CGGBP1 Antikörper (G-8): sc-376482
- CGGBP1 Antikörper G-8 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ CGGBP1 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-167 entsprechend dem Volllängeprotein CGGBP1 aus der Spezies human
- CGGBP1 Antikörper (G-8) ist empfohlen für die Detektion von CGGBP1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine and bovine
- Anti-CGGBP1 Antikörper (G-8) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- erhältlich als TransCruz Reagenz für ChIP (sc-376482 X, 200 µg/0.1 ml)
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CGGBP1 (G-8): sc-376482 zu erhalten.
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CGGBP1 Antikörper (G-8) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CGGBP1 Antikörper (G-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Die CGGBP1 Antikörper (G-8) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper, der das CGGBP1 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der CGGBP1 Antikörper (G-8) ist sowohl in nicht-konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Das fragile X-Syndrom ist die häufigste Form der erblichen geistigen Behinderung und ist das Ergebnis der Transkriptionsunterdrückung des FMR1 (fragiles X-Mentales Retardierungs-) Gens auf dem X-Chromosom. Das FMR1-Gen enthält ein charakteristisches CpG-Dinukleotid-Repeat im 5'-Untranslatierten Bereich des Gens, das beim fragile X-Syndrom erheblich verstärkt und einer umfangreichen Methylierung und erhöhten Transkriptionsunterdrückung unterliegt. CGGBP1 (CGG Triplet Repeat Binding Protein 1), auch bekannt als CGGBP oder p20-CGGBP, ist ein 167 Aminosäure langes nukleäres Protein, das die FMR1-Expression beeinflusst. Es wird in Thymus, Plazenta, Lymphknoten, Zerebralcortex und Cerebellum hoch exprimiert und bindet an das 5'-(CGG)n-3'-Repeat im Promotor des FMR1-Gens und reguliert positiv die Expression des FMR1-Proteins. Die Bindung von CGGBP1 an den FMR1-Promotor wird durch die cytosin-spezifische DNA-Methylierung des Proteinbindungsmotivs gehemmt, was darauf hindeutet, dass die CGGBP1-Aktivität bei FMR1-betroffenen Personen unterdrückt wird.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CGGBP1 Antikörper (G-8) Literaturhinweise:
- Oligomerisierungseigenschaften des Fragile-X-Proteins für mentale Retardierung (FMRP) und der mit Fragile-X verwandten Proteine FXR1P und FXR2P. | Tamanini, F., et al. 1999. Biochem J. 343 Pt 3: 517-23. PMID: 10527928
- Isolierung eines FMRP-assoziierten Boten-Ribonukleoprotein-Partikels und Identifizierung von Nucleolin und den Fragile-X-Proteinen als Komponenten des Komplexes. | Ceman, S., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 7925-32. PMID: 10567518
- Genstruktur und Expression des 5'-(CGG)(n)-3'-bindenden Proteins (CGGBP1). | Naumann, F., et al. 2004. Genomics. 83: 106-18. PMID: 14667814
- Identifizierung eines Gens (FMR-1), das eine CGG-Wiederholung enthält, die mit einer Breakpoint-Cluster-Region übereinstimmt, die Längenvariationen beim fragilen X-Syndrom aufweist. | Verkerk, AJ., et al. 1991. Cell. 65: 905-14. PMID: 1710175
- Fehlende Expression des FMR-1-Gens beim fragilen X-Syndrom. | Pieretti, M., et al. 1991. Cell. 66: 817-22. PMID: 1878973
- Das Protein des fragilen X-Syndroms interagiert mit den neuen Homologen FXR1 und FXR2. | Zhang, Y., et al. 1995. EMBO J. 14: 5358-66. PMID: 7489725
- Reinigung von Kernproteinen aus menschlichen HeLa-Zellen, die spezifisch an die instabile Tandemwiederholung (CGG)n im menschlichen FMR1-Gen binden. | Deissler, H., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 4327-34. PMID: 8626781
- Das Fragile-X-Protein für mentale Retardierung ist ein Ribonukleoprotein, das sowohl Kernlokalisierungs- als auch Kernexportsignale enthält. | Eberhart, DE., et al. 1996. Hum Mol Genet. 5: 1083-91. PMID: 8842725
- Schnelle Proteinsequenzierung durch Tandem-Massenspektrometrie und cDNA-Klonierung von p20-CGGBP. Ein neues Protein, das sich an die instabile Triplett-Wiederholung 5'-d(CGG)n-3' im menschlichen FMR1-Gen bindet. | Deissler, H., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 16761-8. PMID: 9201980
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CGGBP1 Antikörper (G-8) | sc-376482 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CGGBP1 (G-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-522967 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
CGGBP1 (G-8): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533540 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CGGBP1 Antikörper (G-8) X | sc-376482 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 | |||
CGGBP1 Antikörper (G-8) AC | sc-376482 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CGGBP1 Antikörper (G-8) HRP | sc-376482 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CGGBP1 Antikörper (G-8) FITC | sc-376482 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CGGBP1 Antikörper (G-8) PE | sc-376482 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CGGBP1 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 488 | sc-376482 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CGGBP1 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 546 | sc-376482 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CGGBP1 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 594 | sc-376482 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CGGBP1 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 647 | sc-376482 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CGGBP1 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 680 | sc-376482 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CGGBP1 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 790 | sc-376482 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |