wird außerdem durch ihre Konformationsflexibilität moduliert, die verschiedene Reaktionswege erleichtert. Darüber hinaus ermöglichen seine Löslichkeitseigenschaften eine effektive Diffusion in verschiedenen Umgebungen, was sich auf sein kinetisches Verhalten in komplexen Systemen auswirkt. | ||||||
PNU 22394 hydrochloride | 15923-78-1 | sc-204851 sc-204851A | 10 mg 50 mg | $155.00 $615.00 | ||
PNU 22394-Hydrochlorid, das als SR-2A wirkt, zeigt ein unverwechselbares molekulares Verhalten durch seine Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen einzugehen, die seine Affinität für spezifische Rezeptoren erheblich beeinflussen. Die strukturelle Starrheit der Verbindung trägt zu ihrer selektiven Reaktivität bei und ermöglicht ihr die Teilnahme an einzigartigen Reaktionsmechanismen. Darüber hinaus verbessern ihre Löslichkeitseigenschaften ihre Verteilung in verschiedenen Medien, was sich auf ihr kinetisches Profil und ihre Interaktionsdynamik in komplexen biologischen Systemen auswirkt. | ||||||
cis-Urocanic acid | 7699-35-6 | sc-214741 sc-214741A | 10 mg 50 mg | $285.00 $1095.00 | ||
Cis-Urocaninsäure, die als SR-2A fungiert, weist faszinierende molekulare Interaktionen auf, insbesondere durch ihre Fähigkeit zur Tautomerisierung, die ihre Reaktivität und Stabilität verändert. Diese Verbindung weist eine einzigartige Konformationsflexibilität auf, die es ihr ermöglicht, verschiedene räumliche Anordnungen einzunehmen, die ihre Interaktion mit Zielmolekülen beeinflussen. Darüber hinaus verbessert ihre polare Natur die Solvatationsdynamik, was sich auf ihre Diffusionsraten und ihr kinetisches Gesamtverhalten in verschiedenen Umgebungen auswirkt. | ||||||
N-Allylnorylsergic Acid N,N-Diethylamide | 65527-61-9 | sc-479510 | 2.5 mg | $480.00 | ||
LSD-Derivat, das als starker Agonist an 5-HT2A-Rezeptoren wirkt und Serotonin imitiert. | ||||||