Chk1 항체(2G11D5): sc-56288. HCT-116(A) 및 PANC-1(B) 전체 세포 용해물에서 Chk1 발현의 웨스턴 블롯 분석.
Chk1 항체 (2G11D5): sc-56288
- Chk1 항체(2G11D5) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 10간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human 기원의 Ni-NTA 정제 재조합 Chk1에 대해 양성 반응
- WB와 IP으로 mouse, rat와 human origin의 Chk1을 검출할것을 권장합니다.
- See Chk1 (G-4): sc-8408 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- Chk1 항체 (2G11D5) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 Chk1 항체 (2G11D5)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다.
세포 주기 이벤트는 사이클린 의존성 키나제(Cdks)의 순차적 활성화 및 비활성화 및 사이클린의 단백질 분해에 의해 조절된다. Chk1 및 Chk2는 Cdks의 조절자로서 이러한 과정에 관여한다. Chk1 및 Chk2는 모두 DNA 손상에 대한 반응으로 Cdc25C를 인산화함으로써 G2 DNA 손상 체크포인트에서 필수 구성요소로서 기능한다. 인산화는 Cdc25C 활성을 억제하여 유사분열을 차단한다. Cdc25A, Cdc25B 및 Cdc25C 단백질 티로신 포스파타제는 조절 티로신 잔기에 Cdc2 p34를 탈인산화시킴으로써 유사분열 활성제로서 기능한다. 또한 Chk1이 시험관 내에서 Wee1을 인산화시킬 수 있음이 밝혀졌으며, 이는 Chk1 과발현에 의해 지연된 세포에서 볼 수 있는 Wee1의 과인산화된 형태가 Chk1에 의한 인산화로 인한 것이라는 증거를 제공한다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
Chk1 항체 (2G11D5) 참고문헌:
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- BRD7은 CHK1의 USP1 매개 탈유비퀴틴화를 억제함으로써 CHK1 억제제에 대한 종양 화학 감수성을 억제합니다. | Li, L., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 313. PMID: 37626049
- ATR/CHK1 경로 조절을 통한 폐암 관리의 새로운 지평. | Thapa, R., et al. 2023. Future Med Chem. 15: 1807-1818. PMID: 37877252
- 다발성 골수종 치료 전략으로서의 Wee1과 Chk1의 결합 억제. | Bruyer, A., et al. 2023. Front Oncol. 13: 1271847. PMID: 38125947
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Chk1 항체 (2G11D5) | sc-56288 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Chk1 (2G11D5): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-551939 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 |