CD27L Antikörper (FR70): sc-19674

Der CD27L-Antikörper (FR70) ist ein IgG2b-Rattenmonoklonaler CD27L-Antikörper (auch als CD27L-Antikörper bezeichnet), der das CD27L-Protein von murinen Ursprungs durch IP, IF und FCM nachweist. Der CD27L-Antikörper (FR70) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-CD27L-Antikörpers als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-CD27L-Antikörpers, einschließlich PE und FITC, erhältlich. Die Tumornekrosefaktor (TNF)-Rezeptorfamilie besteht aus mehreren Typ-I-integralen Membranglykoproteinen, die Homologie in ihren cysteinreichen extrazellulären Domänen aufweisen. Zu dieser Familie gehören FAS, OX40, CD27 und CD30. Liganden für diese Rezeptoren sind oft Typ-II-Transmembranglykoproteine, wie im Fall von CD27 und CD30. CD27 ist ein homodimeres lymphozytenspezifisches Oberflächenantigen, das auf T- und B-Lymphozyten vorhanden ist. Die Aktivierung des CD3-Komplexes über den T-Zell-Rezeptor für Antigen führt zu einer Erhöhung der CD27-Expression. Zusammen generieren CD27 und sein Ligand CD27L ko-stimulatorische Signale, die für eine vollständige T-Zell-Aktivierung erforderlich sind. CD30 ist ein Oberflächenmarker für neoplastische Zellen des Hodgkin-Lymphoms und verwandter hämatologischer Malignome. CD30L wurde gezeigt, dass es die Proliferation der Hodgkin-Zelllinie HDLM-2 erhöht, aber antiproliferative Effekte auf großzellige anaplastische Lymphomzelllinien ausübt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CD27L Antikörper (FR70) Literaturhinweise:

1. Anti-Tumor-Immunität durch ein rekombinantes Vaccinia-Virus, das CD70 (CD27L) exprimiert.  |  Lorenz, MG., et al. 1999. Hum Gene Ther. 10: 1095-103. PMID: 10340542
2. Expression der co-stimulatorischen Moleküle CD40, CD30L, CD27L und OX40L der Rezeptor/Ligand-Superfamilie des Tumornekrosefaktors (TNF) in Mäuseherzen mit chronisch anhaltender Myokarditis, die durch das Coxsackie-Virus B3 verursacht wird.  |  Seko, Y., et al. 1999. J Pathol. 188: 423-30. PMID: 10440754
3. Expression der co-stimulatorischen Moleküle CD30L, CD27L, OX40L und 4-1BBL der Tumornekrosefaktor (TNF)-Ligand-Superfamilie in Mäuseherzen mit akuter Myokarditis, die durch das Coxsackievirus B3 verursacht wurde.  |  Seko, Y., et al. 2001. J Pathol. 195: 593-603. PMID: 11745696
4. Expression der kostimulatorischen Moleküle der Tumor-Nekrose-Faktor-Ligand-Superfamilie CD27L, CD30L, OX40L und 4-1BBL im Herzen von Patienten mit akuter Myokarditis und dilatativer Kardiomyopathie.  |  Seko, Y., et al. 2002. Cardiovasc Pathol. 11: 166-70. PMID: 12031769
5. Trimer-Stabilisierung, Oligomerisierung und Antikörper-vermittelte Zelloberflächen-Immobilisierung verbessern die Aktivität von löslichen Trimeren von CD27L, CD40L, 41BBL und glucocorticoid-induziertem TNF-Rezeptor-Ligand.  |  Wyzgol, A., et al. 2009. J Immunol. 183: 1851-61. PMID: 19596991
6. Die gegen Clostridien gerichteten Endolysine CD27L und CTP1L enthalten einen eingebauten Auslöse- und Freisetzungsfaktor.  |  Dunne, M., et al. 2014. PLoS Pathog. 10: e1004228. PMID: 25058163
7. Erforschung des therapeutischen Potenzials von Endolysin CD27L_EAD gegen Clostridioides difficile-Infektionen.  |  Cho, Y., et al. 2024. Int J Antimicrob Agents. 64: 107222. PMID: 38810936
8. CD27-CD27-Ligand/CD70-Interaktionen verstärken die alloantigen-induzierte Proliferation und zytolytische Aktivität in CD8+ T-Lymphozyten.  |  Brown, GR., et al. 1995. J Immunol. 154: 3686-95. PMID: 7706711
9. CD40 und IL-4 regulieren die CD27L-Expression bei Mäusen.  |  Hartwig, UF., et al. 1997. J Immunol. 159: 6000-8. PMID: 9550398
10. Verstärkung der Antitumor-Immunität durch Expression von CD70 (CD27-Ligand) oder CD154 (CD40-Ligand) kostimulatorischen Molekülen in Tumorzellen.  |  Couderc, B., et al. 1998. Cancer Gene Ther. 5: 163-75. PMID: 9622100

Der bevorzugte. CD27L Antikörper ist CD27L Antikörper (G-7): sc-365539.