CFAP298 Antikörper (B-1): sc-365792. Western Blot Analyse der CFAP298 Expression in K-562 (A), SH-SY5Y (B) und EOC 20 (C) Vollzell-Lysaten.
CFAP298 Antikörper (B-1): sc-365792
- CFAP298 Antikörper B-1 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ CFAP298 Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 149-177 innerhalb einer internen Region von C21orf59 aus der Spezies human liegt
- CFAP298 Antikörper (B-1) ist empfohlen für die Detektion von CFAP298 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und bovine and porcine
- Anti-CFAP298 Antikörper (B-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CFAP298 (B-1): sc-365792 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CFAP298 Antikörper (B-1) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CFAP298 Antikörper (B-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der CFAP298-Antikörper (B-1) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ CFAP298-Antikörper (auch als CFAP298-Antikörper bezeichnet), der das CFAP298-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der CFAP298-Antikörper (B-1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des CFAP298-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Das kleinste der menschlichen Chromosomen, 21, macht etwa 1,5% des menschlichen Genoms aus. Chromosom 21 enthält fast 300 Gene und 47 Millionen Basenpaare. Das Down-Syndrom, auch als Trisomie 21 bekannt, ist die am häufigsten mit Chromosom 21 assoziierte Krankheit. Mit Chromosom 21 sind auch Alzheimer-Krankheit, Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom und amyotrophe Lateralsklerose verbunden. Bei bestimmten Leukämien werden Translokationen zwischen Chromosom 21 und 8 sowie Chromosom 21 und 12 gefunden.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CFAP298 Antikörper (B-1) Literaturhinweise:
- Molekulare zytogenetische Untersuchung der Entwicklung der menschlichen Chromosomen 3 und 21. | Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
- Primäre und sekundäre Transkriptionseffekte im sich entwickelnden Gehirn und Herz des Menschen mit Down-Syndrom. | Mao, R., et al. 2005. Genome Biol. 6: R107. PMID: 16420667
- BACE2 ist als neuartige APP-Theta-Sekretase nicht für die Pathogenese der Alzheimer-Krankheit beim Down-Syndrom verantwortlich. | Sun, X., et al. 2006. FASEB J. 20: 1369-76. PMID: 16816112
- Die Entdeckung des Alzheimer-Amyloid-Gens und seine Zuordnung zum Chromosom 21: eine Revision der Geschichte. | Robakis, NK. 2006. J Alzheimers Dis. 10: 453-5. PMID: 17183160
- Akute myeloische Leukämie mit der Translokation 8q22;21q22: sekundäre Mutationsereignisse und alternative t(8;21)-Transkripte. | Peterson, LF., et al. 2007. Blood. 110: 799-805. PMID: 17412887
- Klassifizierung der Gen-Expressionsvariationen des menschlichen Chromosoms 21 beim Down-Syndrom: Auswirkungen auf die Krankheitsphänotypen. | Aït Yahya-Graison, E., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 475-91. PMID: 17701894
- DYRK1A-vermittelte Hyperphosphorylierung von Tau. Eine funktionelle Verbindung zwischen Down-Syndrom und Alzheimer-Krankheit. | Ryoo, SR., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 34850-7. PMID: 17906291
- Ausschluss von KCNE1 (IsK) als Kandidatengen für das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom. | Tesson, F., et al. 1996. J Mol Cell Cardiol. 28: 2051-5. PMID: 8899564
- IsK und KvLQT1: Mutationen in einer der beiden Untereinheiten der langsamen Komponente des verzögerten Gleichrichter-Kaliumkanals können das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom verursachen. | Tyson, J., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 2179-85. PMID: 9328483
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CFAP298 Antikörper (B-1) | sc-365792 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CFAP298 (B-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-529469 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CFAP298 (B-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-522370 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
CFAP298 (B-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-543529 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CFAP298 Antikörper (B-1) AC | sc-365792 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CFAP298 Antikörper (B-1) HRP | sc-365792 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CFAP298 Antikörper (B-1) FITC | sc-365792 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CFAP298 Antikörper (B-1) PE | sc-365792 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CFAP298 Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 488 | sc-365792 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFAP298 Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 546 | sc-365792 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFAP298 Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 594 | sc-365792 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFAP298 Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 647 | sc-365792 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFAP298 Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 680 | sc-365792 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFAP298 Antikörper (B-1) Alexa Fluor® 790 | sc-365792 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFAP298 (B-1) Neutralizing Peptid | sc-365792 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |