CD28 Antikörper (152-2E10): sc-21770
- CD28 Antikörper (152-2E10) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen PHA-stimulierte human PBL
- Empfohlen für die Detektion von CD28 aus der Spezies human per WB, IP und FCM
- erhältlich als Konjugat entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CD28 Antikörper (152-2E10) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CD28 Antikörper (152-2E10) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Die Proliferation von T-Zellen und die Produktion von Lymphokinen werden durch die Besetzung des TCR durch Antigen ausgelöst, gefolgt von einem kostimulatorischen Signal, das durch einen Liganden auf antigenspezifischen Zellen übertragen wird. Die B7-bezogenen Zelloberflächenproteine CD80 (B7-1) und CD86 (B7-2), die auf antigenspezifischen Zellen exprimiert werden, binden die homologen T-Zellrezeptoren CD28 und CTLA-4 (cytotoxische T-Lymphozyten-assoziierte Protein-4). Der dominante Kostimulationsrezeptor CD28 wird auf ruhenden T-Zellen exprimiert, während CTLA-4 als koinhibitorischer Rezeptor auf aktivierten T-Zellen exprimiert wird und CD80 und CD86 mit höherer Affinität als CD28 bindet. SLAM ist ein neuer Rezeptor auf T-Zellen, der, wenn er aktiviert wird, die T-Zellexpansion in einer CD28-unabhängigen Weise potenziert. B7, auch als BB1 bezeichnet, ist ein weiterer Ligand oder Gegenrezeptor für CD28 und CTLA-4, der auf der antigenspezifischen Zelle exprimiert wird.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CD28 Antikörper (152-2E10) Literaturhinweise:
- CD28-Superagonisten: Wirkungsweise und therapeutisches Potenzial. | Hünig, T. and Dennehy, K. 2005. Immunol Lett. 100: 21-8. PMID: 16054703
- CD28-Ko-Stimulation reguliert die Th17-Entwicklung herunter. | Bouguermouh, S., et al. 2009. PLoS One. 4: e5087. PMID: 19333372
- Der klinische Nutzen der Hemmung der CD28-vermittelten Kostenstimulation. | Linsley, PS. and Nadler, SG. 2009. Immunol Rev. 229: 307-21. PMID: 19426230
- Die Deletion von CD28 verbessert die durch Fettleibigkeit verursachte Lebersteatose, erhöht aber die Adipositas bei Mäusen. | Poggi, M., et al. 2015. Int J Obes (Lond). 39: 977-85. PMID: 25771927
- Der durch Viren verursachte CD28-Verlust führt zu einer von der Kostenstimulation unabhängigen Alloimmunität. | Mou, D., et al. 2015. J Surg Res. 196: 241-6. PMID: 25801976
- Membrane Rafts in der T-Zell-Aktivierung: Ein Schlaglicht auf die CD28-Kostimulation. | Zumerle, S., et al. 2017. Front Immunol. 8: 1467. PMID: 29163534
- CD28 und CTLA4 des Tasmanischen Teufels fangen CD80 und CD86 von benachbarten Zellen ab. | Wong, C., et al. 2021. Dev Comp Immunol. 115: 103882. PMID: 33039410
- Sialinsäure-Liganden von CD28 unterdrücken die Kostenstimulation von T-Zellen. | Edgar, LJ., et al. 2021. ACS Cent Sci. 7: 1508-1515. PMID: 34584952
- Erhöhter Prozentsatz an CD8+CD28-regulatorischen T-Zellen unter Fingolimod-Therapie bei Multipler Sklerose. | Houston, TW., et al. 2023. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 10: PMID: 36535763
- Regulierung der T-Zell-Aktivierung durch CD28 und CTLA4. | Noel, PJ., et al. 1996. Adv Exp Med Biol. 406: 209-17. PMID: 8910687
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CD28 Antikörper (152-2E10) | sc-21770 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CD28 (152-2E10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-536666 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CD28 (152-2E10): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-533825 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
CD28 Antikörper (152-2E10) FITC | sc-21770 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CD28 Antikörper (152-2E10) PE | sc-21770 PE | 200 µg/ml | $343.00 |