Date published: 2025-9-7

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CIL-102 (CAS 479077-76-4)

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Alternative Namen:
1-[4-(Furo[2,3-b]quinolin-4-ylamino)phenyl]ethanone
Anwendungen:
CIL-102 ist ein Hemmstoff der Tubulin-Polymerisation
CAS Nummer:
479077-76-4
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
302.33
Summenformel:
C19H14N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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CIL-102 ist ein halbsynthetisches Alkaloidderivat, das das Zellwachstum in einer Vielzahl von Krebszelllinien dosisabhängig hemmt. Studien, die mit Immunfluoreszenzmikroskopie durchgeführt wurden, deuten darauf hin, dass CIL-102 das Zellwachstum verlangsamen kann, indem es an Tubulin bindet, die Tubulinpolymerisation hemmt und die Mikrotubuliorganisation unterbricht. Darüber hinaus akkumulieren die Zellen in Gegenwart von CIL-102 in der G(2)/M-Phase und in der Sub-G(0)/G(1)-Phase. CIL-102 verursacht Apoptose in PC-3-Zellen durch Aktivierung von Caspase-3 und verlangsamt das Zellwachstum durch Modulation von Cyclin-abhängigen Kinasen.


CIL-102 (CAS 479077-76-4) Literaturhinweise

  1. CIL-102 interagiert mit der Mikrotubuli-Polymerisation und bewirkt einen mitotischen Stillstand nach Apoptose in der menschlichen Prostatakrebs-Zelllinie PC-3.  |  Huang, YT., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 2771-9. PMID: 15536083
  2. Synthese und antiproliferative Bewertung von bestimmten Indeno[1,2-c]chinolinderivaten.  |  Tseng, CH., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 3153-62. PMID: 18180162
  3. Synthese und antiproliferative Bewertung bestimmter 2-Phenylvinylchinolin- (2-Styrylchinolin-) und 2-Furanylvinylchinolinderivate.  |  Chang, FS., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 124-33. PMID: 19944612
  4. Synthese und antiproliferative Bewertung von 6-Aryl-11-iminoindeno[1,2-c]chinolinderivaten.  |  Tseng, CH., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 7653-63. PMID: 22079254
  5. Die wachstumshemmende Wirkung von CIL-102 auf menschliche Astrozytomzellen wird durch die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies und die Induktion von ERK1/2 MAPK vermittelt.  |  Teng, CC., et al. 2012. Toxicol Appl Pharmacol. 263: 73-80. PMID: 22683510
  6. CIL-102 bindet an Tubulin an der Colchicin-Bindungsstelle und löst Apoptose in MCF-7-Zellen aus, indem es monopolare und vielkernige Zellen induziert.  |  Gireesh, KK., et al. 2012. Biochem Pharmacol. 84: 633-45. PMID: 22705644
  7. CIL-102 induziert die Herunterregulierung von Matrix-Metalloproteinase-2 (MMP-2)/MMP-9 durch gleichzeitige Unterdrückung der genetischen Transkription und der mRNA-Stabilität.  |  Liu, WH., et al. 2012. Int J Biochem Cell Biol. 44: 2212-22. PMID: 22964005
  8. Quantitative proteomische Analyse der hemmenden Wirkung von CIL-102 auf die Lebensfähigkeit und Invasivität von menschlichen Gliomzellen.  |  Teng, CC., et al. 2013. Toxicol Appl Pharmacol. 272: 579-90. PMID: 23891858
  9. Entdeckung neuer N-Alkyl-4-anilinofuro[2,3-b]chinolin-Derivate (CIL-102-Derivate) gegen kastrationsresistente menschliche Prostatakrebsarten.  |  Lo, WF., et al. 2015. Anticancer Agents Med Chem. 15: 493-500. PMID: 25612680
  10. CIL-102 induziert Zellzyklus-Arrest und Apoptose in kolorektalen Krebszellen durch Hochregulierung von p21 und GADD45.  |  Huang, WS., et al. 2017. PLoS One. 12: e0168989. PMID: 28068431
  11. Neuartige CIL-102-Derivate als potenzielle Therapeutika für Docetaxel-resistenten Prostatakrebs.  |  Miller, DR., et al. 2018. Cancer Lett. 436: 96-108. PMID: 30077739
  12. Neuartige regulatorische Rolle von CIL-102 bei der epigenetischen Modifikation von TNFR1/TRAIL zur Auslösung von Zellapoptose bei menschlichem Magenkrebs.  |  Teng, CC., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 147: 111856. PMID: 33246054
  13. Identifizierung von zwei neuartigen CIL-102-Hochregulierungen von ERP29 und FUMH zur Hemmung der Migration und Invasivität von Darmkrebszellen durch den Einsatz des Proteom-Ansatzes.  |  Cheng, KC., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34572494

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CIL-102, 10 mg

sc-214722
10 mg
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