Date published: 2025-9-10

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Cefcapene Pivoxil Hydrochloride (CAS 147816-23-7)

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Alternative Namen:
(6R,7R)-3-[[(Aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid
Anwendungen:
Cefcapene Pivoxil Hydrochloride ist ein antibakterielles Mittel mit Gram-(+)/(-) Aktivität
CAS Nummer:
147816-23-7
Molekulargewicht:
604.10
Summenformel:
C23H30ClN5O8S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Cefcapen-Pivoxil-Hydrochlorid ist ein Cephalosporin-Antibiotikum-Derivat, das in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund seiner starken antibakteriellen Eigenschaften und seiner einzigartigen chemischen Struktur Aufmerksamkeit erregt hat. Sein Wirkmechanismus besteht in der Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese durch Bindung an Penicillin-bindende Proteine, wodurch die Peptidoglykan-Vernetzung unterbrochen wird und es zur Lyse der Bakterienzellen kommt. In der Forschung wurde Cefcapen-Pivoxil-Hydrochlorid ausgiebig auf seine Wirksamkeit gegen verschiedene bakterielle Krankheitserreger, einschließlich grampositiver und gramnegativer Bakterien, untersucht. Aufgrund seines breiten Wirkungsspektrums ist es ein wichtiges Instrument zur Untersuchung von Antibiotika-Synergien, zur Erforschung bakterieller Resistenzmechanismen und zur Entwicklung neuer Strategien. Darüber hinaus hat die Forschung seine pharmakokinetischen Eigenschaften, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung, untersucht, um die Dosierung zu optimieren und die Wirksamkeit zu verbessern. Darüber hinaus haben die Stabilität und die Kompatibilität von Cefcapen-Pivoxil-Hydrochlorid mit verschiedenen Formulierungen seine Verwendung in der mikrobiologischen Forschung, bei antimikrobiellen Empfindlichkeitstests und bei pharmakologischen Studien erleichtert. Laufende Forschungsarbeiten werden fortgesetzt, um die Wirkungsweise von Cefcapen-Pivoxil-Hydrochlorid aufzuklären, seine Wirksamkeit gegen neu auftretende Bakterienstämme zu bewerten und mögliche Anwendungen zur Bekämpfung antibiotikaresistenter Infektionen und zur Verbesserung der öffentlichen Gesundheit zu erforschen.


Cefcapene Pivoxil Hydrochloride (CAS 147816-23-7) Literaturhinweise

  1. Arzneimittelausbruch, ausgelöst durch Cefcapen-Pivoxil-Hydrochlorid.  |  Kawada, A., et al. 2001. Contact Dermatitis. 44: 197. PMID: 11218007
  2. Studie über die Resorption von Cefcapen pivoxil bei Patienten mit Infektionskrankheiten und weichem Stuhl oder Durchfall.  |  Tanimura, H., et al. 2003. J Infect Chemother. 9: 75-82. PMID: 12673412
  3. In-vitro-Aktivität und Anfälligkeit für die Hydrolyse von S-1006.  |  Neu, HC., et al. 1992. Antimicrob Agents Chemother. 36: 1336-41. PMID: 1416835
  4. Absorption von Ester-Prodrugs in Caco-2- und Ratten-Darmmodellen.  |  He, X., et al. 2004. Antimicrob Agents Chemother. 48: 2604-9. PMID: 15215116
  5. Hochgradige Expression, Reinigung und einige Eigenschaften einer rekombinanten Cephalosporin-C-Deacetylase.  |  Takimoto, A., et al. 1999. J Biosci Bioeng. 87: 456-62. PMID: 16232499
  6. Klinische Studie über komplizierte Harnwegsinfektionen unter Verwendung der 'UTI-Kriterien (Entwurf der vierten Auflage)': Messmethoden für Pyurie.  |  Arakawa, S., et al. 2006. Int J Urol. 13: 1484-7. PMID: 17118022
  7. Wirksamkeit der Verabreichung von Azithromycin zur Vorbeugung von Atemwegsinfektionen nach bronchoskopischer Biopsie: eine randomisierte, kontrollierte Studie.  |  Kanazawa, H. 2007. Respirology. 12: 70-5. PMID: 17207028
  8. Erfolgreiche neuroendoskopische Behandlung eines intraventrikulären Hirnabszess-Risses.  |  Nishizaki, T., et al. 2011. Clin Pract. 1: e52. PMID: 24765313
  9. Cefcapen Pivoxil-Hydrochlorid ist eine potenziell neue Behandlung für Palmoplantar-Pustulose mit pustulöser Arthro-Osteitis.  |  Murakami, M., et al. 2015. Dermatology. 231: 304-11. PMID: 26440444
  10. Synthese und Struktur-Wirkungs-Beziehungen von 7 Beta-[(Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-3-(substituiert)-2-propenoylamino]-3-cephem mit C-3-Substitutionen.  |  Ishikura, K., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 466-76. PMID: 8195047

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