CD3-ε Antikörper (A-1): sc-137095

Der CD3-ε-Antikörper (A-1) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ CD3-ε-Antikörper (auch als CD3-Epsilon-Antikörper bezeichnet), der CD3-ε von menschlicher, maus- und rattenartiger Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der CD3-ε-Antikörper (A-1) ist als nicht konjugierte Form des Anti-CD3-ε-Antikörpers erhältlich. Der T-Zell-Antigenrezeptor (TCR) erkennt fremde Antigene und übersetzt solche Erkennungsereignisse in intrazelluläre Signale, die eine Veränderung der Zelle von einem inaktiven in einen aktivierten Zustand bewirken. Ein Großteil dieses Signalisierungsprozesses kann einem mehrsubunitären Protein-Komplex zugeschrieben werden, der direkt mit dem TCR assoziiert ist. Dieser Komplex wurde als CD3 (Cluster of Differentiation 3) bezeichnet. Er besteht aus fünf invarianten Polypeptidketten, die zu drei Dimern assoziiert sind: einem Heterodimer aus Gamma- und Epsilon-Ketten (CD3-γ und CD3-ε), einem Heterodimer aus Delta- und Epsilon-Ketten (CD3-δ und CD3-ε) und einem Homodimer aus zwei Zeta-Ketten (CD3-ζ) oder einem Heterodimer aus Zeta- und Eta-Ketten (CD3-ζ und CD3-η). CD3-ζ und CD3-η werden von demselben Gen codiert, unterscheiden sich aber in ihren Carboxyl-Terminalenden aufgrund eines alternativen Splicing-Ereignisses. CD3-γ, CD3-ε und CD3-δ enthalten jeweils eine Kopie eines konservierten immunrezeptor-tyrosinbasierten Aktivierungsmotivs (ITAM). Im Gegensatz dazu enthält CD3-ζ drei aufeinanderfolgende Kopien desselben Motivs. Phosphorylierte ITAMs dienen als Docking-Sites für Protein-Kinasen wie ZAP-70 und Syk und sind auch in der Lage, deren Kinase-Aktivität zu regulieren. Die Kristallstruktur der ZAP-70-SH2-Domänen, die an CD3-ζ-ITAMs gebunden sind, wurde gelöst.

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CD3-ε Antikörper (A-1) Literaturhinweise:

1. Mechanismen, die zur Signalübertragung und zum Zusammenbau von T-Zell-Rezeptoren beitragen, werden durch die Lösungsstruktur eines Ektodomänenfragments des CD3-Epsilon-Gamma-Heterodimers aufgedeckt.  |  Sun, ZJ., et al. 2001. Cell. 105: 913-23. PMID: 11439187
2. Ein Retentionssignal des endoplasmatischen Retikulums in der CD3-Epsilon-Kette des T-Zell-Rezeptors.  |  Mallabiabarrena, A., et al. 1992. Nature. 357: 593-6. PMID: 1535117
3. Die Notch-Signalübertragung induziert die zytoplasmatische CD3-Epsilon-Expression in sich differenzierenden menschlichen NK-Zellen.  |  De Smedt, M., et al. 2007. Blood. 110: 2696-703. PMID: 17630354
4. Bestimmung der Abstammung von CD7+ CD5- CD2- und CD7+ CD5+ CD2- Lymphoblasten: Studien zu Phänotyp, Genotyp und Genexpression von Myeloperoxidase, CD3 epsilon und CD3 delta.  |  Yoneda, N., et al. 1994. Am J Hematol. 45: 310-20. PMID: 7513945
5. Ein Tyrosin-enthaltendes Motiv vermittelt die ER-Retention von CD3-epsilon und nimmt eine Helix-Turn-Struktur an.  |  Mallabiabarrena, A., et al. 1995. EMBO J. 14: 2257-68. PMID: 7774584
6. In-vivo- oder in-vitro-Therapie mit monoklonalen Anti-CD3-Epsilon-Ketten-Antikörpern zur Prävention der tödlichen murinen Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit über die Haupthistokompatibilitätsbarriere bei Mäusen.  |  Blazar, BR., et al. 1994. J Immunol. 152: 3665-74. PMID: 8144942
7. Regulierung der Thymozytenentwicklung durch CD3. I. Der Zeitpunkt der Ligation von CD3 epsilon bestimmt die klonale Deletion oder die Induktion des Entwicklungsprogramms.  |  Levelt, CN., et al. 1993. J Exp Med. 177: 707-16. PMID: 8382254
8. Unabhängige Mutationen des menschlichen CD3-epsilon-Gens, die zu einer Immunschwäche des T-Zell-Rezeptor/CD3-Komplexes führen.  |  Soudais, C., et al. 1993. Nat Genet. 3: 77-81. PMID: 8490660
9. Klonierung, Sequenzierung und Expression der bovinen CD3-Epsilon- und TCR-Zeta-Ketten, zwei invariante Komponenten des T-Zell-Rezeptorkomplexes.  |  Hagens, G., et al. 1996. Gene. 169: 165-71. PMID: 8647441
10. Expression von CD3 epsilon, CD3 zeta und RAG-1/RAG-2 in dezidualen CD56+-NK-Zellen.  |  King, A., et al. 1998. Cell Immunol. 183: 99-105. PMID: 9606993

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-CD3-ε Antikörper (A-1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CD3-ε Antikörper (A-1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CD3 epsilon

Klon: A-1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-207

Ziel-Epitop: CD3-ε

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CD3-ε

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CD3-ε Antikörper (A-1): N/A

Der bevorzugte. CD3-ε Antikörper ist CD3-ε Antikörper (UCH-T1): sc-1179.