Date published: 2025-9-8

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Chfr Antikörper (L2): sc-81832

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Datenblätter
  • Chfr Antikörper L2 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) Chfr Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • gezogen gegen rekombinantes Chfr aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von Chfr aus der Spezies human per IF, IHC(P) und ELISA
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    Der Chfr-Antikörper (L2) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Chfr-Antikörper (auch als Chfr-Antikörper bezeichnet), der das Chfr-Protein menschlichen Ursprungs mittels IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der Chfr-Antikörper (L2) ist als nicht konjugierter Anti-Chfr-Antikörper erhältlich. Das Forkhead-associated (FHA)-Domain wurde ursprünglich in Transkriptionsfaktoren identifiziert, die Forkhead-DNA-Bindungsdomänen und Protein-Kinasen enthalten, aber viele Zellzyklus-Checkpoint-Proteine, einschließlich Chfr (Checkpoint mit Forkhead- und Ringfinger-Domänen), enthalten FHA-Domänen. Chfr definiert einen Checkpoint, der den Eintritt in die Metaphase bei Stress in der Mitose verzögert. Normale primäre Zellen und Tumorzelllinien, die wildtypische Chfr exprimieren, zeigen bei einer Inhibition der Centrosomen-Trennung durch Stress in der Mitose eine verzögerte Eintritt in die Metaphase. Darüber hinaus scheint Chfr für die Verzögerung der Prophase in menschlichen Zellen erforderlich zu sein. Die Sequenz von Chfr ist derjenigen des Fission-Hefe-DMA1 ähnlich, der an einem späteren mitotischen Checkpoint beteiligt ist, der bei Schädigung der Spindel den Ausstieg aus der Mitose verzögert.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Chfr Antikörper (L2) Literaturhinweise:

    1. Dirigieren der mitotischen Sinfonie.  |  Cortez, D. and Elledge, SJ. 2000. Nature. 406: 354-6. PMID: 10935617
    2. Chfr definiert einen mitotischen Stress-Kontrollpunkt, der den Eintritt in die Metaphase verzögert.  |  Scolnick, DM. and Halazonetis, TD. 2000. Nature. 406: 430-5. PMID: 10935642
    3. Eine aberrante Hypermethylierung der Promotorregion des CHFR-Gens ist bei primärem Brustkrebs selten.  |  Tokunaga, E., et al. 2006. Breast Cancer Res Treat. 97: 199-203. PMID: 16502017
    4. Aberrante Expression von CHFR in bösartigen peripheren Nervenscheidentumoren.  |  Kobayashi, C., et al. 2006. Mod Pathol. 19: 524-32. PMID: 16554732
    5. Die Bedeutung einer abweichenden CHFR-Methylierung für das klinische Ansprechen auf Mikrotubuli-Inhibitoren bei Magenkrebs.  |  Koga, Y., et al. 2006. J Gastroenterol. 41: 133-9. PMID: 16568372
    6. Zusammenhang zwischen aberranter DNA-Hypermethylierung von CHFR und der Empfindlichkeit gegenüber Taxanen bei Endometriumkrebs.  |  Yanokura, M., et al. 2007. Oncol Rep. 17: 41-8. PMID: 17143476
    7. Die FHA-Domäne: eine mutmaßliche Kernsignaldomäne, die in Proteinkinasen und Transkriptionsfaktoren vorkommt.  |  Hofmann, K. and Bucher, P. 1995. Trends Biochem Sci. 20: 347-9. PMID: 7482699
    8. Die Zellzyklushemmung durch Colcemid unterscheidet sich bei normalen und Tumorzellen des Menschen.  |  Jha, MN., et al. 1994. Cancer Res. 54: 5011-5. PMID: 7915197
    9. Das dma1-Gen der Spalthefe ist eine Komponente des Kontrollpunkts für die Spindelmontage, die erforderlich ist, um die Septumbildung und den vorzeitigen Ausstieg aus der Mitose zu verhindern, wenn die Spindelfunktion beeinträchtigt ist.  |  Murone, M. and Simanis, V. 1996. EMBO J. 15: 6605-16. PMID: 8978687

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    Chfr Antikörper (L2)

    sc-81832
    100 µg/ml
    $333.00

    Can sc-81832: Chfr (L2) monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

    Gefragt von: jenniferc
    Thank you for your question. Yes, sc-81832: Chfr (L2) is recommended for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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    Veröffentlichungsdatum: 2015-01-13
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