Cdt1 Antikörper (F-6): sc-365305

Der Cdt1-Antikörper (F-6) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ Cdt1-Antikörper (auch als CDT1-Antikörper oder DUP-Antikörper bezeichnet), der das Cdt1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der Cdt1-Antikörper (F-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das humane Cdt1 ist ein nukleär lokalisierter Replikationsinitiatorfaktor, der nur während der G1- und S-Phase des Zellzyklus exprimiert wird. In Verbindung mit Cdc18 ist Cdt1 erforderlich, um das MCM-Protein Cdc21 am Ende der Mitose auf Chromatin zu laden, was zur Initiierung der DNA-Replikation erforderlich ist. Nach Beginn der S-Phase nehmen die Cdt1-Proteinlevel ab und sind in Zellen in früher S-Phase oder G2 kaum nachweisbar. Allerdings wird das Cdt1-mRNA in S-Phase-arrestierten Zellen exprimiert, und seine Level ändern sich während des Zellzyklus nicht dramatisch, was darauf hindeutet, dass proteolytische Degradation anstelle von transkriptionellen Kontrollen eine korrekte Akkumulation von Cdt1 sicherstellt. Cdt1 kann mit dem DNA-Replikationsinhibitor Geminin assoziieren, der in der S- und G2-Phase des Zellzyklus vorhanden ist. Die Hemmung der DNA-Replikation durch Geminin in DNA-Replikationsextrakten in Zellfreiheit kann durch Zugabe von überschüssigem Cdt1 aufgehoben werden. Geminin kann dafür verantwortlich sein, unerwünschte Ursprungszündungen durch Zielen auf Cdt1 zu verhindern.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Cdt1 Antikörper (F-6) Literaturhinweise:

1. XCDT1 ist für den Aufbau von prä-replikativen Komplexen in Xenopus laevis erforderlich.  |  Maiorano, D., et al. 2000. Nature. 404: 622-5. PMID: 10766247
2. Das Cdt1-Protein ist für die Lizenzierung der DNA für die Replikation in der Spalthefe erforderlich.  |  Nishitani, H., et al. 2000. Nature. 404: 625-8. PMID: 10766248
3. Hemmung der eukaryotischen DNA-Replikation durch Bindung von Geminin an Cdt1.  |  Wohlschlegel, JA., et al. 2000. Science. 290: 2309-12. PMID: 11125146
4. Der menschliche Lizenzierungsfaktor für die DNA-Replikation Cdt1 akkumuliert in G1 und wird nach Beginn der S-Phase destabilisiert.  |  Nishitani, H., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 44905-11. PMID: 11555648
5. Redundante Kontrolle der Rereplikation in Spalthefe.  |  Gopalakrishnan, V., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 13114-9. PMID: 11606752
6. Onkogenes Potenzial des DNA-Replikationslizenzproteins CDT1.  |  Arentson, E., et al. 2002. Oncogene. 21: 1150-8. PMID: 11850834
7. Die Lizenzierungsregulatoren Geminin und Cdt1 identifizieren Vorläuferzellen des ZNS der Maus in einer bestimmten Phase des Zellzyklus.  |  Spella, M., et al. 2007. Neuroscience. 147: 373-87. PMID: 17533120
8. Cdt1-Abbau zur Verhinderung der DNA-Wiedervermehrung: konservierte und nicht konservierte Wege.  |  Kim, Y. and Kipreos, ET. 2007. Cell Div. 2: 18. PMID: 17565698
9. Die Überexpression von Cdt1 treibt die kolorektale Karzinogenese durch Überlizenzierung des Ursprungs und DNA-Schäden voran.  |  Petropoulos, M., et al. 2023. J Pathol. 259: 10-20. PMID: 36210634
10. Identifizierung von CDT1 als prognostischer Marker beim menschlichen Lungenadenokarzinom unter Verwendung bioinformatischer Ansätze.  |  Jiang, J., et al. 2023. PeerJ. 11: e16166. PMID: 37790630
11. Die Bedeutung der CDT1-Expression in nicht krebsartigen und krebsartigen Lebern in Fällen mit hepatozellulärem Karzinom.  |  Ogawa, M., et al. 2023. J Clin Biochem Nutr. 73: 234-248. PMID: 37970553
12. cdt1 ist ein wesentliches Ziel des Transkriptionsfaktors Cdc10/Sct1: Voraussetzung für die DNA-Replikation und die Hemmung der Mitose.  |  Hofmann, JF. and Beach, D. 1994. EMBO J. 13: 425-34. PMID: 8313888

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Cdt1 Antikörper (F-6) hat 22 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Cdt1 Antikörper (F-6) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Cdt1 Antikörper (F-6) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Cdt1

Klon: F-6

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 247-546

Ziel-Epitop: Cdt1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Cdt1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 22 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Cdt1 Antikörper (F-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin