CD21 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h): sc-401352-LAC
- alvos específicos: human
- 200 µl de alto titulo de partículas de ativação lentiviral CRISPR/dCas9 prontas para a transdução of transduction-ready
- CD21 as Partículas de Ativação Lentiviral (h) agem como um sistema de ativação de transcrição sinergética ao mediador de ativação (SAM, que foi criado para regular positivamente com especificidade e eficiência a expressão genética via transdução celular com lentivirus
- CD21 As partículas de ativação lentivirais (h) contem os seguintes elementos de ativação SAM:uma nuclease Cas9 (dCas9) desativada (D10A and N863A) ligadas a um domínio de transactivacao VP64, uma proteína de fusão MS2-p65-HSF1 e um alvo-especifico de RNA guia de 20 nt guia RNA. Ainda, as partículas contem genes de resistência a blasticidina, higromicina e puromicina
- Durante a transdução, o complexo SAM se liga a uma região especifica de aproximadamente 200-250 nt upstream da região de inicia da transcrição e assegura um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética
- Os gRNAs codificados pelo CD21 Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h) e pelo CD21 Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h2) têm como alvo regiões reguladoras distintas do promotor CR2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo: CD21 Anticorpo (A-3): sc-13135
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD21 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h) | sc-401352-LAC | 200 µl | $455.00 |
CR2 codifica o CD21 (receptor de complemento 2), um recetor de superfície enriquecido em células B que se liga a antigénios marcados com C3d e integra sinais inatos do complemento com a imunidade humoral adaptativa. O CD21 atua no complexo correceptor CD19–CD81, reduzindo o limiar de ativação das células B, potenciando a sinalização do BCR e promovendo a captura e a retenção de antigénios nas células dendríticas foliculares, moldando as reações do centro germinativo. Por meio destas funções, o CR2/CD21 influencia processos como a opsonização dependente de complemento, a maturação das células B e a formação de memória imunológica. A expressão ou a sinalização desregulada de CR2 tem sido associada a respostas alteradas de células B em contextos de doenças autoimunes e infecciosas e é frequentemente utilizada como marcador e nó funcional em estudos de biologia das células B.
As Partículas de Ativação Lentivirais CD21 (h) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de CR2 numa gama mais ampla de tipos de células humanas.
As Partículas de Ativação Lentivirais CD21 (h) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição CR2, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de CD21. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo CR2 e a arquitetura reguladora.
O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.