CD55 Antikörper (NaM16-4D3): sc-51733

Der CD55-Antikörper (NaM16-4D3) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das CD55-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Der CD55 (NaM16-4D3)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. CD55, auch bekannt als Decay-accelerating Factor (DAF), ist ein Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-verankertes Einzelketten-Glykoprotein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Komplementsystems spielt. Durch die Hemmung der Bildung des C3-Konvertase-Enzymkomplexes verhindert CD55 die Komplement-vermittelte Lyse von Zellen und schützt sie so vor Schäden während Immunreaktionen. Diese Schutzfunktion ist besonders wichtig in Geweben, die mit Serum in Kontakt kommen, da CD55 auf einer Vielzahl von Zelltypen exprimiert wird, darunter hämatopoetische und viele nicht hämatopoetische Zellen. Die Fähigkeit von CD55, die Komplementkaskade zu modulieren, unterstreicht seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Integrität und die Verhinderung übermäßiger Entzündungen, was CD55 zu einem wichtigen Ziel für die Forschung in der Immunologie und für therapeutische Anwendungen macht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CD55 Antikörper (NaM16-4D3) Literaturhinweise:

1. Wechselwirkungen von CD55 mit Nicht-Komplement-Liganden.  |  Lea, S. 2002. Biochem Soc Trans. 30: 1014-9. PMID: 12440964
2. CD55 erleichtert die Immunevasion durch Borrelia crocidurae, einen Erreger des Rückfallfiebers.  |  Arora, G., et al. 2022. mBio. 13: e0116122. PMID: 36036625
3. Die genetische und epigenetische Regulierung von CD55 und die Analyse seiner Signalwege bei Dickdarmkrebs.  |  Liu, J., et al. 2022. Front Immunol. 13: 947136. PMID: 36741376
4. CD14 fördert die perinatale Infektion mit dem humanen Cytomegalovirus in biliären Epithelzellen über CD55.  |  Su, L., et al. 2024. JHEP Rep. 6: 101018. PMID: 38601478
5. Bewegungstraining erhöht CD55 und unterdrückt die komplementvermittelte synaptische Phagozytose bei der Parkinsonschen Krankheit.  |  Yao, H., et al. 2024. J Neuroinflammation. 21: 246. PMID: 39342308
6. Struktur und Funktion des Zerfallsbeschleunigungsfaktors CD55.  |  Nicholson-Weller, A. and Wang, CE. 1994. J Lab Clin Med. 123: 485-91. PMID: 7511675
7. Verteilung der C3-regulatorischen Proteine des Komplementsystems, CD35 (CR1), CD46 (MCP) und CD55 (DAF), in hämatologischen Malignomen.  |  Seya, T., et al. 1994. Leuk Lymphoma. 12: 395-400. PMID: 7514063
8. Die Expression eines funktionellen Zerfallsbeschleunigungsfaktors (CD55) in transgenen Mäusen schützt vor einem durch Komplement vermittelten Angriff beim Menschen.  |  van Denderen, BJ., et al. 1996. Transplantation. 61: 582-8. PMID: 8610385
9. Charakterisierung der komplementregulierenden Proteine decay-accelerating factor (DAF, CD55) und membrane cofactor protein (MCP, CD46) auf einer humanen Adenokarzinom-Zelllinie des Kolons.  |  Bjørge, L., et al. 1996. Cancer Immunol Immunother. 42: 185-92. PMID: 8640847
10. Kontrolle des Komplementsystems.  |  Liszewski, MK., et al. 1996. Adv Immunol. 61: 201-83. PMID: 8834497
11. Komplement-Expression auf Astrozyten und Astrozytom-Zelllinien: Ausfall der Komplement-Regulierung auf C3-Ebene korreliert mit sehr geringer CD55-Expression.  |  Spiller, OB., et al. 1996. J Neuroimmunol. 71: 97-106. PMID: 8982108
12. Molekulare Modellierung und Wirkmechanismus des menschlichen Zerfallsbeschleunigers.  |  Kuttner-Kondo, L., et al. 1996. Protein Eng. 9: 1143-9. PMID: 9010927

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-CD55 Antikörper (NaM16-4D3) hat 17 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-CD55 Antikörper (NaM16-4D3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CD55 Antikörper (NaM16-4D3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CD55

Klon: NaM16-4D3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: CD55

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CD55

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), FCM

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 17 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CD55 Antikörper (NaM16-4D3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin