CIP2A Antikörper (HL1916): sc-80661
- CIP2A Antikörper (HL1916) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen C-terminal CIP2A mit human-Ursprung
- Empfohlen für die Detektion von CIP2A aus der Spezies human per WB, IP und IF
- Als Direktkonjugat zur Detektion von CIP2A wird CIP2A (HL1925): sc-80662 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für CIP2A Antikörper (HL1916) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit CIP2A Antikörper (HL1916) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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CIP2A, auch als p90 Autoantigen oder KIAA1524 bezeichnet, ist ein einzelpassendes Membranprotein, das onkogene Aktivität aufweist. Es ist bekannt, dass CIP2A die Dephosphorylierung von c-Myc durch PP2A (Proteinphosphatase 2A) hemmt, wodurch c-Myc (ein onkogener Transkriptionsfaktor) stabilisiert wird und die Tumorbildung und das maligne Zellwachstum fördert. PP2A ist ein trimerisches Protein-Komplex, bestehend aus drei Untereinheiten: einer Scaffold-Untereinheit, einer katalytischen Untereinheit und einer regulatorischen Untereinheit. CIP2A interagiert spezifisch mit der katalytischen Untereinheit von PP2A, um deren Aktivität zu hemmen. Die Hemmung der PP2A-Aktivität ist ein entscheidender Schritt, der die Progression der menschlichen Zelltransformation ermöglicht. Weiterhin unterstützt seine Rolle als Oncoprotein, dass CIP2A in Kolon-, Magen- und Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinomen überexprimiert ist.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CIP2A Antikörper (HL1916) Literaturhinweise:
- Onkogener Nexus des krebsartigen Inhibitors der Proteinphosphatase 2A (CIP2A): ein Onkoprotein mit vielen Händen. | De, P., et al. 2014. Oncotarget. 5: 4581-602. PMID: 25015035
- Die Überexpression von CIP2A induziert eine Autoimmunreaktion und verstärkt den JNK-Signalweg bei menschlichem Lungenkrebs. | Peng, B., et al. 2015. BMC Cancer. 15: 895. PMID: 26560124
- Die Herunterregulierung von CIP2A sensibilisiert Eierstockkrebszellen für Cisplatin: eine In-vitro-Studie. | Zhang, X., et al. 2015. Int J Clin Exp Med. 8: 16941-7. PMID: 26629248
- CIP2A vermittelt die Fibronektin-induzierte Proliferation von Blasenkrebszellen durch Stabilisierung von β-Catenin. | Gao, F., et al. 2017. J Exp Clin Cancer Res. 36: 70. PMID: 28521777
- CIP2A schränkt die Th17-Differenzierung durch Modulierung der STAT3-Signalgebung ein. | Khan, MM., et al. 2020. iScience. 23: 100947. PMID: 32171124
- Wirkung von CIP2A und dessen Wirkmechanismus auf das maligne biologische Verhalten von Darmkrebs. | Chen, W., et al. 2020. Cell Commun Signal. 18: 67. PMID: 32321509
- Erforschung von CIP2A-Modulatoren unter Verwendung mehrerer molekularer Modellierungsansätze. | Bhowmick, S., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 1048-1063. PMID: 32930061
- Cip2A moduliert die osteogene Differenzierung über den ERK-Runx2-Signalweg in MG63-Zellen. | Son, HE. and Jang, WG. 2021. Biofactors. 47: 658-664. PMID: 34077593
- Wechselseitige Regulierung der CIP2A- und AR-Expression in Prostatakrebszellen. | Chuang, HW., et al. 2022. Discov Oncol. 13: 87. PMID: 36098827
- Krebsentwicklung durch die Okadainsäure-Klasse von Tumorpromotoren und endogenen Proteininhibitoren von PP2A, SET und CIP2A. | Fujiki, H., et al. 2023. J Cancer Res Clin Oncol. 149: 9425-9433. PMID: 37097392
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CIP2A Antikörper (HL1916) | sc-80661 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CIP2A (HL1916): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-548466 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |