Cdc37 Antikörper (C-11): sc-17758
- Cdc37 Antikörper (C-11) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 9 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 108-378 von Cdc37 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von Cdc37 aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Cdc37 (C-11) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Die Ereignisse des Zellzyklus werden durch die sequentielle Aktivierung und Deaktivierung von cyclin-abhängigen Kinasen (Cdks) und durch die Proteolyse von Cyclinen reguliert. Die Genen des Zellteilungszyklus (Cdc) sind an verschiedenen Punkten des Zellzyklus erforderlich. Die Protein-Tyrosin-Phosphatasen Cdc25A, Cdc25B und Cdc25C fungieren als mitotische Aktivatoren, indem sie Cdc2 p34 an regulatorischen Tyrosin-Resten dephosphorylieren. Cdc6 ist der humane Homolog von Saccharomyces cerevisiae Cdc6, der an der Initiierung der DNA-Replikation beteiligt ist. Cdc37 scheint die Komplexbildung von Cdk4/Cyclin D1 zu erleichtern und wurde gezeigt, dass es ein stabiles Komplex mit Hsp90 bildet. Cdc34, Cdc27 und Cdc16 fungieren als Ubiquitin-Konjugasen. Cdc34 wird als strukturelles und funktionelles Homolog von Saccharomyces cerevisiae Cdc34 angesehen, das für den Übergang von G1 in die S-Phase essentiell ist. Cdc16 und Cdc27 sind Komponenten des APC (Anaphase-promoting-Komplexes), der Cyclin B ubiquitiniert, was zur Degradation des Cyclin B/Cdk-Komplexes führt.
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LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Cdc37 Antikörper (C-11) Literaturhinweise:
- Die Einschränkung der direkten Interaktion von CDC37 mit HSP90 beeinträchtigt das Chaperoning von Kundenproteinen nicht. | Smith, JR., et al. 2015. Oncogene. 34: 15-26. PMID: 24292678
- Wie Hsp90 und Cdc37 die molekularen Kinase-Schalter schmieren. | Verba, KA. and Agard, DA. 2017. Trends Biochem Sci. 42: 799-811. PMID: 28784328
- Zielgerichtete Interaktion zwischen Hsp90 und Cdc37-Client-Protein zur Unterbrechung der Hsp90-Chaperon-Maschinerie. | Li, T., et al. 2018. J Hematol Oncol. 11: 59. PMID: 29699578
- Kleinmolekularer Inhibitor, der auf die Protein-Protein-Interaktion Hsp90-Cdc37 bei Darmkrebs abzielt. | Wang, L., et al. 2019. Sci Adv. 5: eaax2277. PMID: 31555737
- Therapeutisches Potenzial der Hsp90/Cdc37-Interaktion bei neurodegenerativen Erkrankungen. | Gracia, L., et al. 2019. Front Neurosci. 13: 1263. PMID: 31824256
- Angriff auf den HSP90-CDC37-Kinase-Chaperon-Zyklus: Eine vielversprechende therapeutische Strategie für Krebs. | Wang, L., et al. 2022. Med Res Rev. 42: 156-182. PMID: 33846988
- Thioredoxin-1 hemmt die Aktivierung von IRE1, indem es auf den Hsp90/p-Cdc37-Chaperon-Komplex bei der Parkinson-Krankheit abzielt. | Zeng, X., et al. 2023. Ageing Res Rev. 90: 102000. PMID: 37437766
- Ginsenosid Rg5 erhöht die Radiosensitivität von Lungenadenokarzinomen durch die Verringerung der HSP90-CDC37-Interaktion und die Förderung des Abbaus von Client-Proteinen. | Bai, H., et al. 2023. J Pharm Anal. 13: 1296-1308. PMID: 38174116
- Strukturelle Dynamik von RAF1-HSP90-CDC37- und HSP90-Komplexen offenbart asymmetrische Kundeninteraktionen und strukturelle Schlüsselelemente. | Finci, LI., et al. 2024. Commun Biol. 7: 260. PMID: 38431713
- Allosterischer CDC37-Inhibitor unterbricht Chaperon-Komplex und blockiert CDK4/6-Reifung. | Zhang, L., et al. 2025. Angew Chem Int Ed Engl. 64: e202413618. PMID: 39582167
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Cdc37 Antikörper (C-11) | sc-17758 | 200 µg/ml | $316.00 |