Date published: 2025-9-6

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Cdc2 p34 substrate

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Alternative Namen:
Cdk1 Substrate II; CSH 103; HATPPKKKRK
Anwendungen:
Cdc2 p34 substrate ist ein Substrat für die Cyclin-abhängige Proteinkinase 1
Reinheit:
≥96% pure by HPLC
Molekulargewicht:
1191.45
Summenformel:
C53H96N19O12
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Das p34-Substrat Cdc2, auf das in Studien zur Regulierung des Zellzyklus und zu mitotischen Prozessen häufig Bezug genommen wird, spielt in der zellbiologischen Forschung eine entscheidende Rolle. Dieses Substrat ist in erster Linie für seine Beteiligung an den Phosphorylierungsereignissen bekannt, die das Fortschreiten des Zellzyklus, insbesondere beim G2/M-Übergang, bestimmen. Die Proteinkinase Cdc2 (Cyclin-abhängige Kinase 1 oder CDK1) bildet zusammen mit Cyclin B einen aktiven Komplex, der auf dieses Substrat abzielt und entscheidende Phosphorylierungsschritte erleichtert. Die Forscher setzen diese Chemikalie in Experimenten ein, um die Mechanismen der Zellzykluskontrolle aufzuklären, wobei ihre Phosphorylierung durch Cdc2 die Bereitschaft der Zelle zur Mitose anzeigt. Durch die Untersuchung der Phosphorylierungsmuster und -kinetik des p34-Substrats von Cdc2 erhalten die Wissenschaftler Einblicke in die Regulierung des Mitoseeintritts und die Gesamttreue des Zellzyklus. Solche Studien sind von zentraler Bedeutung für das Verständnis der zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden und der Mechanismen der Checkpoint-Aktivierung. Diese Erkenntnisse sind nicht nur für die Grundlagen der Zellbiologie von grundlegender Bedeutung, sondern liefern auch wichtige Informationen für umfassendere Bereiche der Genomstabilität und der zellulären Reaktion auf Umweltbelastungen, was das Cdc2 p34-Substrat zu einem wichtigen Werkzeug in zell- und molekularbiologischen Forschungslabors macht.


Cdc2 p34 substrate Literaturhinweise

  1. MAP-Kinasen und CDKs: kinetische Grundlage für die katalytische Aktivierung.  |  Lew, J. 2003. Biochemistry. 42: 849-56. PMID: 12549901
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  3. Biochemische Charakterisierung des Tau-Proteins und des mit ihm assoziierten Syndapin 1 und der Proteinkinase Cepsilon im Hinblick auf ihre funktionelle Regulierung im Rattenhirn.  |  Suzuki, K., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1790: 188-97. PMID: 19101610
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  9. Ein spezifischer Inhibitor der Cyclin-abhängigen Proteinkinasen CDC2 und CDK2  |  Park, S. G., Cheon, J. Y., Lee, Y. H., Park, J. S., Lee, K. Y., Lee, C. H., & Lee, S. K. 1996. Molecules and cells. 6(6): 679-683.
  10. Beteiligung von p21 am Mitomycin C-induzierten G2-Stillstand in LP1-1-Zellen  |  Kang, K. H., Oh, W. J., Kim, W. H., & Choi, K. H. 1998. IUBMB Life. 44(5): 1011-1020.

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Cdc2 p34 substrate, 0.5 mg

sc-3065
0.5 mg
$95.00