Date published: 2025-9-26

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Cephalexin Monohydrate (CAS 23325-78-2)

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Alternative Namen:
Cefalexin Monohydrate
CAS Nummer:
23325-78-2
Molekulargewicht:
365.4
Summenformel:
C16H17N3O4S•H2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Cephalexin Monohydrat, ein Beta-Lactam-Antibiotikum aus der Klasse der Cephalosporine, spielt eine wichtige Rolle bei der Erforschung der bakteriellen Resistenzmechanismen und der Entwicklung neuer antimikrobieller Strategien. Sein Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese, einem für das Wachstum und Überleben von Bakterien lebenswichtigen Prozess. Dies wird durch die Bindung an Penicillin-bindende Proteine (PBPs) erreicht, die sich an der inneren Membran der bakteriellen Zellwand befinden. Durch die Bindung an diese PBPs unterbricht Cephalexin Monohydrat den letzten Transpeptidierungsschritt der Peptidoglykansynthese, was zu einer Schwächung der Zellwand und schließlich zur Lyse der Bakterienzelle führt. In der Forschung ist es aufgrund seiner Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum grampositiver und einiger gramnegativer Bakterien ein unschätzbares Instrument zur Untersuchung der Dynamik des Bakterienwachstums, der Entwicklung der Antibiotikaresistenz und der Prüfung neuer Verbindungen auf ihr Potenzial zur Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese. Darüber hinaus bieten sein gut charakterisierter Mechanismus und sein Wirkungsspektrum einen Vergleichsmaßstab für die Bewertung neuer Cephalosporine und anderer Beta-Lactam-Antibiotika, was unser Verständnis der bakteriellen Pathogenese und die Entwicklung wirksamerer antimikrobieller Mittel verbessert.


Cephalexin Monohydrate (CAS 23325-78-2) Literaturhinweise

  1. Misserfolg der Behandlung mit Cephalexin bei Borreliose.  |  Nowakowski, J., et al. 2000. Arch Fam Med. 9: 563-7. PMID: 10862221
  2. Metoclopramid verändert die orale Pharmakokinetik von Cephalexin bei Hunden.  |  Prados, AP., et al. 2007. J Vet Pharmacol Ther. 30: 127-31. PMID: 17348897
  3. Chronopharmakologische Untersuchung von Cephalexin bei Hunden.  |  Prados, AP., et al. 2007. Chronobiol Int. 24: 161-70. PMID: 17364586
  4. Vergleichende Pharmakokinetik einer injizierbaren Cephalexin-Suspension bei Rindern.  |  Waxman Dova, S., et al. 2008. Res Vet Sci. 85: 570-4. PMID: 18433809
  5. Mit Cephalexin beladener injizierbarer makroporöser Calciumphosphat-Knochenzement.  |  Hesaraki, S. and Nemati, R. 2009. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 89: 342-352. PMID: 18823021
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  8. Nasale Übertragung von Methicillin-resistentem Staphylococcus pseudintermedius bei Hunden, die mit Cephalexin-Monohydrat behandelt wurden.  |  Fungwithaya, P., et al. 2017. Can Vet J. 58: 73-77. PMID: 28042159
  9. STABILITÄTSINDIZIERENDE HPLC-METHODE ZUR BESTIMMUNG VON VANCOMYCIN-HYDROCHLORID IN PHARMAZEUTISCHEN DARREICHUNGSFORMEN.  |  Serri, A., et al. 2017. Acta Pol Pharm. 74: 73-79. PMID: 29474763
  10. Biowaiver-Monographien für feste orale Darreichungsformen mit sofortiger Freisetzung: Cephalexin-Monohydrat.  |  Plöger, GF., et al. 2020. J Pharm Sci. 109: 1846-1862. PMID: 32240696
  11. Magnetischer N-dotierter 3D-Graphen-ähnlicher Gerüstkohlenstoff für die Extraktion von Cephalexinmonohydrat und Ceftiofurhydrochlorid.  |  Niu, P., et al. 2020. Talanta. 215: 120932. PMID: 32312468
  12. Stabilität von Cephalexin-Monohydrat-Suspension in oralen Polypropylen-Spritzen.  |  Sylvestri, MF., et al. 1988. Am J Hosp Pharm. 45: 1353-6. PMID: 3414705
  13. Auflösbare antibakterielle Wundpflaster auf Natriumalginatbasis: Entwurf, Charakterisierung und biologische In-vitro-Studien.  |  Feketshane, Z., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 232: 123460. PMID: 36731706
  14. Die Verwendung von Cephalexin-Monohydrat bei chronischer Bakteriurie und akuter Harnwegsinfektion.  |  Smith, EK. and Williams, JD. 1970. Br J Urol. 42: 522-8. PMID: 5475798
  15. [Pharmakokinetik von Cephalexin].  |  Koroleva, VG., et al. 1981. Antibiotiki. 26: 113-6. PMID: 7235651

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