Date published: 2025-9-9

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CD22 Antikörper (OX97): sc-53032

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Datenblätter
  • CD22 Antikörper OX97 ist ein monoklonales IgG1 aus der Ratte in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen CD22 aus der Spezies mouse
  • Empfohlen für die Detektion von domain 2 of cell surface glycoprotein CD22 aus der Spezies mouse per FCM
  • erhältlich als Konjugat entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper CD22 (OX97) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der CD22-Antikörper (OX97) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Ratte, der CD22 in Mausproben durch Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. CD22 ist ein entscheidendes B-Lymphozyten-spezifisches Antigen, das auch als B-Lymphozyten-Zelladhäsionsmolekül (BLCAM), Sialinsäure-bindendes Ig-ähnliches Lektin 2 (Siglec-2) und Leu-14 bekannt ist. Dieses integrale Membranglykoprotein vom Typ I spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der B-Zell-Signalübertragung, die für die Aufrechterhaltung der Immunhomöostase und die Verhinderung von Autoimmunreaktionen unerlässlich ist. CD22 wird in verschiedenen Stadien der B-Zell-Differenzierung sowohl in zytoplasmatischer als auch in membranständiger Form exprimiert, wobei die zytoplasmatische Variante als signifikanter Marker für akute lymphatische Leukämie dient, insbesondere in der frühen B-Zell-Entwicklung. Die membranständige Form findet sich vorwiegend in reifen B-Zellen vor der Differenzierung in Plasmazellen, was die Bedeutung von CD22 im Reifungsprozess unterstreicht. Durch alternatives Spleißen des CD22-Gens entstehen zwei Isoformen, CD22α und CD22β, wobei CD22β die Hauptisoform ist. CD22 kann als Heterodimer aus CD22β und der kürzeren Isoform CD22α vorliegen, was funktionelle Interaktionen und Signalwege beeinflussen kann. Der Anti-CD22-Antikörper (OX97) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die sich mit der Biologie von B-Zellen und damit zusammenhängenden Pathologien befassen.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    CD22 Antikörper (OX97) Literaturhinweise:

    1. Eine Neubewertung der CD22-Expression bei menschlichem Lungenkrebs.  |  Pop, LM., et al. 2014. Cancer Res. 74: 263-71. PMID: 24395821
    2. Die mechanistischen Auswirkungen der CD22-Bindung durch Epratuzumab auf die B-Zell-Funktion: Auswirkungen auf die Behandlung des systemischen Lupus erythematodes.  |  Dörner, T., et al. 2015. Autoimmun Rev. 14: 1079-86. PMID: 26212727
    3. Molekulare Grundlagen der Funktion von CD22 beim Menschen und therapeutische Ausrichtung.  |  Ereño-Orbea, J., et al. 2017. Nat Commun. 8: 764. PMID: 28970495
    4. Inotuzumab Ozogamicin: ein CD22 mAb-Wirkstoffkonjugat zur Behandlung der rezidivierten oder refraktären akuten lymphoblastischen Leukämie der B-Zell-Vorläufer.  |  Yurkiewicz, IR., et al. 2018. Drug Des Devel Ther. 12: 2293-2300. PMID: 30087554
    5. Eine CD22-Shp1-Phosphatase-Achse steuert die Darstellung von Integrin β7 und die Funktion der B-Zellen in der mukosalen Immunität.  |  Ballet, R., et al. 2021. Nat Immunol. 22: 381-390. PMID: 33589816
    6. Der inhibitorische Korezeptor CD22 stellt die B-Zell-Signalübertragung wieder her, indem er Cd45-/- immundefiziente B-Zellen entwicklungsmäßig reguliert.  |  Akatsu, C., et al. 2022. Sci Signal. 15: eabf9570. PMID: 35230871
    7. Charakterisierung der immunregulatorischen Eigenschaften von CD22+ CD9+ B-Zellen.  |  Yang, G., et al. 2022. Immunology. 167: 328-339. PMID: 35754150
    8. Ein neuartiges Anti-CD22 scFv.Bim Fusionsprotein induziert effektiv Apoptose in bösartigen B-Zellen und fördert die Zytotoxizität.  |  Mohammadi, Z., et al. 2022. Appl Biochem Biotechnol. 194: 5878-5906. PMID: 35838885
    9. Expression von CD22 bei dreifach-negativem Brustkrebs: Ein neuartiger prognostischer Biomarker und potenzielles Ziel für die CAR-Therapie.  |  Zaib, T., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36768478
    10. Auf CD22 ausgerichtete natürliche Killerzellen mit Glyko-Engineering bieten eine weitere Behandlungsmöglichkeit für die akute lymphoblastische B-Zell-Leukämie.  |  Jin, X., et al. 2024. Haematologica. 109: 3004-3008. PMID: 38695137

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    CD22 Antikörper (OX97)

    sc-53032
    200 µg/ml
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