Date published: 2025-9-11

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CHIPS Antikörper (JNC1): sc-52654

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Datenblätter
  • CHIPS Antikörper JNC1 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 100 µg/ml
  • with epitope mapping at the N-terminal sequence of CHIPS of Staphylococcus aureus origin
  • Empfohlen für die Detektion von CHIPS aus der Spezies S. aureus per WB, IF, IHC(P) und FCM
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    Der CHIPS-Antikörper (JNC1) ist ein monoklonaler Maus IgG1, der CHIPS von S. aureus-Ursprung durch WB, IF, IHC (P) und FCM nachweist. Der CHIPS-Antikörper (JNC1) ist als nicht konjugierte Anti-CHIPS-Antikörperform erhältlich. Der bakterielle Pathogen Staphylococcus aureus ist resistent gegen antimikrobielle Wirt-Abwehrpeptide wie Defensine, Protegrine, Plättchen-Mikrobizid-Proteine und Bacteriocine. Staphylokokken haben verschiedene Resistenzmechanismen entwickelt, darunter solche, die spezifisch für Bacteriocine und mehrere Wirt-Abwehrpeptide sind. Ein Protein, das zum Resistenzmechanismus von Staphylococcus aureus gehört und als CHIPS (Chemotaxis-inhibierender Protein für Staphylococcus aureus) bekannt ist, hemmt die Chemotaxis von Neutrophilen, indem es den Formyl-Peptid-Rezeptor (FPR) und den C5a-Rezeptor auf Neutrophilen blockiert. Daher kann CHIPS ein potenzielles antiinflammatorisches therapeutisches Ziel sein.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    CHIPS Antikörper (JNC1) Literaturhinweise:

    1. Chemotaxis hemmendes Protein von Staphylococcus aureus, ein bakterielles entzündungshemmendes Mittel.  |  de Haas, CJ., et al. 2004. J Exp Med. 199: 687-95. PMID: 14993252
    2. Das chemotaxishemmende Protein von Staphylococcus aureus bindet spezifisch an den C5a- und formylierten Peptidrezeptor.  |  Postma, B., et al. 2004. J Immunol. 172: 6994-7001. PMID: 15153520
    3. Vollständige Genome von zwei klinischen Staphylococcus aureus-Stämmen: Beweise für die schnelle Entwicklung von Virulenz und Arzneimittelresistenz.  |  Holden, MT., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 9786-91. PMID: 15213324
    4. N-terminale Reste des chemotaxishemmenden Proteins von Staphylococcus aureus sind wesentlich für die Blockierung des formylierten Peptidrezeptors, nicht aber des C5a-Rezeptors.  |  Haas, PJ., et al. 2004. J Immunol. 173: 5704-11. PMID: 15494522
    5. Die Struktur der den C5a-Rezeptor blockierenden Domäne des chemotaxishemmenden Proteins von Staphylococcus aureus ist mit einer Gruppe von Molekülen verwandt, die dem Immunsystem ausweichen.  |  Haas, PJ., et al. 2005. J Mol Biol. 353: 859-72. PMID: 16213522
    6. Neutrophile Chemotaxis durch pathogen-assoziierte molekulare Muster - formylierte Peptide sind entscheidend, aber nicht die einzigen Neutrophilen-Lockstoffe, die von Staphylococcus aureus produziert werden.  |  Dürr, MC., et al. 2006. Cell Microbiol. 8: 207-17. PMID: 16441432
    7. Die angeborenen Immunmodulatoren Staphylococcal Complement Inhibitor und Chemotaxis Inhibitory Protein von Staphylococcus aureus befinden sich auf Beta-Hämolysin-konvertierenden Bakteriophagen.  |  van Wamel, WJ., et al. 2006. J Bacteriol. 188: 1310-5. PMID: 16452413
    8. Die frühe Expression von SCIN und CHIPS führt zu einer sofortigen Immunabwehr durch Staphylococcus aureus.  |  Rooijakkers, SH., et al. 2006. Cell Microbiol. 8: 1282-93. PMID: 16882032
    9. Umfangreiche Phagendynamik in Staphylococcus aureus trägt zur Anpassung an den menschlichen Wirt während der Infektion bei.  |  Goerke, C., et al. 2006. Mol Microbiol. 61: 1673-85. PMID: 16968231

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    CHIPS Antikörper (JNC1)

    sc-52654
    100 µg/ml
    $316.00